- ベストアンサー
H3CとCH3の違い
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
こんにちは。 構造式を見ていないので推測で言いますが、H3Cはベンゼン環の左側、CH3はベンゼン環の右側に書かれていませんか。もしそうなら、それらは両方とも同じメチル基を表します。普通メチル基はCH3と書きますが、ベンゼン環の左側に結合する場合、環と直接結合するのはメチル基のうち炭素の部分なので、CH3-とはかかずにH3C-という書き方がなされます。ほかの官能基でも、例えば水酸基OHやカルボキシル基COOHなどでも、ベンゼン環の左側の位置に結合する場合、HO-やHOOC-などと書かれます。 上の理由で違うのならば、両者は同じ意味です。もし違っていたらすみません。 (しかし、ほかの理由が考えられないのですが)
関連するQ&A
- 5H2C-COO(CH2)4-OOC-C2H5から五員環に酸素が二重結
5H2C-COO(CH2)4-OOC-C2H5から五員環に酸素が二重結合したものに-CH2-ベンゼン環がついた生成物を作る時の合成法を知りたいのですが手元の資料ではわかりませんでした。 ディークマン縮合が一番形が似ていたのですが http://www.chem-station.com/odoos/data/acid-on-2.htm これだとカルボン酸エチルのOが残っていしまい生成物（五員環に酸素が二重結合したものに-CH2-ベンゼン環）にはなりません。 この後なにか反応させるのでしょうか？ それともディークマンは関係ないのでしょうか？ 生成物に関してはわかりずらくて申し訳ないです。URL見ていただければ五員環に酸素が二重結合したものは理解できるかと思います。 どなたか教えてくださいお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- ベンゼン環に－C=C-CH3のような基が付いていてこれを加水分解した時
ベンゼン環に－C=C-CH3のような基が付いていてこれを加水分解した時、ベンゼン環に近い方の炭素原子に－ＯＨが付きやすいそうです。 どうしてでしょうか？
- 締切済み
- 化学
- Ｈ－ＮＭＲの化学シフトについてのデータ表について
Ｈ－ＮＭＲの化学シフトのデータ表(例えばＣＨ３ＣＨ２Ｃ(＝Ｏ)ＣＨ３の場合のＣＨ２の場合の化学シフトが0.23＋0.68＋1.50＝2.41であるように、それぞれ0.23、0.68、1.50の値について書いてある表で、他にもＣＨ３を求めることができる表や、ベンゼン環のプロトンの化学シフトについて求めることができる表があるもの)が書いてあるものをネット上でも参考書でもいいので知っていたら教えてもらえませんか？
- 締切済み
- 化学
- Ｈ－ＮＭＲの化学シフトのデータ表について
Ｈ－ＮＭＲの化学シフトのデータ表(例えばＣＨ３ＣＨ２Ｃ(＝Ｏ)ＣＨ３の場合のＣＨ２の場合の化学シフトが0.23＋0.68＋1.50＝2.41であるように、それぞれ0.23、0.68、1.50の値について書いてある表で、他にもＣＨ３を求めることができる表や、ベンゼン環のプロトンの化学シフトについて求めることができる表があるもの)が書いてあるものをネット上でも参考書でもいいので知っていたら教えてもらえませんか？
- 締切済み
- 化学
- ゴム（SBR）化学式Ｃ６Ｈ５-ＣＨ＝ＣＨ２＋ＣＨ２=ＣＨ-ＣＨ=ＣＨ２
ゴム（SBR）化学式Ｃ６Ｈ５-ＣＨ＝ＣＨ２＋ＣＨ２=ＣＨ-ＣＨ=ＣＨ２の燃焼について質問です。 このゴムが燃焼したときの二酸化炭素の発生量は化学式的にあらわすことはできるのでしょうか？ またあらわせない場合はどのようにして求めればいいのでしょうか？ 非常に稚拙な質問ですが切実な問題ですのでご解答のほうを何とぞお願いします。
- 締切済み
- 化学
- 「C6H5-Cl」と「C6H5-SO3H」の命名について
C6H5-Clは「クロロベンゼン」 C6H5-NO2は「ニトロベンゼン」 と命名されているのに C6H5-SO3Hは「ベンゼンスルホン酸」と逆の読み方をするのは何故でしょうか？
- ベストアンサー
- 化学
- Ｃ６Ｈ５Ｃ＝ＯＮＨ２という化合物なのですが、
Ｃ６Ｈ５Ｃ＝ＯＮＨ２という化合物なのですが、 ベンゼン環において、オルト位、メタ位、パラ位の水素をＮＭＲで区別しなさいという問題が出ました。 磁気異邦性効果によってオルト位は低磁場シフトすると思うのですが、 メタ位とパラ位の区別に仕方がわかりません。 ＮＭＲにお詳しい方がいらっしゃいましたら、教えてください。
- ベストアンサー
- 化学
- C6H5-C(CH3)3の酸化はなぜ不可能なのか、と疑問に思いました
C6H5-C(CH3)3の酸化についての質問です。 C6H5-C(CH3)3は第四級炭素だから酸化されないというのですが、超高圧にし、酸化剤を大量投入したら、側鎖のメチル基や中心の四級炭素が酸化されたりしないだろうか、という疑問を抱きました。 あるサイトで聞いたところ、「メタノールからメタン酸の流れって、メタノール→ジヒドロキシメタン→メタナール→メタン酸です。という事は、C6H5-C(CH3)3はまず無理です。」 という回答をいただきました。しかし、私にはこの反応が私の疑問の答えにどう関係があるのか分かりません。電子のひきつけられやすさとかが関係してくるのだろうとは思うのですが、よくわかりません。この回答と違った説明でももちろん良いので、詳しく、細かく、説明していただけるとありがたいです。よろしくお願いします。
- 締切済み
- 化学
お礼
ありがとうございます。 すっりきしました。 思ったよりかわいらしい理由でなにやら安心しました。 重ね重ねありがとうございました。