ゲルからの DNA 抽出

質問

ふと思いついたのですが、PCR で増やした DNA のある領域を電気泳動し、（非特異的な増幅が見られる場合などに）ゲルから目的の領域のバンドを切り出して、そこからキアゲンの DNeasy Kit で DNA を精製することってできるんでしょうか？勿論フェノール→フェノクロで精製するのが定石だとは思うのですが…もし試したことのある方がいらっしゃいましたら教えてください。

回答No.2

Sbacteria · ベストアンサー

＞勿論フェノール→フェノクロで精製するのが定石だとは思うのですが．．．
何が定石かは、研究室で大きく違うと思いますが、現在は、キアゲンに限らず、各種キットが出ています。私は、Promegaのキットを使用しています。原理的には、アガロースを溶解して、シリカマトリックスにDNAを吸着させる事ができればよいのです。
http://www.promega.co.jp/Cre_Html.php3?pGMPID=0504003
これで回収に失敗したことは有りません。
ただ、ゲルからの回収よりは、PCR産物を直接回収する（上記のキットで両方できます）方が、クローニング率は数倍程度高いです。

お礼

ありがとうございます。フェノールとフェノクロではどうも回収効率が悪くて困っていたので、Kit の使用を検討してみます。

回答No.1

blackdragon

その目的には、キアゲン製品なら
QIAquick Gel Extraction Kit
を使うことになりますね。

参考URL：

http://www1.qiagen.com/Products/DnaCleanup/GelCleanup.aspx?&LanguageID=JA

お礼

ご回答ありがとうございます。ちゃんと専用の Kit があるのですね。調べてみます。