- ベストアンサー
ヨウ素による薄層クロマトグラフィーの呈色原理
macchan1の回答
- macchan1
- ベストアンサー率38% (52/136)
c80s3xxxさん。補足説明ありがとうございます。 電荷移動型錯体を形成するという考え方でヨウ素発色を説明するといくつかのモデルではうまく説明できそうですが、いくつか疑問点があります。 もし、お分かりになるようでしたら説明していただけると幸いです。 1）ヨウ素は電荷移動型錯体の電子受容体として働いているという考え方でよいのでしょうか?(フェノールとニトロベンゼンはどちらが強く結合するのか） 2）キンヒドロンのような電荷移動錯体は、いったん形成されると通常は分解しないと思うのですが、ヨウ素蒸気の外に置くと、発色が褪色してなくなります（ほとんど結合していないイメージです）。 3）電荷移動型錯体が形成された場合は、電荷の状態によって色がすべて同じにならないと思うのですが、ほとんどの場合（ごくまれに黄緑色に発色することがありますがこれはヨウ素が実際に反応したと考えています）茶色にしか発色しません。 なお「吸着」という用語の定義は厳密に意識していませんでしたが、今回の説明ではプレート上の有機化合物が付着している部分にヨウ素が「吸着」するということで、「結合」や「反応」ではないということがいいたかったわけです。
関連するQ&A
- 薄層クロマトグラフィーについて。。。
薄層クロマトグラフィーを使って実験をしました。 いろいろな物質によって、呈色強度が違いましたが、 これは何に由来するのでしょうか？ 教科書などを見てみましたが、分子中にある結合電子や非結合電子による。と書いてあって、いまいちピンときません。 ベンジルと、ヒドロベンジルを薄層クロマトグラフィーで分析しました。 どなたか教えてくださいm(_ _)m
- ベストアンサー
- 化学
- 薄層クロマトグラフィーについて
薄層クロマトグラフィーで用いる有機化合物の検出法を3つ示せという問題があったのですが、どういう方法がありますか？教えてください、よろしくお願いします
- ベストアンサー
- 化学
- ヨウ素デンプン反応による呈色
ヨウ素デンプン反応による呈色は，加熱により消えるとされています。どうしてヨウ素の色は消えるのですか？水素結合が関係していると耳にしたことがあります。そうであればどのように関係しているのですか？この原理を詳しく教えていただけたら幸いです。
- ベストアンサー
- 化学
- 薄層クロマトグラフィーの無色化合物の検出について
薄層クロマトグラフィーで無色の化合物の検出をする際のスポットの検出法について原理、方法、及び特色について調べろと言う課題が出たのですが、参考書等を調べても方法や特色については載っているのですがそれぞれの原理についてはほとんど載ってはおらず困っています。 何か良い本がありましたら教えていただけないでしょうか
- 締切済み
- 化学
- サリチル酸、サリチル酸メチル、アスピリンのＴＬＣをヨウ素の入った瓶に入
サリチル酸、サリチル酸メチル、アスピリンのＴＬＣをヨウ素の入った瓶に入れ、蓋をして放置すると、アスピリンだけが色を呈しませんでした。 なぜアスピリンだけ発色せず、ほかの2つは発色したのか、この理由がわかりません。わかる方がいらしたら教えてください。 自分なりに調べてみると…ヨウ素発色は有機化合物とヨウ素の相互作用による。有機化合物一般(官能基)に有効であるが、カルボン酸など一部には吸着しない。ということが記されていました。
- ベストアンサー
- 化学
- アフィニティークロマトグラフィーの担体選びについて
アフィニティークロマトグラフィーの担体選びについて この度初めてアフィニティークロマトグラフィーを行う者です。 一通り文献で実験方法を調べましたが、担体選びで少しわからなくなってしまいました。 実験目的は、ある低分子化合物に結合する蛋白質を収集することです。 その低分子化合物は、分子量150程度で、-OH基を持ちます。 この場合、CNBr-activated Sepharoseカラムで良いでしょうか？ それとももっと良い方法、または考慮すべき点があればアドバイスお願いします。
- ベストアンサー
- 生物学
- 吸着クロマトグラフィーと分配クロマトグラフィー
吸着クロマトグラフィーと分配クロマトグラフィーについての質問です。 吸着クロマトグラフィーでは、固定相にシリカゲルなどの吸着剤を 分配クロマトグラフィーでは、固定相に液体に相当する疎水基あるいは親水基を 結合させたものを用いており、 吸着クロマトグラフィーでは吸着される物質ほど、 分配クロマトグラフィーでは固定相への溶解度が大きい物質ほど 溶出が遅くなることが分かりました。 「分配クロマトグラフィーは、順相では固定相が移動相より極性が大きいので、 極性が小さい成分ほど早く溶出し、逆相はその逆で極性が大きい成分ほど、 早く溶出する」。 という極性の差を利用したものであることは分かりましたが、 吸着クロマトグラフィーとの違いが分かりません。 吸着クロマトグラフィーで利用される、物質の吸着とは物質の極性とは無関係で、 シリカゲルのような吸着物質は、極性が大きいものほど吸着しやすい訳では ないのでしょうか？ また、薄層クロマトグラフィーとペーパークロマトグラフィーは 前者が吸着クロマトグラフィーで、後者は分配クロマトグラフィーと 考えてよいのでしょうか？ ペーパークロマトグラフィーは、ろ紙に含まれる水と移動相である有機溶媒の 極性の違いを利用していると考えているのですが、 この考え方は正しいですか？ よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- 分子 原子団 基 官能基 について
以下では 分子＝原子が2つ以上、主として共有結合で結合したもの という意味で分子という言葉を使います ----------------------------------------------------------------- 『原子団＝有機化合物の中に含まれる原子の集団』 という定義があったのですが、有機化合物に限るのは不適当ですし 「原子の集団」がなにをさすのかよくわかりません 『原子団＝分子の中に存在する、原子が2つ以上、主として共有結合で結合したもの』 という定義をみつけて、だいぶすっきりしたのですが そもそも 分子＝原子が2つ以上、主として共有結合で結合したもの ですから、考えてみるとこの定義は 『原子団＝原子が2つ以上、主として共有結合で結合したもの のなかに存在する 原子が2つ以上、主として共有結合で結合したもの』 となってしまいます 分子と原子団は全体と部分に対応していると考えればいいのかもしれませんが どこを全体とみるかも色々な考え方があるだろうし いちいちそんなこと考えずにひとくくりで分子と言っておけばいいと思うし よく分かりません 原子団の定義はどう考えればいいのでしょうか？ また基と官能基についても同じように混乱しているので、この二つについてもご教授ください
- ベストアンサー
- 化学
- 有機化合物の構造式について
有機化合物や高分子化合物など （たとえば、エポキシ樹脂とか ポリエチレンテレフタートなど） の構造式は、「亀の甲」のようなベンゼンや、 複雑な官能基が、たくさんあって、 理解しにくいのですが、どうしたら分かりやすくなるでしょうか？ そして、これらの有機化合物や高分子化合物を どうやって合成（作り出す事）するのでしょうか？ 日本はノーベル化学賞の白川教授 （電気を通すプラスチックの研究）を出すように、 有機化合物の研究が進んでいるようですから、 この分野のことをもっと理解したくて、質問しました。
- 締切済み
- 化学