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PCRの失敗について
annetの回答
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設計ミス、実験操作ミスなどがなければ、以下のようなことが考えられると思います。 テンプレートの濃度が高すぎる。 プライマー間の配列がGCrich で伸びにくい。 アニーリング温度が最適な温度ではない。 これらの可能性を考えてテンプレートの濃度をふったり、伸長しやすい酵素を使ったり、温度検討をしたりしてみてください。 どうしての点が問題になるのか原理的な点に着目して考えてみると良いですよ。
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