免疫におけるＢ細胞とマクロファージ系細胞の基本的な役割について教えてください

質問

学生の頃，免疫学の講義が無かったため基本的な知識が欠落していて教科書にも載ってないような基礎的なことがわからないため苦労しています。よろしくお願いします。
１．抗体産生の場合ですが，抗原提示細胞が提示された抗原に対応するヘルパーＴ細胞群を活性化するといところまではわかるのですが，その後具体的にどういう細胞間相互作用で対応するＢ細胞群を活性化するのでしょう？　またＢ細胞も抗原提示細胞ということですが，Ｂ細胞による抗原提示はヘルパーＴ細胞の機能やＢ細胞の分化増殖にどういう関わりを持つのでしょう？　またこの時に登場するTCR，BCR，Ig群の抗原認識部位はすべて同一アミノ酸配列と考えていいでしょうか？
２．マクロファージ系の細胞にも幾つか種類がありますが，単球，普通に言うマクロファージ（この二つは血液中のIgG産生でしょうか？），樹状細胞（粘膜にあるものは粘膜免疫でしょうが皮膚やその他の組織にあるものは？），Kuppfer細胞，oligodendrocyteなどはそれぞれどういう免疫現象に関わっているのでしょうか？　
　宜しくお願いします。

回答No.2

shimuraushiro · ベストアンサー

Ｔ細胞非依存性抗原によるＢ細胞の活性化で有名なのはLPSによるtoll like receptor4(TLR4)による活性化でしょう。TLRはＴ細胞による獲得免疫系とは違い、自然免疫系で重要な役割を果たしていると言われています。ＴＤ抗原による流れは質問者様の流れで良いと思いますよ。
Ｂ細胞による抗原提示はもちろんin vivoで起こっていると思いますが、抗原提示はDCがメインで研究されてるのでＢ細胞はそっちのけにされているというのが私の印象です（Ｂ細胞に詳しい方の指摘を待ちましょう）。

BCR, TCRの遺伝子再構成は基本的には同じです。Ｂ細胞は骨髄で、Ｔ細胞は主に胸腺で起こります。ランダムに行われた遺伝子再構成によるBCR,TCRは自己抗原と反応するものは基本的には排除される運命にあります。

お礼

ありがとうございました。
またよろしくお願いいたします。

補足

ありがとうございました。
返答に気づいたのが今朝の出勤前だったので遅れまして申し訳ありません。
多糖構造が抗原になる場合はT細胞非依存性なのですね。TCR遺伝子の再構成とか抗原提示の研究がDCメインとか，こういうところの知識が欠落しているので苦労していましたがすっきりいたしました。
　TD抗原を介した流れで，前回自分で書いているときにも気になったのですが，
＞４．２．の活性化されたThがTCRでこれを認識して
＞さらに活性化され，CD40系でＢ細胞をさらに活性化する。
このThやB細胞のさらなる活性化は最初の活性化と質的に異なるものでしょうか？　それとも単なる量的な相違なんでしょうか？
　再々で申し訳ありませんが，よろしくお願いいたします。

回答No.3

shimuraushiro

TD抗原を介した流れで，前回自分で書いているときにも気になったのですが，
＞４．２．の活性化されたThがTCRでこれを認識して
＞さらに活性化され，CD40系でＢ細胞をさらに活性化する。
このThやB細胞のさらなる活性化は最初の活性化と質的に異なるものでしょうか？　それとも単なる量的な相違なんでしょうか？
　再々で申し訳ありませんが，よろしくお願いいたします。

以下は全くの憶測です。主にリンパ節におけるＴ細胞への抗原提示はＤＣによるものがメインでしょうがＢ細胞も少なからず抗原提示に寄余していると思います。その結果活性化されたＴ細胞によってＢ細胞が活性化（主にクラススイッチ）されるでしょうが、このＢ細胞はＢ細胞の最終分化段階のプラズマ型Ｂ細胞への作用だと思います。よって抗原提示時のＢ細胞とＴ細胞によって活性化されるＢ細胞は別ものだと思っています。

お礼

ありがとうございました。
空間的時間的な局面で細胞を捉えなくてはならないということですね。
今後もよろしくお願いいたします。

回答No.1

shimuraushiro

2はあまりに膨大な情報がありまうので、1のみコメントします。
Ｂ細胞が活性化するにはＴ細胞依存性抗原による場合とＴ細胞非依存性抗原による活性化があります。質問者様の記載だとＴ細胞依存性抗原によるものですが、ヘルパーＴ細胞が活性化されると各種液性因子である、サイトカインを産生します。Ｂ細胞の活性化を抗体産生に焦点を当てると、ヘルパーＴ細胞によるIgMから各種Ig(IgG, IgA,IgEなど）へクラススイッチします。またＴ細胞上のCD40リガント、Ｂ細胞上に発現するCD40分子との相互作用によってもクラススイッチが起こります。CD40分子ノックアウトマウスではクラススイッチが殆ど起こりません。

抗原提示細胞として最も強力なのは樹状細胞ですが、Ｂ細胞も弱いながら抗原提示能を持ちます。樹状細胞には未熟期に抗原の貪食、成熟期に抗原提示が盛んになりますが、Ｂ細胞にもそういったステージがあるかもしれませんが、私は知りません。
また
＞TCR，BCR，Ig群の抗原認識部位はすべて同一アミノ酸配列と考えていいでしょうか？
というのはＢ細胞の体細胞突然変異のことでしょうか。Ｔ細胞ではこのような現象はないと思いますが、Ｂ細胞では脾臓などの免疫二次器官で、体細胞突然変異による特定抗原に対する親和性の向上があります。

お礼

回答ありがとうございました。
質問がまずかったようです。もう少し私がよくわかっていないことがはっきりわかる質問の形に変えてみました。
よろしくお願いします。

補足

回答ありがとうございます。
早速ですが
＞Ｂ細胞が活性化するにはＴ細胞依存性抗原による場合とＴ細胞非依存性抗原による活性化があります。
とありますが，Ｔ細胞非依存性抗原によるＢ細胞の活性化とはどういうものでしょうか？　
とりあえず，Ｔ細胞依存性抗原による場合とは以下のような流れでよいでしょうか？
１．樹状細胞などが抗原タンパクＡを取り込み，分解されたペプチドＰをＭＨＣIIが提示
２．これを，対応するTCRを持つＴhが認識し，そのThは活性化される。
３．一方で抗原タンパクＡを認識できるBCRを持ったＢ細胞が，タンパクＡを結合して取り込み，分解されたペプチドＰをMHCIIが提示する。
４．２．の活性化されたThがTCRでこれを認識してさらに活性化され，CD40系でＢ細胞をさらに活性化する。
しかし，
＞抗原提示細胞として最も強力なのは樹状細胞ですが、Ｂ細胞も弱いながら抗原提示能を持ちます
と書かれていることから「Ｂ細胞のＢＣＲによる抗原取り込み→ＭＨＣクラスIIによるＴ細胞への抗原提示」というのは液性免疫成立過程では余り重要な反応ではないということになるのでしょうか？
＞TCR，BCR，Ig群の抗原認識部位はすべて同一アミノ酸配列と考えていいでしょうか？
というのは，抗原タンパクＡを認識するBCRの可変領域＝Ig群の可変領域と思いますので，これらはよく言われる抗体遺伝子の再編成で出来上がるのでしょうが，抗原分解ペプチドＰを認識するTCRの多様性はどうやって作られるのだろうかと思っていたということです。
長くなりましたが，宜しくお願いします。