• ベストアンサー

網膜色素変性症と診断が出ました。治療法は特にないみたいです。栄養補充で

網膜色素変性症と診断が出ました。治療法は特にないみたいです。栄養補充で進行を止めると言われました。ビタミンAやCを摂取するようにつとめたいとのこと。サプリメントなど。食べ物としてはどんな物がありますか?また,その他アドバイスをお願いします。

質問者が選んだベストアンサー

  • ベストアンサー
  • emuancha
  • ベストアンサー率29% (478/1614)
回答No.1

こんにちは。 ルテイン系のサプリメントは如何でしょうか? キーワード:網膜色素変性症 ルテイン:などで検索して見て下さい。ルテイン系のサプリメントは,色々ありますが,医師や医療機関が薦めるものがいいでしょう。ミル・チカラなど。

dearkase
質問者

お礼

有り難うございます。参考にします。

全文を見る
すると、全ての回答が全文表示されます。

関連するQ&A

  • 網膜色素変性症について

    網膜色素変性症について教えて下さい。体験談、治療法はどこまで進んでいるのか、又得意にしている医療機関など何でも良いです。助けて下さい。

  • 「網膜色素変性症」の治療法はありますか?

    http://oshiete1.goo.ne.jp/qa4828866.html で縁内障の治療法について質問したのですが、病名が間違っていました。 回答していただいた皆さん、ご迷惑を掛けてすみません。 質問ですが、祖母が網膜色素変性症です。 視力は失っています。同じく ・費用(だいたい) ・危険性 ・どのような治療法なのか を教えてください。お願いします。

  • 網膜色素変性症を診断できる病院

    網膜色素変性症を診断できる病院を探しています。さいたま市に住んでいます。埼玉または東京で診断できる病院を知っていたら教えてください。よろしくお願いします。 回答、お待ちしています。

  • 網膜色素変性症について

    友達のお母さん(60歳位)が網膜色素変性症に罹りました。 少し調べて見たところ、進行性・遺伝性など心配だらけです。 島根県に住んでいるのですが、近辺にこの病気に詳しい病院はあるでしょうか? また、この病気の予後はどのようになるのでしょうか? お手数かけますが、ご助言よろしくお願いします。

  • 網膜色素変性症について

    私は去年の10月に結婚したのですが、主人が以前から夜に見えにくいとか よく物や人にぶつかるということがあったので、病院に行ったところ、 大きな病院に行くように言われ、検査をした結果、『網膜色素変性症』だと言われました。 聞くところによると、今のところ治す方法もなく、進行を止めることもできないとの事。 将来的には視野が狭くなり、失明する可能性もあるという事を言われました。 私はもちろんショックでしたが、それよりも主人がもっとショックだったと思います。 同じ病気になっている方、同じ病気の方が身近にいる方などおられましたら アドバイスを頂けると嬉しいです。 主人は特に気にしていないそぶりをしていますが、私はどのように励ませばいいでしょうか? また、目にいい薬など何でもあれば教えてください。

  • 網膜色素変性症の専門医 関西

    59歳の母のことなのですが15年ほど前に網膜色素変性症と診断されました。近くの市民病院で定期的に診察を受けているのですが、最近進行が早まっているように思います。近くで専門の先生を探しているのですがわかりません。ご存知の方がおられましたら教えていただけないでしょうか。すまいは西宮です。できましたら関西圏で、でもいい先生がおられましたら遠くてもかまいません。

  • 網膜色素変性症

    家内が網膜色素変性症です。住所は横浜ですが、近くに専門医はありますでしょうか。また、この病気は完治しないのでしょうか。 完治しない場合、どのようにしたら進行を遅らせることができるのでしょうか。54歳に発病し、現在3年が経過しています。もちろん、漢方薬(ツムラのケイシブクリョウガンとサイレイトウ)という2種類を服用しています。また、眼圧を下げるミケラン点眼液と角膜保護のヒアレイン点眼液を使用していますが、進行が止まらない様子です。 日本では難病指定で完治しないとありますが、世界の医学でも無理なんでしょうか。 又、日常生活でどのようなことに気をつけるべきでしょうか。 よろしくお願いします。

  • 網膜色素変性症診断後の保険について

    1年前に生命保険などを見直して契約しなおしました。 しかし、今年になって、眼科で網膜色素変性症の診断を受けました。 それまでは、健康診断などでも視力などにとくに問題はなく、何の告知もしていません。 現在も視力は両目で0.7程度あり、メガネをかけて普通に生活しています。 夜盲症については、以前からあったので、契約時に担当者に伝えていましたが、そのときは特に問題ないと言われ、普通に契約しています。 網膜色素変性症は将来失明する可能性が高いため、新規契約はほとんどムリで、しかも既存の契約も解約を強制されたり、告知義務違反で支払いが行われなかったりすると聞いています。 私の場合、まだ高度障害を請求するような病状でもなく、診断を受けたのは契約後です。 しかも、保険料はこれまで10年以上支払ってきたものも継続していますし、一括払いの年金保険も契約済みです。中途解約となれば、折角一括払いした保険料も元本割れとなります。 告知義務違反をしたわけでもなく、保険料も支払っているのに、自分のせいで病気になったわけでもないのに、損をしてしまうのでしょうか? このような場合、どのような対応がベストでしょうか? どうか教えて下さい。

  • 網膜色素変性症と戦っているみなさん、どのような治療をして頑張っています

    網膜色素変性症と戦っているみなさん、どのような治療をして頑張っていますか? 私は、アダプチノール、メチコバール、レスキュラ(点眼薬)、漢方、ブルーベリーです。 最近、鍼やカイロプラクティックもやってみようとおもいます。 また、紫外線をなるべる避けるため、サングラスや遮光眼鏡も使用しています。 みなさんはどうされていますか?? 所詮、全て気休めの...、との覚悟はしていますが。。。、 私は、まだ3ヶ月前にこの病気を知ったばかりで、正直立ち直れていません。 また30代男性で、家族をこれからどように養って行けば良いか悩んでいます。 はやく治療法が確立される事を、切に願いますが、みなさんがどのように頑張っているか教えて下さい。 もっとも心配していた子供への遺伝は、大学病院の先生の話では「劣性遺伝なので子供に発症する可能性は極めて低い」との事で少し安心していますが。

  • 札幌で日帰り手術、白内障を見てくれて網膜色素変性症の治療もしてくれる所

    札幌で日帰り手術、白内障を見てくれて網膜色素変性症の治療もしてくれる所を探しております。 知人が千歳市に住んでいるのですが、彼女が網膜色素変性症にかかり、ついでに白内障も持っているというダブルパンチですが、仕事もあるため早く白内障だけでもすぐ手術を望んでいます。 大き目の通いやすい病院で白内障の手術をしてくれるところでお勧めはありませんか? お願いいたします。

専門家に質問してみよう