- 締切済み
私は染色体異常だと思いますか？
私は染色体異常でしょうか？私は21歳で19歳の弟がいます。弟は18番(モザイク)の染色体異常です。重度の障害があります。 私はいたって健康ですが、弟が障害があるので、私にも染色体異常があるのか不安に思い質問させていただきました。 父と母、私は遺伝子検査は受けていません。 私は中学3年間マラソン学年トップなほど健康なんですが、もしかしたら私も染色体異常があって、これから弟のような症状が出てくるのかな…とか考えると怖くなります。 昔、私は耳の奇形がありその手術をしたのも染色体異常だからでしょうか？ 弟が染色体異常ってことは、私もその可能性はありますか？教えてください(；△；)
- chiacoo
- お礼率0% (0/3)
- その他（病気・怪我・身体の不調）
- 回答数2
- ありがとう数1
- みんなの回答 （2）
- 専門家の回答
みんなの回答
- marimari5963
- ベストアンサー率0% (0/0)
弟さんの染色体起因しょうがいが明確ではないので、少々長くなります。 18番モザイクという表記なので、恐らくエドワード症候群（18トリソミー）のモザイク型、ということなのでしょうか。 トリソミーは、その殆どが孤発性、つまり、偶然などでたまたま起こってしまう異常です。 親が均衡型転座を保因する、遺伝性のものもありますが、極わずかです。 また、その場合は、遺伝カウンセリングなどで転座を調べることもできます。特に検査をされていないということは、転座型ではなかったのではないでしょうか。 遺伝性のない染色体起因しょうがいであれば、質問者様には、特に問題ないと判断していいかと思います。 また、18番トリソミーはとても重い障害を負う疾患です。 フルトリソミーの場合、大多数の赤ちゃんがお腹の中で命を全うし、たとえ生まれることができても、1年以内にほとんどの赤ちゃんがお空に帰ってしまいます。 弟さんはモザイク型ということで、予後もよくそれはとてもラッキーなことです。 つまり、少しでも18番トリソミーがあれば、質問者様のように健康に過ごすことはできないでしょう。それを見ても、まず問題ないと思いますよ。
- 植松 一三（@jf2kgu）
- ベストアンサー率32% (2268/7030)
普通はその年齢まで異常がなければ大丈夫です 染色体異常でもダウン症候群に次ぎ、多いようですが 隠れていて急に症状が出る病気では有りません 医療関係者では有りませんので断言はできませんが その点から考えると、今の年齢で何でもなければ大丈夫だと思います ただ人間の細胞は１０兆個も有ると言われていますので、多少は異常な細胞も有りますが 細胞も分裂したり消滅したりしていますので、多少だったｒ大丈夫です 結婚に関して心配でしたらそれまでに染色体検査をしてはいかがでしょうか １８トミソリー症候群で出てきます 又１８トミソリー症候群モザイクで体験談も出てきます 検索してみてください
関連するQ&A
- 染色体異常は遺伝するのか
結婚を考えている彼がいます。 彼には重度障害で施設入所している兄がいます。 お兄さんは染色体異常で、染色体の一部に短いところがあるそうです。四肢の発達障害とてんかん、知的障害があります。 彼のお母さんが、二人目（彼の二番目の兄）をどうするか考えていたとき、医師に相談したところ、遺伝ではないと言われたそうです。 ですが、彼のお母さんは検査を受けていますが、お父さんは受けておらず、本当に遺伝ではないと言い切れるのか…？と不安です。 彼のお父さんはその後他界してしまって、今から検査することは難しい状態です。 二番目のお兄さんは障害もなく、結婚してお子さんも今のところ健常です。 彼とは子供がほしいと話していますが、彼のお兄さんの障害が遺伝するのではないかと心配で、結婚に踏み切れません。 染色体異常は遺伝するのでしょうか。 また、遺伝するのかどうか、事前に検査できるものなのでしょうか。 ご存知の方、アドバイスをお願いいたします。
- 締切済み
- 医学・歯学・看護学・保健学
- 染色体に異常があると言われて・・・
胎児に奇形が見つかり、医師に羊水検査を受けるよう勧められました。そこで、染色体に異常があることがわかりました・・・。 １３番長腕の一部欠失(１３ｑ－)だそうです。 ただ、全部が全部異常ではなく、半分は正常染色体である、「モザイク型」との診断でした。 そこで、染色体に詳しい方にお聞きしたいのです。 (1) 染色体異常(部分欠失)は必ず精神遅滞を起こすものですか。奇形のみで済むこともあるのですか。 (2) モザイクであるから、生まれるまで症状はわからないと医師に言われました。染色体に異常があっても、正常児と変らないということもある、まだ望みは持てるのでしょうか。 正常染色体が混ざっていることで、どうにも諦めがつきません。お返事お願いします。
- 締切済み
- 妊娠
- 精子の染色体異常について
妊娠について勉強中なので教えてください。 「男性が薬を服用している場合、影響があった精子は受精できないか、もし受精して出生にいたったとしても形態的な奇形などの異常ではなく染色体レベルか遺伝子レベルの異常である。」と書いてあるのを見ました。 これは、男性が薬を飲んでいてその薬が影響したとしたら奇形を持った子ではなくダウン症などの染色体異常を持った子が産まれる という意味なのでしょうか？ わかる方 教えてくださいm(_ _)m よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 妊娠
- 子供の成長が遅く染色体異常の可能性をいわれました。どんな染色体異常が考えられるのでしょうか？
５か月になるうちの子は成長曲線を大きく外れ身長も体重も小さいです。 出産は問題なかったのですが、検診で小さすぎるので染色体異常も考えたほうがいいといわれました。 身長からすると体重は極端に小さくないようです。首の据わりは正常でした。 うちの子は生まれつき難聴があります。 それに今回言われたことは 口の中の上顎がくぼみすぎている おちんちんが小さいこと 身長が伸びてないこと が小奇形になるといわれました。 染色体異常なのでしょうか。 そうだとしたたら今後どんな障害がでてくるのでしょう。 どんなことでもいいのでよろしければ教えてください。 よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 病気
- 染色体異常に詳しい方教えてください
先日流産し染色体検査をお願いしてました。 結果が返ってきて45Xという染色体異常だと分かったのですが、 産婦人科の先生は「突発性」とおっしゃって、 どういうことから突発性だと分かるのか尋ねても明確な答えをいただけませんでした。 検査機関からの報告書の所見に何も書いてないから遺伝性ではないとか・・・ 遺伝性ではないと聞いても近い身内に重い心臓病の子どもがおり、 今回の流産も何か関連があるのではと気になって仕方ありません。 何もかも納得した上で次の妊娠に望みたいのです。 染色体の画像は2枚あり、 １枚目は常染色体22個全て対になっており、Ｘが１個Ｙが空欄になってました。 ２枚目はやはりＹがないのですが、3番が3本あるのです。 なぜ１枚目と２枚目の結果が違うのでしょう？ またこのことから何がわかりますか？（男女どちらだった等） それから、染色体異常について画像で詳しく説明されてるサイトはありますか？ 染色体異常について詳しく書かれた書籍で分かりやすいものはありますか？ 些細な情報でもいいので教えてください。お願いします！
- ベストアンサー
- 妊娠
- 子供の染色体異常について
流産を繰り返し、やっと育った子供に染色体異常が見つかりました。 五番染色体の異常です。 夫婦の染色体に異常はないそうです。 原因はなんでしょうか。 私の体が悪いのでしょうか。 夫婦の相性が悪いのでしょうか。
- 締切済み
- 妊娠
- 染色体異常について
男性不妊で顕微授精をし、今妊娠6カ月の妊婦です。 先日、お腹の子供が男の子と判明したのですが、 今になって、お腹の子供が主人と同じ男性不妊だったらと心配になってきました。 その他に、お腹の子のいとこに当たる子供に障害があると、最近知り不安です。 ・顕微授精の際、遺伝子検査をしなかった（主人が嫌がった為） ・主人の従兄（母方）に染色体異常の人がおり、義母が「昔、染色体の検査をした」と言っていた。 ・主人の妹の子供（2歳）が染色体異常で運動神経が未発達と診断された。 この場合、主人に染色体の検査を受けてもらった方が良いでしょうか？ それとも気にしない方が良いでしょうか？ 初めての妊娠であれこれ考えすぎなだけでしょうか？
- ベストアンサー
- 妊娠
