- 締切済み
チオールによる金イオン吸着について
私は学部4回生です。 現在研究室でMPTMS（3-メルカプトプロピルトリメトキシシラン）とTEOS（オルトケイ酸テトラエチル）を用いてチオール基のついたメソポーラスシリカを作っています。 さらに塩化金酸を純水に溶かし、その中にシリカを分散させチオール濃度変化による吸着量の変化を（ICPなどにより）調べているのですが、実験途中に金が還元してしまったりと実験がうまいこといきません。 どのような実験方法で吸着量変化を調べるとうまくいくでしょうか。 塩化金酸は純水100mlに対して約0.4ｍM（≒0.01647g）加えています。
- 化学
- 回答数2
- ありがとう数1
- みんなの回答 （2）
- 専門家の回答
みんなの回答
大至急この質問を削除されることをお勧めいたします。 さもないと、研究としての価値がなくなるばかりか、特許すら認められなくなります。 未知の研究テーマを軽々しく公開してはいけないことを肝に銘じてください。
- c80s3xxx
- ベストアンサー率49% (1631/3289)
聞く相手が違います．指導教員と相談すべき内容です． そもそも，研究内容をそう軽々しく公開してはいけません．
関連するQ&A
- (真空)液体材料TEOSについて(虫食い)
(1)、(2)に入る組み合わせをa～dから選びなさい。 液体材料TEOS(テトラ・エチル・オルソ・シリケート モル質量：208g/mol)は気化された後、プロセス室へ供給される。気化したTEOSが240sccmでMFCへ流れるように調整。1プロセスが10分とすると1プロセス(1)molのTEOSを消費する。 タンク内のTEOSの質量が6240gの時、このプロセスを(2)回行うとタンクは空になる。 (1) a. 1.783x10^-3 b. 0.107 c. 0.107 d. 1.783x10^-3 (2) a. 16800 b. 16800 c. 280 d. 280
- ベストアンサー
- 物理学
- langumuirの吸着等温式について
この前固液吸着平衡の実験を行い、langmuirのグラフを求めたのですが、その時に「温度が上がるにつれて、Ｑ(吸着媒体単位質量当たりの溶質吸着量)とＱmax(飽和吸着量)、Ｋ、Ｎ(定数)はそれぞれどのように変化するのか」という問題が出て悩んでいます。 分かる方いたら教えて下さいm(__)m
- 締切済み
- 化学
- 吸着等温線は温度に関係なく同じでしょうか。
実験で吸湿剤として塩化カルシウムを使っているのですが、吸着剤とはいったい何なのか？という疑問が湧き、いろいろ検索しているのですが、いくら検索してもなかなかヒットしないことがあり質問させていただきました。 ご存知の方いらっしゃいましたら、お手数ですが教えてください。 以下、質問です。 (1)吸着剤とは、相対湿度が同じ場合、どの温度でも吸湿量は一定になるのでしょうか (2)吸着等温線はすべての温度で同じカーブを描くという解釈は正しいでしょうか。 (3)(1)と(2)は、物理吸着と化学吸着で答えは異なるのでしょうか。 (4)塩化カルシウムの場合、室温に置いておくと潮解して水溶液になりますが、その状態でもまだ水分を吸い続けるのでしょうか。水溶液の塩化カルシウム濃度がどこまで水を吸うのでしょうか。 また、室温で潮解した場合は、６水和物で正しいですか？それを60℃以下の低湿度で乾燥させた場合、元の無水の状態まで復帰するものでしょうか。（一部は水分残っていたらそこだけ何水和物なのでしょう・・） よろしければ何でも結構ですので、情報いただければ幸いです。宜しくお願い致します。 また、こういう細かい内容を効率よく調べる手法などがありましたら教えていただけますと幸いです。（図書館で参考書を引くしかないのでしょうか・・）
- ベストアンサー
- 科学
- グルコースに反応して構造色を示すゲルを作る過程でのシリカ粒子の作製
今学校の卒業研究で『グルコースに反応して構造色を示すゲル』の作製に取り組もうとしているのですが、なかなか苦労しています；； もちろん先生に聞くのが早いのですが、私の研究室の先生はほんとの窮地に追い込まれるまで全くヒントすらも教えてもらえないので、ここに助けを求めにきました。 自分なりに調べた研究過程順序です。 (1)径が約300nmで均一な粒子の調製 (2)細密充填コロイド結晶の作製(粒子集積法か溶媒蒸発法？？) (3)PNIPAMゲルの重合 (4)シリカ溶解によるオパールの構造形成 その(1)のところで今困惑しています。 ここも自分でできるだけ調べました。 『シリカ粒子はTEOS 珪酸エチルをエタノール／水中で、アンモニアを触媒として、高いpHにおいて加水分解―重縮合することによって得られる。 pHの高い条件ではTEOSと無図の加水分解反応が律速で、その後の加水分解や重縮合は速やかに進行するので、重合は3次元的に起こり、シリカ粒子が作製される。 （平均径約300nmのシリカ粒子を製造する条件） [TEOS]＝0.5mol／dm3←この3は3乗の3です TEOS：MW208.33、bp166℃ [NH3]＝1.0mol／dm3 NH3：MW17.03 [H2O]＝19mol／dm3 エタノール：TEOSと水の共溶媒として使用 反応速度＝35℃ マグネチックスターラー攪拌』 とここまでは調べたのですが、結局何をすればいいのかわかりません＞＜ あと先生に、『粒子ができた場合本当にできてるのかをNMPで調べろ』『粒径が300nm付近なのかSEM(？)を使って調べろ』といわれました＞＜ もう頭がごっちゃです：： まずはこのシリカ粒子の作製の部分を教えてださいm(__)m
- 締切済み
- 化学
- 凝固点降下から求める分子量の誤差
化学の授業で、凝固点降下の実験をしました。 尿素と塩化ナトリウムをそれぞれ０．６、０．３gずつ１０mlの純水に溶かし、 試験管に入れた後、寒剤で冷却しました。 10秒ごとにアルコール温度計で温度を測り、結果をグラフ(＜縦軸＞温度＜横軸＞時間)にすることで、各溶液の凝固点を求めました。 結果は、 尿素 －１．４０ 塩化ナトリウム －３．４０ でした。 次に、求めた凝固点から、 M=1000×1.88×W｛0.6or0.3｝/(0｛純水の凝固点｝－ｔ｛－1.40or－3.40｝)×10｛純水の質量｝ という式より、尿素、塩化ナトリウムの分子量を求めました。 しかし、求めた分子量は、 尿素 63 塩化ナトリウム 15 となってしまい、尿素は理論値60より少し大きく、 塩化ナトリウムは理論値58.5を大幅に下回ってしまいました。 この、求めた分子量と理論値のズレの原因を考える必要があります。 尿素の分子量に誤差が出た、 塩化ナトリウムの分子量にズレが出た（実験でのミス？） の考えられる原因を教えてください。 レポートの提出期限が迫っているのですが、なかなか分かりません。 回答よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- 実験(シリカゲルの合成)
シリカゲルの合成実験を行いました。 実験操作 ①保護メガネをし、手袋をして、TEOSを試薬ビンから50mlプラスチックビーカーに約15ml入れる。入れ終わったら直ちに試薬ビンの蓋をする。100ｍLプラスチックビーカーを天秤の上に置き、風袋除去をしてから2mL駒込ピペットでTEOSを8.8ｍL)採取する。8.30g採取したTEOSにメスピペットを使って、エタノール14.6ｍLを加えてビーカーの中の反応物が周りに飛び散らないよう攪拌し、攪拌スピードが速くなり過ぎないように注意する。TEOSとエタノールが完全に混和したら、メスピペットでイオン交換水4.3ｍLとマイクロピペットで1N塩酸1.0ｍLを加えさらに攪拌する。全体が均一になったら1.0mol/L塩化コバルトを駒込ピペットで3滴加える。 ➁70℃に調整したウォーターバスをスターラーの上にセットし、TEOSの入った100ｍLプラスチックビーカーを置き、安定に攪拌できるようにする。このとき、ウォーターバスに水が多すぎるとビーカーが倒れて試薬をこぼす恐れがあるので、ウォーターバスの水量に注意する。五分間反応後、ビュレットから0.1Nアンモニア水をある程度ゆっくり滴下していき、滴下量とビーカーの中の反応溶液の色の変化を記録する。あらかじめ質量を秤量した結晶皿の中に反応物をプラスチック薬さじで細かく砕きながら出す。結晶皿ごとの反応物の重さを秤量し、加熱乾燥前の反応物の質量を算出する。 ③ドラフト内に設置したホットプレートの温度を220℃に上げ、結晶皿に入れた反応物を60分焼成する。その後、秤量して収量を算出する。また、完全にSiO2に転化したという前提でTEOSからの収率を計算する。焼成を終えたシリカゲルを少量、時計皿に置き、水を滴下するとどのような変化があるか観察する。 結果 ①理論収量、実測収量、収率 理論収量＝2.39g 実測収量＝2.60g 収率＝109％ ②水を滴下した時の変化 水滴下前：青色 水滴下後：白色 ここまでは実験しました。 収率が100％をこえたとして考えれれるのは未反応のシラノール基SiOHが残っていた可能性と水が物理吸着していた可能性が考えられる。 課題1 (1)この実験で収量100％を超えたが、それを確認するにはどのような実験をすればいいのか？ 「それ」：SiOHが残っていることの確認
- 締切済み
- 化学
- 水ガラス → シリカゲル への変化について質問です。
簡単な化学書籍で見かけたのですが、水ガラスを乾燥するとケイ酸となり、ケイ酸を完全に脱水するとシリカゲルになるとありました。 乾燥・脱水を繰り返しての変化ですので、当然Ｈ2Ｏが放出されると思います。 具体的にシリカゲルに至るまでに放出されるＨ2Ｏ量はどのくらいなのでしょうか？ また、水ガラスとはどのような状態なのでしょうか？ 実は私が通った中学では理科の授業で１度も実験を行わないところだったので、見たことがないのです。
- ベストアンサー
- 化学
- 高校化学の凝固点効果の実験について
先日学校で凝固点効果の実験をしたのですが、凝固点を計測し間違えたのか、分子量の値が変わってしまいました。今度の火曜日に提出しなくてはいけないので、早めの回答をお願いいたします。 実験の手順と内容１０ｍｌの純水に、尿素約0，6g塩化ナトリウム0.3gを入れ、凝固点を観察し、分子量を求める。 純水の質量（g）をW0尿素を混ぜた純水の質量をW1、NaClを混ぜた純水の質量を、純水、尿素入り純水、NaCl入り純水それぞれの凝固点（℃）を、t0、t1、t2としたとき、以下の式で分子量Mを求める。 M＝1000×1，88×W（1，2）/（t0-t1，2）×W0 尚、計測結果は以下の通りです。 W0=10,0 W1=10,58 W2=10,31 t0=0，0 t1=-1，8 t2=-3，0 でした。 また、結果が大きく異なる場合に理由を考察しなくてはならないのですが、よくわかりません。 皆様のご回答待っております。
- 締切済み
- 化学
- コロイド溶液
学校で水酸化鉄(３)のコロイド溶液をつくり、その性質を調べる実験で、 水酸化鉄(３)のコロイド溶液をセロハン袋に入れ、 ５０℃の純水中につるして、しばらく放置しました。 セロハン袋中の液を試験管３本に５ｍｌずつとって、 各試験管に、それぞれ塩化ナトリウム、塩化カルシウム、硫酸ナトリウムの各水溶液を２ｍｌずつ加えて放置し、その変化を見ました。 結果は、塩化ナトリウムと塩化カルシウムを加えたときは変化なしで、硫酸ナトリウムを加えたときは白く濁りました。 この結果から、水酸化鉄(３)のコロイド粒子が帯びている電荷の種類と、その理由を考えなければならないのですがわかりません。 教えてください。おねがいします。
- ベストアンサー
- 化学
