締切済み

モル比法と連続変化法

2008/11/23 21:48

鉄(II)-フェナントロリン錯体の組成比の決定の実験で、モル比法と連続変化法の特徴を比較すると、どのような違いがありますか？？わかる方回答をお願いします！！

bhuvtycfyt
お礼率47% (42/88)

化学
回答数1
ありがとう数22

みんなの回答 （1）
専門家の回答

みんなの回答

c80s3xxx
ベストアンサー率49% (1634/3294)

2008/11/23 22:11 回答No.1

分析化学とかの教科書にそのまんま載っているのに，なんでそれを見ないんですか？

関連するQ&A

モル比法

Fe((2))とフェナントロリンで生成する錯体の組成をモル比法で決定するための実験を行いました。(光路長１cm、波長510nm) ----------------------------------------------- G：モール塩(5×10^-4mol/l)1ml、phen(5×10^-4mol/l)5ml、酢酸緩衝液4ml、吸光度0.572 H：モール塩(5×10^-4mol/l)1ml、phen(5×10^-4mol/l)7ml、酢酸緩衝液2ml、吸光度0.572 ----------------------------------------------- この錯体のモル吸光定数を求めたいのですが、ランベルト・ベールの式を使うことはわかるのですが、濃度をどう求めたら良いのかさっぱりわかりません…。答えもなくて困っています。わかる方教えてください(T_T)(組成比は４：１１だと思います。)
鉄(II)-フェナントロリン錯体

機器分析の鉄(II)-フェナントロリン錯体の組成の決定の実験で、鉄(II)-フェナントロリン錯体の生成定数が１０(21.3乗)と非常に大きいが、生成定数が小さいと明確な屈曲点が得られない理由は何ですか？？わかる方回答の方をお願いします！！！
モル比法

モル比法や連続変化法などで、屈曲点を調べる実験で生成定数が小さいと明確な屈曲点が得られない。と書いてありました。そこで、生成定数とはなんですか？また、生成定数が小さいと明確な屈曲点が得られない理由を教えてください。
Fe(II)の1,10-フェナントロリン錯体のモル吸光係数を教えて下さい。

Fe(II)の1,10-フェナントロリン錯体のモル吸光係数を調べています。「分析化学辞典」や「金属キレート」等の書籍を一通りあたってみたのですが、見つけることができませんでした。インターネットで探してみると、ε＝1.1×10^4らしいのですが、引用元が記載されていませんでした。もしお分かりの方がいらっしゃいましたら、Fe(II)の1,10-フェナントロリン錯体のモル吸光係数と、それが記載されている文献（書籍名と該当ページ）を教えて頂けないでしょうか？よろしくお願いいたします。
電位差滴定でのフェロイン指示薬の使用

Ｃｅの４価イオンを用いて鉄(II)を滴定するときにフェロインを用いました。フェロインの正式名、トリス(1,10-フェナントロリン)鉄(II)硫酸塩は最も優れた指示薬のひとつである、云々とどの参考文献も書いてあるのですが、どういう理由で、どういう化学変化に基づいて有用なのか詳しく知りたいです。実験使用時この鉄錯体は血赤色をしていて、また鉄の比色定量に利用されて酸化されると淡青色の鉄(III)錯体フェリインに変わるとあります。詳しい構造式などまで、つきとめるとかなりややこしいことになる気がいたしますが、どうぞよろしくおねがいいたします。
検量線について（連続変化法）

夜遅くに失礼します。　先日、鉄（(3)）イオンとスルホサリチル酸（どちらも濃度は２．００×１０の－２乗M）の錯体を作り、連続変化法を使って、λ＝５００ナノメートルの波長を用いて吸光度を測定しました。そして、吸光度曲線を作ったのですが…なぜあのグラフは直線ではなく、おわん型の線となるのでしょうか？図書館やここの過去ログを検索してもよくわからなかったので、よろしくお願いします。　それと、僕たちの測定では、なぜか鉄：スルホサリチル酸が４：６のところで吸光度が最大の値をとりました。（普通は５：５のところなのだそうです）この理由についても、よろしければお願いします。　あと、どのような文献を見れば載っているのかも教えてください。どうも何を見てもなさそうで、本当に困っているので。質問ばかりになり＆長くなってしまいましたが、よろしくお願いします。
吸光光度法について

吸光光度法について吸光光度法について実験してそのレポートの考察がわかりません😭 実験内容はo-フェナントロリン(C12H8N2)はFe(II)と反応して［Fe(C12H8N12)-］2＋の安定な赤色錯体を生成する。このことを利用して水中のFe(II)を吸光光度法により定量するです。実験結果より o-フェナントロリンーFe2＋錯体の吸光法は 1.0×10⁴となりました。
部分モル体積？モル分率？

２５℃でクロロホルムをアセトンに加えたとき、この混合物の体積は組成によって次のように変化する。ｘ　　　　　　　　　　　0,000 0,194 0.385 0,559 0,788 0,889 1,000 Vm/(cm*3mol*-1) 73,99 75,29 76,50 77,55 79,08 79,82 80,67 ｘはクロロホルムのモル分率である。これらの組成における両成分の部分モル体積を決定し、結果をプロットせよ。という問題が解けません。プロットはいいので、x=0,20 0,40 0,60 0,80における部分モル体積をおしえてください。また、その計算方法も教えてください。ほんとに申し訳ありません。
吸光度曲線のずれについてです

先日、以下のように連続変化法によって錯体の組成を決定する実験を行いました。過塩素酸溶液中で鉄ミョウバンとスルホサリチル酸（配位子）をそれぞれの濃度の和が一定になるように濃度を変化させ、いくつかのサンプルを作成しそれぞれ溶液の吸光度を測定しました。得られた吸光度の値を、縦軸が吸光度、横軸が配位子試料の分率、というようにプロットし吸光度曲線を描きました。分率０．５で極大となったので組成は1対1と分かったのですが、曲線の形が山形の直線とならず、上に凸の放物線のようになってしまいました。理想的な直線とのずれ（下にずれました）の原因は何でしょうか？錯体の生成が進まなくなったのが原因でしょうか？（観測された吸光度は0.3～0.9の範囲でした。）ご回答よろしくお願いします。
アルミニウム箔中の鉄の定量

アルミニウム箔中の鉄の定量と言う実験の中で1，10フェナントロリンを用いて鉄を錯体にして吸光分析によってあらかじめ作っておいた鉄の検量線でアルミニウム箔中の鉄の重量％を調べたのですが、1，10フェナントロリンはマスキング剤としても働きカドミウムや亜鉛をマスクしてしまい、吸光度に影響を及ぼしてしまうかもしれないのにどうして鉄イオン以外の金属イオンのことを考えなくてよいのでしょうか。単にカドミウムや亜鉛の含まれている量が少ないだけではだめですよね。カドミウムや亜鉛の1，10フェナントロリン錯体の最大吸収スペクトルが鉄とは違うと言うことでよいのでしょうか？しかし、いろいろ調べた結果その最大吸収スペクトルはわかりませんでした。何か別の理由があるのでしょうか？
鉄（II）の比色分析の定量

鉄（II）とo-フェナントロリンを反応させて赤色の配置結合に導いて比色定量する実験を行いました。実験の注意点で、「(1)ヒヒドロキシルアミン(2)o-フェナントロリン(3)緩衝溶液の順に、鉄（II）溶液に加えていくこと。」っとあったのですが、その理由がわかりません。些細な情報でも構わないので、知恵を貸してください。お願いします<(_ _)>
phenの組成決定方法

phenとFe２＋との組成決定方法には、２つあるらしいのですが１つしかわかりません。わかっている１つは、モル比法と呼ばれるものでFe２＋とphenの混合物（混合モル比率が異なるもの）をいくつか、510nmでの吸光度を測定するものです。お願いします。m(_ _)m
鉄（II）とo-phenanthrolineの錯体形成について

学校で鉄（II）とo-phenanthrolineの錯体形成に関する実験で『同濃度の硝酸鉄(III）とo-phenanthroline溶液を調整し、硝酸鉄溶液を0,0.05,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.7,1.0mlとり、そのそれぞれに塩酸ヒドロキシルアミン溶液を一定量ずつ加え、次いで硝酸鉄の採取量と合した液量が1.0ｍｌになるように0-phenanthroline溶液を加えた。さらにpH4.5の酢酸緩衝液を一定量加えた。この溶液について510nmにおける吸光度を測定した。』という実験をしたのですが、このときに加えた塩酸ヒドロキシルアミンと酢酸緩衝液は、どういう意味で加えたのか分かりません。大変申し訳がございません、お答えをいただける幸いです。お願いします。
モル分率の計算について質問です。急ぎです。

モル分率の計算について質問です。急ぎです。水蒸気と窒素の混合物を個体乾燥剤を含んだフラスコに入れる。入れた直後のフラスコの圧力は760torrである。数時間後、圧力は745torrにおちついた。混合物の組成をモル分率で計算したいのですが、知識として物質量が分かる場合のみしか計算法を持っていません。また、20℃で実験を行った時乾燥剤が0.150g増加したとき、フラスコの容積はどうやって求められますか？お詳しい方、どなたか教えてください。宜しくお願いします。
連続体力学について

こんばんは。現在、連続体力学を勉強して非線形有限要素法へと進んでいく道を歩んでいます。しかしこの連続体力学というのが、今まで習っていた材料力学や弾性力学と大きく違い、戸惑っています。連続体力学のわかりやすいイメージ像、またこれまでの力学との違いなどを比較できるように教えてくださると助かります。宜しくお願いします。
検量線に吸収極大波長を用いるのはなぜですか？

Fe(II)イオンのo‐フェナントロリンキレート錯体の吸光度を測定し、横軸にFe(II)イオンの濃度、縦軸に吸光度をとって検量線を作成するという実験をおこないました。この際、波長は吸収極大波長である510nmを用いたのですが、吸収極大波長を用いる理由は何でしょうか？吸収極大波長以外の波長を用いると、何か不都合でも生じるのでしょうか？お分かりの方がいらっしゃいましたら、ぜひ教えて下さい。よろしくお願いいたします。
CV法による錯体の安定度定数（生成定数）の決定について

現在学生で、化学の勉強をしています。今度4年に進学し、卒業研究で錯体についての研究をやることになったんです。それで錯体の安定度定数の測定と決定をCV法を使ってやることになったのですが、酸化還元電位の測定から、錯体の安定度定数の決定ができるようなのですが、そのやり方がよくわからないのです(＞_＜) 特に熱力学的に、電位の測定から平衡定数への数学的な結び付け方がわかりません。また具体的に、得られた実験値からその式をどのように活用して、平衡定数を算出したら良いかもいまいちわかりません(＞_＜) もし知っている方がいらしたら、教えていただけたら助かります。また分かりやすい参考書などがあったら教えていただけたらとってもありがたいです。よろしくお願いします。
標準添加法について（鉄の定量）

1,10－フェナントロリンを用いて鉄の定量を行ったのですが、その際に作成した検量線によって求める方法と、標準添加法によって求める方法を行いました。でもよくこの二つの方法の違いというか、主成分による影響などのことがよくわかりません。どうして、検量線法よりも標準添加法の方が溶液中の共存成分の影響が少ないのでしょう！？また、標準添加法の近近似直線を引きそれをx軸まで伸ばしその交点を読むことによって求めたい値がでる理由もいまいちわかりません。なので、このあたりのことに詳しい方がいれば教えていただきたいです。
ペーパークロマトグラフィーのRf値と分配比の関係。

化学実験で、ビタミンB2とB12を試料として用いて、水飽和ブタノールを展開液としたペーパークロマトグラフィーを行って、Rf値をもとめました。そして、次にビタミンB2とB12の2種類の溶媒（水とブタノール）に対する分配比をそれぞれもとめたんです。（分配比をもとめた時の水とブタノール中の両ビタミンの濃度は、別に測定したモル吸光係数の値から比色法によってもとめました。）そこで、このRf値と分配比の関係ってなんですか?? 考察しなくちゃいけないのですが、どういう関係性があるのかわからなくて…。どうか、お願いしますっ!! 教えてくださいっ!!m（_ _）m
コポリマーの合成について

現在、３成分系のコポリマーの合成を試みています。コポリマーの組成比は、モノマーA：モノマーB：モノマーC=4 : 1 : 1にしようと思っているのですが、合成できたものはA : B : C=4 : 1 : 0.33という組成比になっていました。合成条件は、A,B,Cをそれぞれモル比が4 : 1 : 1になるように仕込み、反応温度は70℃、反応時間は48hで行いました。反応溶媒にはDMFを使用しています。とりあえず、次は反応温度を80～90℃に上げて実験を行ってみようと思っていますが、ポリマー合成の際には温度が高すぎると、やはり不都合が生じるのでしょうか？どうかご助力お願いします。

モル比法と連続変化法

みんなの回答

関連するQ&A

モル比法

鉄(II)-フェナントロリン錯体

モル比法

Fe(II)の1,10-フェナントロリン錯体のモル吸光係数を教えて下さい。

電位差滴定でのフェロイン指示薬の使用

検量線について（連続変化法）

吸光光度法について

部分モル体積？モル分率？

吸光度曲線のずれについてです

アルミニウム箔中の鉄の定量

鉄（II）の比色分析の定量

phenの組成決定方法

鉄（II）とo-phenanthrolineの錯体形成について

モル分率の計算について質問です。急ぎです。

連続体力学について

検量線に吸収極大波長を用いるのはなぜですか？

CV法による錯体の安定度定数（生成定数）の決定について

標準添加法について（鉄の定量）

ペーパークロマトグラフィーのRf値と分配比の関係。

コポリマーの合成について

注目のQ&A

カテゴリ
一覧

専門家に質問してみよう
専門家登録

あなたにピッタリな商品が見つかる！ OKWAVE セレクト

モル比法と連続変化法

みんなの回答

関連するQ&A

モル比法

鉄(II)-フェナントロリン錯体

モル比法

Fe(II)の1,10-フェナントロリン錯体のモル吸光係数を教えて下さい。

電位差滴定でのフェロイン指示薬の使用

検量線について（連続変化法）

吸光光度法について

部分モル体積？モル分率？

吸光度曲線のずれについてです

アルミニウム箔中の鉄の定量

鉄（II）の比色分析の定量

phenの組成決定方法

鉄（II）とo-phenanthrolineの錯体形成について

モル分率の計算について質問です。急ぎです。

連続体力学について

検量線に吸収極大波長を用いるのはなぜですか？

CV法による錯体の安定度定数（生成定数）の決定について

標準添加法について（鉄の定量）

ペーパークロマトグラフィーのRf値と分配比の関係。

コポリマーの合成について

注目のQ&A

カテゴリ 一覧

専門家に質問してみよう 専門家登録

あなたにピッタリな商品が見つかる！ OKWAVE セレクト

カテゴリ
一覧

専門家に質問してみよう
専門家登録