- ベストアンサー
シクロプロパンが濃硫酸反応させるとプロパノールができるんですがこの反応
htms42の回答
シクロプロパンとプロピレン(プロペン)は異性体の関係にあります。 シクロプロパンには二重結合はありませんが臭素付加が起こります。 シクロ構造でかなり無理をしているので輪が開いて付加が起こるそうです。 二重結合を持っているプロピレンと同じような反応を起こすということになります。 エチレン⇔エタノール、プロピレン⇔プロパノール の関係はご存知ですね。 普通はエタノール→エチレンの変化、プロピレン→プロパノールの変化を濃硫酸の存在下で加熱して起こします。 でも逆反応が可能です。 エチレンを濃硫酸に吸収させた後、水で薄めるとエタノールになります。 プロピレンを濃硫酸に吸収させておいて水で薄めればプロパノールができるでしょう。 吸収された段階で硫酸エステルができていると考えることができます。 (温度、水の条件でどちらの向きにも反応が起こるようです。) シクロプロパンの反応はプロピレンの反応と同じことが起こっているのでしょう。 輪が開く仕組みまでは知りません。
関連するQ&A
- 2-プロパノールとナトリウムの反応の表記
2-プロパノールとナトリウムの反応を書きなさいという問題で 自分はHとNaが置き換わるから (CH3)2CHOH+Na→(CH3)2CHONa+H と書いたのですが、回答では 2(CH3)2CHOH+2Na→2(CH3)2CHONa+H2 と書いていました ここで 確かにHは不安定だからH2と書いたほうがよさそうだけど… そうすると2-プロパノールを2分子書かなきゃいけなくなるし 2-プロパノールとナトリウム自体は1分子と1原子で反応するわけだし… といろいろ考えたのですが、どちらの表記が望ましいか判断がつきませんでした どちらが良いのでしょう? また大学入試で望ましくないほうで書いた場合×になりますか? (そんなの採点者しか分からないとかは無しで、あくまで一般的に)
- ベストアンサー
- 化学
- 2ーメチルー2ーブタノールに濃硫酸を加えたときの反応機構を教えてくださ
2ーメチルー2ーブタノールに濃硫酸を加えたときの反応機構を教えてください(>_<) また途中に生成する中間体は何ですか?
- ベストアンサー
- 化学
- オキサシクロプロパンの開環反応について
オキサシクロプロパンの開環反応について教えてください よくわかりません。酸触媒下における2,2-ジメチルオキサシクロプロパンの開環反応でエーテルの酸素がプロトン化され分極された炭素-酸素結合を持つアルキルオキソニウムイオンが生成するところまではおそらく理解できています。プロトンが酸素と結合しプラスに帯電するのはわかります。でもδ+になって電気陰性度で炭素から電子対が引っ張られて、δ+とδ-は打ち消されずにδ++となっています。これはどうしてなんですか?? 電子が引っ張られるとδ-になるんじゃないんですか??もしかして僕の考え方が間違っているんですか?? ちなみにhttp://www.biotech.okayama-u.ac.jp/labs/saito/org1/oc09_2.pdf&#... ←7ページ目のところです 本当にわかりづらい文章ですが、わかるように説明お願いします
- ベストアンサー
- 化学
- アルケンと硫酸の反応
プロペンと濃硫酸を反応させたらどのような反応を経てC3H8Oの化合物ができるのですか? 硫酸水素アルキルができるとこまではわかるんですけど「濃硫酸で処理する」とだけしかないので、それからどのような反応を経てそのような化合物ができるのかがわかりません。
- ベストアンサー
- 化学
- 硫酸の性質と反応について
硫酸の性質と反応について 硫酸の不揮発性という性質と、塩化ナトリウムに濃硫酸を加えて熱し、 塩化水素を発生させる反応とどのように関係しているか教えて下さい。
- ベストアンサー
- 化学
- メチルシクロヘキサンと硫酸+水の反応機構
画像のメチルシクロヘキサンと硫酸+水の反応機構が、なぜそうなるのかということを、順を追って解説してください。 また、「立体特異的反応」か「位置選択的反応」か、またはその二つの両方であるのか、理由も含めて教えてください。 よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
お礼
ありがとうございます^^