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酢酸ビニル（高校化学I）
noname#62864の回答
こういった化学式は左から読むのが基本ですね。 また、個々の原子が、何本の結合を作るかということも判断基準になります。 たとえば、-OCOCH3と書いた場合には、左の酸素は2価ですから、-O-というつながり方になります。 次の炭素は4価ですから、左の酸素と1本の結合を形成し、右隣の酸素と2本の結合（つまり二重結合）を形成したとしても、さらに1本の結合を作ることができ、それを使ってC-C結合を形成しています。 つまり、化学式を左から読んでいって、その原子の本来の結合の数と同数の結合を形成できるまで、右側に書かれている原子と結合を形成し、全ての結合手を使いきってから右側に進むのが基本であるといえます。 すなわち、酢酸ビニルでは、CH2=CH-O-C(=O)-となった段階で、右側の炭素原子の全ての結合手を使ったことになるので、残りのCH3と結合することになるという風に考えて下さい。 したがって、酢酸ビニルは、CH2=CHOCOCH3（またはCH2=CHOC(=O)CH3でもよい）などのように表記するのが適当です。 ただし、以上に述べたことは高校レベル、あるいは大学入試レベルの話であって、それ以上のレベルでは、上記のことは必ずしも厳密に守られているわけではありません。たとえば、酢酸ビニルを、CH2=CHOOCCH3のように書く人も多くいます。 可能であれば、No.2のご意見にもありますように、CH3COOCH=CH2 のように書くのが最もわかりやすいと思います。
- noname#160321
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