- 締切済み
バーネット 免疫理論
ある抗原が侵入した場合，それに対する抗体を産生する リンパ球のクローンが選ばれて増殖して抗体を産生するという クローン選択説、これは現代医学で証明されていますか。 私がこの本を読んだのは３０年以上も前のことです。 ちょっと思い出したもので。
- 科学
- 回答数1
- ありがとう数1
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
みんなの回答
免疫グロブリンというたんぱく質もほかのタンパク質と同じようにセントラルドグマに則って作られているという意味でクローン選択説の正しさは立証されていると思います。
関連するQ&A
- ワクチン接種と抗体産生の機序
ワクチン接種からの抗体産生の機序について以下文で間違いがあったら教えてください！ (1)樹状細胞がワクチンを外因性抗原としてとりこむ (2)MHCクラスIIに抗原提示する (3)クローン選択されたヘルパーＴ細胞がCD４で抗原認識 (4)ヘルパーＴのIL－4によりB細胞活性化。IgM抗体産生 (5)B細胞が１次濾胞に移動。 (6)T細胞のCDLとヘルパーTのCD40によるT-B間相互作用 (7)これによりB細胞が増殖しだすと、樹状濾胞細胞と共に杯中心を形成 (8)分化増殖したB細胞のうち形質細胞はクラススイッチを起こす。 (9)抗体の可変部ではなく定常部において遺伝子の再構成が起こり、IgG抗体産生 (10)分化したB細胞のうちメモリーB細胞になり、リンパ節に残った者は2度目の感染に備える また、(1)の行程で、B細胞が直接BCRを用いて抗原認識する、と書いてある参考書がありますが 何が違うのでしょうか？？
- 締切済み
- 生物学
- 免疫寛容についての疑問です
下記の問題の答えを検証しているのですが、どうも答えが2つ以上あるようなので意見をお願いします。 --------------------------------------------------------------- Ｑ． 免疫寛容について正しいのはどれか？ a. 幼児期に接触した抗原にたいして免疫寛容となる b. 自己抗原に対して免疫寛容となる c. 自己抗原に対しＢ細胞による抗体産生が起こる d. 自己抗原に対しＴ細胞による抗体認識が起こる e. 母体抗原に対して免疫寛容となる --------------------------------------------------------------- これの答えを一応取ってみますと・・・・・ a. 幼児期に接触した抗原にたいして免疫寛容となる （○→正しい。 例えば、アレルギーが出やすい人は、きれい過ぎる環境で育った・・・など） b. 自己抗原に対して免疫寛容となる （×→間違い。 これがあるから自己細胞を認識してリューマチなどの病気が発病する） c. 自己抗原に対しＢ細胞による抗体産生が起こる （○→正しい。ＭＨＣ ＩＩ によってＨｅｌｐｅｒ Ｔ細胞、ＣＤ４よりＢ細胞に指令がでて、抗体産生される） d. 自己抗原に対しＴ細胞による抗体認識が起こる （○→正しい。ＣＤ８ Ｋｉｌｌｅｒ Ｔ細胞によって認識される、 ＭＨＣ Ｉ） e. 母体抗原に対して免疫寛容となる （×→間違い。 Ｒｈ－の血液を持った胎児が母体から異物として攻撃される） したがって正しい答えは３つあるのではないか・・・・・というのが私の考えです。 間違っていれば教えてください。 お願いします。
- ベストアンサー
- 生物学
- 細胞性免疫は体液性免疫と似ている？
「細胞性免疫は、体液性免疫あるいは抗原抗体反応と似ている」という内容の文章を見かけました。 それによると、 １、体内に侵入した抗原を食細胞が分解 ２、抗原の情報がヘルパーＴ細胞に届く ３、ヘルパーＴ細胞がその情報をＢ細胞に伝える ４、Ｂ細胞が抗体の産生や抗体情報の記憶を行なう ５、食細胞が抗原を攻撃 ・・・といったプロセスを、細胞性免疫もだいたい同じように辿るとのことでした。 この文章の中では「目立った違いといえば攻撃役が小さな食細胞か大きなキラーＴ細胞かということくらい」とされていたのですが、 私としては ・細胞性免疫にＢ細胞は関与しないはず ・キラーＴ細胞は本当に食細胞より大きいのか、具体的に両者はどの程度の大きさなのか といった疑問が残りました。 どちらか片方でも構いませんので、どなたか回答よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 生物学
- 免疫におけるＢ細胞とマクロファージ系細胞の基本的な役割について教えてください
学生の頃，免疫学の講義が無かったため基本的な知識が欠落していて教科書にも載ってないような基礎的なことがわからないため苦労しています。よろしくお願いします。 １．抗体産生の場合ですが，抗原提示細胞が提示された抗原に対応するヘルパーＴ細胞群を活性化するといところまではわかるのですが，その後具体的にどういう細胞間相互作用で対応するＢ細胞群を活性化するのでしょう？ またＢ細胞も抗原提示細胞ということですが，Ｂ細胞による抗原提示はヘルパーＴ細胞の機能やＢ細胞の分化増殖にどういう関わりを持つのでしょう？ またこの時に登場するTCR，BCR，Ig群の抗原認識部位はすべて同一アミノ酸配列と考えていいでしょうか？ ２．マクロファージ系の細胞にも幾つか種類がありますが，単球，普通に言うマクロファージ（この二つは血液中のIgG産生でしょうか？），樹状細胞（粘膜にあるものは粘膜免疫でしょうが皮膚やその他の組織にあるものは？），Kuppfer細胞，oligodendrocyteなどはそれぞれどういう免疫現象に関わっているのでしょうか？ 宜しくお願いします。
- ベストアンサー
- 生物学
- 次の問題を解いて下さい。
I，(1)食事の後血糖が異常に上昇したときにフィールドパックの結果放出されるホルモン名を全てあげよ。また、(2)24時間絶食して血糖が異常に低下したときにフィールドパックの結果放出されるホルモン名を全てあげよ。 (1)（ ） (2)（ ） II，空腹状態のとき、食後の満腹状態のときに活性化する自律神経の種類とそれらの神経が作用する内分泌線を全てあげよ。 空腹状態：神経の名称（ ） 内分泌線（ ） 満腹状態：神経の名称（ ） 内分泌線（ ） III，免疫の仕組みに関する次の文を読み、次の問いに答えよ。 生物は外界からの細菌やウイルスなどの異物の侵入に、絶えずさらされている。そのような異物からからだを守る働きを生体防御という。体内に侵入した異物はまず白血球にとり込まれ、排除される。このような仕組みは自然免疫とよばれる。これで防ぎきれない病原体などは、リンパ球の働きにより、特別な仕組みで排除される。このような仕組みは（ア）免疫とよばれる。 （ア）免疫反応には、抗体とよばれるタンパク質で抗体を排除する（イ）免疫と、リンパ球が直接抗体に作用して抗原を排除する（ウ）とがある。（イ）免疫を担っているのは（エ）とよばれるリンパ球で、（ウ）免疫を担っているのは（エ）とよばれるリンパ球である。両者とも抗原が排除されたあとその一部の細胞が（オ）細胞として残り、抗原が再侵入したときには、速やかに排除することができる。そのため、2度目の侵入においては発病しにくくなる。このような、２度目に起こる早い反応を1度目の反応に対して（カ）という。 （１）文中の（ ）に適語を入れよ。 IV，免疫の仕組みを利用して病気の予防や治療方法が行われている。以下の文章を読み。（ ）にあてはまる適語を答えよ。 麻疹やインフルエンザ、結核では人為的に（ア）細胞を形成さえせ、（イ）を獲得させることができる。このような目的で用いられる病原菌を殺したものや弱毒化したものを（ウ）とよび、（ウ）を注射することを（エ）という。 また、ヘビ毒による中毒やジフテリアの治療のもくてきだで用いられる薬剤を（オ）という。（オ）は病原体をウマやウサギに死なない程度注射し、その動物の（カ）細胞がつくった（キ）を血液からとり出し、薬品として利用する方法で（ク）療法とよばれる。 回答用紙などがないため、答え合わせが出来ず困っています。 宜しくお願いします。
- 締切済み
- 生物学
- コロナワクチン 自然免疫 獲得免疫
ウイルスや細菌に感染した場合、自然免疫として食細胞（マクロファージ、好中球）がウイルスや細胞を食べる。取り込んだウイルス等の特徴をT細胞に伝えて、活性化されたキラーT細胞やNK細胞が感染細胞を攻撃する（細胞免疫）。 一方、T細胞はB細胞に作用して抗体を生成させる（獲得免疫）。抗体は、食細胞（細胞免疫）を活性化させると共に、コロナウイルスのスパイクに付着してヒト細胞への侵入を阻止する（液性免疫）。（侵入阻止されたウイルスはやがて食細胞に食べられる） 以上のような概要だと思います（間違いもありますか？）が、高齢者は、免疫細胞（食細胞、T細胞）がほとんど使い尽くされているので、自然免疫があまり発動しないのでしょうか。ウイルス等の検出する感度が落ちているのでしょうか。また、高齢者からワクチンを打ち始めましたが、高齢者は獲得免疫も弱いということはないのでしょうか。
- ベストアンサー
- 風邪・熱・インフルエンザ
- 一般的に免疫の持続期間を決めているのは何ですか
最近、近所の女子高生や女子大学生をすっかりみかけなくなりました、というかカンパキに消えた。それはそれで静かで大変喜ばしいことなのですがその理由にCOVID-19の問題があると考えています。そこでSARS-CoV-2と呼ばれるヤツについて調査をすすめています。ウイルスが感染すると抗体ができるのですが、その抗体がパワーアップしていきブースター効果が発動するのに２週間かあら１カ月かかると推定すると運の良いことにレトロウイルスでなければヒト細胞のゲノム構造に組み込まれつつ増殖することはないと思われますので、ＨＩＶ様の免疫抑制機構があるにもかかわらず、高齢者や基礎疾患がない健常者であれば免疫細胞が動員されれば感染細胞ごとブッ飛ばしすウイルスが体内で消滅する可能性が高いと考えられますので、実際に陽性患者が陰性患者となっているのだと考えられます。この点がＨＩＶなどレトロウイルスと大きくことなる点だと思います。つぎに獲得した免疫の持続期間について考察したところ、インフルエンザウイルスの場合で３カ月でした。この段階で訳が分かりません、まず、このところを整理しないとどの国も経済の再開の見込みがたちません。日本だけというより地球れべるの緊急事態なのでどなたか分かるひとはおりませんでしょうか？もう１っ回言いますと、抗原のワクチンン接種の生とか死んでるとかじゃなくて、免疫の持続期間を決めている主要要因は何なんですか？参考までに、ＢＣＧ、日本脳炎などの生ワクチンの幼児期の予防接種では抗体価の閾値以上を何年ものあいだキープできるのですがインフルエンザウイルスの場合は、体内で突然変異体が多く出現しているからでしょうか？
- 締切済み
- 風邪・熱・インフルエンザ
- インフルエンザ等のワクチン（抗体持続期間）について
専門家の皆様、学生の質問で恐縮ですが、よろしくお願いいたします。 (1)ポリオとかは、（一応）終生免疫ということで、ワクチン投与は1回ですよね。日本脳炎や黄熱病は10年おき推奨でしたっけ？これらは、ワクチンによって発生させられる抗体の持続期間が、疾病によって異なることを意味しますよね。なんで、日本脳炎の抗体は（もちろん個人差はあるでしょうが）ポリオの抗体のように長続きしないのでしょうか？ (2)インフルエンザとかだと抗原性が変わるからということで、その年に流行する抗原性を予測して、毎年打つワクチンを変えますよね。例えば今年はZZZ、来年はXXX、再来年はVVVというインフルエンザワクチンを打ったとして、ZZZ、XXX、VVVによって惹起された各抗体は、それぞれ40年、50年という期間、（次回の同一抗原侵入に対して有効なレベルで）持続すのでしょうか？メキシコ風邪に老年世代がかからないのは、数十年前の過去の感染時の免疫が残っているからだという意見が、最近一部から上がっていると思いますが、抗体と言うのはそんなに長く持続するものなのでしょうか（個人差はあると思いますが）？ (3)もし、ZZZ、XXX、VVVそれぞれによって発生させられる抗体がそれぞれ、40,50年持続するのなら、何故、ZZZ、XXX、VVVを同一のワクチンに混ぜ、同時接種できないのでしょうか。1回打てば、約150種（程度でしたっけ!?）の全てのH型N型に対応できるワクチンは何故無理なのでしょうか？僕は、毎年インフルエンザのワクチンを打たなければいけないのは、それらによって発生する抗体の寿命が、1年くらいからだと思っていました。したがって、今回の、「老年世代はメキシコ風邪に対して数十年前の古い免疫を持っているから、、、」という報道には？？？となりました。 (4)もう一点、前からよくわからなかった事をどさくさにまぎれて、聞いておきたいのですが、よろしいでしょうか？ 【2005年現在、サルモネラ属は生物学的性状からS.entericaと S.bongoriの2菌種に分類され、さらにS.entericaは6亜種に分類される。また、血清学的には、細胞壁リポ多糖体であるO抗原と鞭毛タンパク質であるH抗原の組み合わせで2500種類以上に分類される】 例えば、この文章中にある【血清学的には、、、2500種類以上に分類される】という表現は、【抗サルモネラ抗体は、2500種類以上ある】という事と同義なのでしょうか。血清分類というのは、抗体により分類するということでしょうか？ もしサルモネラに有効なワクチンを作ろうと思ったら、2500種の抗体を誘発しうる2500種の抗原タイプを含んだワクチンを作らないといけないということでしょうか。（もっとも2500種の抗原のうち人体に有毒なものは一部でしょうけども） ちなみに、DPTワクチンは、ジフテリア、百日咳、破傷風というバクテリアの病気に対するものだと思いますが、これらのワクチンには、それぞれ1種の抗原しか含まれていないのでしょうか。（ジフテリアに対して1種の抗原、百日咳に対して1種の抗原、破傷風に対して1種の抗原） もしそうであるなら、サルモネラ菌との2500倍の違いと言うのは何に由来するのでしょうか。
- ベストアンサー
- 医療
- 中２です。東野圭吾さんの『分身』で読書感想文を書いています。
中２です。東野圭吾さんの『分身』で読書感想文を書いています。 今、あらすじで1枚半書いたところです。 書こうかなと思っていることは、 ・この本の内容についての感想 ・進みすぎた現代医学や禁断とされているクローン技術について ・もしも自分にクローンがいたら 全部書くとすると、どうやって話をつなげればいいのか分かりません・・・ １つだけ書くとしても、テーマが決まりません。 そもそも読書感想文って何を書くのが正しいのでしょうか？ どなかたヒントください！ よろしくお願いします！
- ベストアンサー
- 書籍・文庫
- 生ワクチンに含まれるウイルスの増殖について質問です
生ワクチンについて調べていたところ、janewayの免疫生物学に「ヒトの細胞では増殖できない弱毒化したウイルスを」云々という記述がありました。ところが別の免疫学の本には、「生ワクチンの弱毒化されたウイルスが体内で時々増殖し、そのたびに細胞が抗原提示をすることでＴｃ細胞やマクロファージの活性を繰り返し引き起こし長期間の細胞性免疫を保持する」といった記述がありました。 結局のところ、弱毒化されたウイルスはヒトの体内でも増殖するのでしょうか？ また、増殖しないというはどういう状態なんでしょうか？ （ヒトの細胞膜にレセプターが存在しないためにそもそも細胞内に入れないということなのか、細胞内に潜伏している状態が続くということなのか分かりませんでした） 医学部なのですが、免疫の授業もまだ始まったばかりで知識があまりありません。 ある程度噛み砕いて教えてくださるとありがたいです。 おねがいします。
- ベストアンサー
- 生物学
お礼
ありがとうございました。 詳しくは知りませんが利根川博士の 研究とも関係ありそうですね。