- ベストアンサー
強皮症状と多発性筋炎
知り合いに頼まれたのですが、この二つの症状で苦しんでいるようです。北海道に住んでいるのですが、何科が良いかと良い治療法を教えて下さい。また、いい病院があったら教えていただきたいとのこと。多少遠くてもかまわないですのでよろしくお願いします。
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
- ベストアンサー
関連するQ&A
- 強皮症、多発性筋炎等の名医、病院を教えていただけませんか
家内（５２歳）が、４年前血液疾患治療のため骨髄移植をいたしましたが、その１年後くらいから腕が上がらなくなり、筋力の衰えが全身（四肢、体幹、嚥下等）に及び最近ではベッドから起きあがるのも人手が必要になってきました。 ２年前に筋肉の生検を実施し、多発性筋炎あるいは皮膚筋炎との診断をいただきました。 また、別の病院では強皮症とも診断されました。 移植後のGVHD が原因とのことですが、いずれにしても自己免疫疾患の範疇にはいりそうです。 現在通院中の病院からはステロイドを処方されていますが、骨が弱くなるのを嫌って飲むのを断っています。 あとは週１回マッサージを受けていますが、治療というよりは進行を少しでも食い止めるためのリハビリといった感じです。 現在 神戸在住ですが、比較的近くにこの種の病気の名医、あるいは病院をご存知ではないでしょうか。 お知らせいただければ幸いです。
- ベストアンサー
- 病気
- 多発性筋炎、膠原病
今年の冬から関節痛→線維筋痛症になり どの薬も合わず四苦八苦しているところ 9月に好酸球の筋膜炎になり 入院治療しました。 25ミリのプレドニンからはじまり、現在は15ミリで退院して10日になります。 8月から体調悪化が続き毎日痛みで二時間寝れるか寝れないか、少し動いても息切れ、階段が登りにくい、走ると足が鉛のようと症状がでてるところ 浮腫 かゆみ 紅班が手足にでて、筋生検の結果好酸球の筋膜炎と診断をうけました。 母がシェーグレン、橋本病をもっています しかし私はどの膠原病も数値は陰性です 退院してから圧痛点はいたいもの線維筋痛症の じんじん血液に痛みが流れるような痛みがなくなり 代わりに関節痛がうずくようにひどくなってます また、家の階段ものぼるのに時間がかかり 足に鉛がついているのではとおもうほどで たちしゃがみ、正座、うでのもちあげ うがいのとき上をずっとむけない 重いものもてず手が震える 足も階段をながく のぼったあとは震える 飲み込むのに違和感をかんじる 体重が減ってきている すねの皮がめくれる 朝晩の微熱37.0～37.2 昼は36.2です 眠気が自発的にくると心臓の痛み、爪のまわりが炎症 が出てきました。 入院中に筋力低下を訴えましたが動いてないから、もしくは筋膜に炎症がおきたからしばらく痛みや力が入りにくいは続くかもとのことでした ck値が8月は300だったのがステロイド治療はじまってから17です 筋炎ではないですかと聞いたものの数値は高く出てないといわれました MRIは広範性の浮腫があるが筋肉に炎症がないと8月の時点では言われましたが 退院してからあまりにも日常生活がこなせず 自分の身体では無くなったようにかんじます 症状が筋炎とにてるのですが、ck値が低いと 診断はされないのでしょうか？ 次回の診察まで日数がまだあるのでこちらで質問させていただきました
- 締切済み
- 病気
- 骨化性筋炎と診断されました。
29歳の兄が6月に骨化性筋炎と診断されました。 症状としては、4月頃から鼻が腫れ 仕事中にぶつけた左膝が曲がらなくなりました。 2ヶ月程ほうっておいたのですが 改善がみられないので大学病院で診察を受けた所、 骨化性筋炎と診断されました。 その後薬での治療を受け、 膝は随分曲がるようになったのですが、 顔はほとんど改善が見られません。 鼻がつぶれてだんご鼻のようになり、 全体の骨格も微妙に変わっているような感じです。 治療は現在、ダイドロネルという薬を飲んでるだけです。 病院の先生からは非常に珍しい病気で、 すぐに治る人もいれば、かなり長くかかったり 治らない人もいると言われています。 どなたかこの病気についてご存じの方、下記の質問に 回答お願い致します。 1.顔が元に戻らない可能性はあるのでしょうか。 2.鼻の腫れは本当にこの病気のせいなのでしょうか。 形成外科や耳鼻科にもかかってみた方がいいのでしょうか。 3.病院での薬以外で少しでも効果のある治療法は ないのでしょうか（例えば漢方など）。 その他、どんな事でも構わないので 宜しくお願い致します。
- ベストアンサー
- 病気
- 多発性筋炎ではないかと言われたのですが・・・
こわい病気なのでしょうか？リウマチ因子が出ないということで変形性関節炎と言われたりしていたのですが、先日の血液検査でリウマチ因子が３でたそうです。それと特に血沈が５３という今までとは違う数値で心配で書き込みました。肝臓癌の治療もあり投薬に制限があるらしくリメタゾンという点滴を受けています。専門的なことばかりでわからず不安です。どなたか助けて下さい。
- ベストアンサー
- 病気
- 多発性のうほう腎について
姉は高血圧で通っていた近くの病院で大学病院での腎臓の検査をすすめられその結果この病名を言われました。現在は月一回、通院しています。 腎臓が悪そうな自覚症状は全くありません。 過去の質問検索で、この病気のことは だいたいわかりました。高血圧のコントロールと定期的な検査で診ていくようです。 積極的な治療法は ないということで薬も何もでていません。（高血圧の薬は今までにかかってい病院で引き続き貰っています） これからも姉はずっと月一回ですが一日をつぶして大学病院に通ったほうがよいのでしょうか。 自覚症状も無いのに検査ばかりしているのは何か無駄なような気がするのですが、こういう考えは間違っていますか？ それから お医者様は「この病気は遺伝性のものであるから親・兄弟・子供も連れて来なさい」といわれたそうですが誰も治療法も無い病気を指摘されに行くのを好むはずはありません。 どう考えればよいのか 皆さんのお考えをお聞かせください。
- 締切済み
- 病気
- こんな症状ですが。。
実は知り合いの方が立ち仕事をしています。 毎日たちっぱなしなのですがそのうちに足の関節のところやふくらはぎにかなり大きなしこりというのか肉のかたまりというかそのようなものが何個もできてしまいます。 できると痛みがするようですがしばらくすると痛みは消えるようです。 その後は仕事をせず２．３日休養するとへこんでなくなってしまうそうです。 全く痛くない時でも力強くおしてしまったりどこかにぶつけてしまったりするとものすごい痛みはあります。 一度受診した病院では「軟骨が飛び出てる」と言われただけで このような症状になることについては原因不明ともいわれて治療方法すらありません。 こんな症状はなにが原因なのかお変わりになる方はいらっしゃるでしょうか？
- ベストアンサー
- 病気
- ゲップが多発する症状
心身症でゲップが多発する症状の 病気はありますでしょうか。 特にストレスが高い時に起っています。 （こういうものは漢方薬のような薬で対処していくものでしょうか。） また大阪で良い病院はありますでしょうか。
- 締切済み
- 心の病気・メンタルヘルス
- 「強皮症」について教えてください。
母が膠原病と診断され只今ベッド待ちの状態です。 病院では膠原病と言われましたが、多分その中でも「強皮症」と言われるものだと思います。 症状としては ・5年くらいまえからですが指先にお湯をつけたりすると 白くなってしまう。 ・指先の神経が感じなく細かいことができない ・最近になって、常に指先が白く血色がない。 ・指先だけ常に冷たい。 以上のような事で「強皮症」だろうと判断したんですが、 今は指先だけの硬直ですが「5年くらい前にレイノーー現象と言われるものが現れ、現在は指先が硬直している」ことから母の病気の進行の度合いはどのようだと考えればいいのでしょうか？ 先日胃の検査をし、結果待ちですがもし内臓までも侵されていたらどうなってしまうのでしょうか？ また、最近になり手に紫色の斑点がでているそうです。 合併症をおこしていると考えられるのでしょうか？ 今回入院を予定している病院は5年前にも一度診てもらっているんです。 でもそのときは「原因不明・大丈夫でしょう」といわれ、今回も最初は「何でもない」と言われたんですが、母が「夏でもここ（指先）だけが冷たいんです」と言ったら カルテを見なおし「ああ（膠原病の症状が）出てますね。」といわれたそうです。 国立病院なので信頼していましたが、ちょっと不安です。 医師にとってはその程度でも家族にとっても大変なことなのでちょっと混乱しています。 よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 病気
- 骨化性筋炎について
旦那は格闘技をしています。試合で足のつけねを負傷したんですが病院に行かず数ヶ月放置していましたが傷みが引かないので病院へ行くと骨化性筋炎と診断されました。電気をあてる治療しかなく他に病院を探しています。兵庫県に住んでいるんですができれば関西で骨化性筋炎に詳しい病院を教えていただけないでしょうか？
- 締切済み
- その他（病気・怪我・身体の不調）
お礼
回答ありがとうございました。 ＵＲＬ見てみます。 あと、強皮症状ではなく強皮症でした。 申し訳ありません。