- ベストアンサー
吸光度計
kikeroの回答
- kikero
- ベストアンサー率33% (174/517)
比較セルに比べて微妙に汚れているからです。 その汚れはＵＶ域に吸収を持つ物なのでしょう。 セルの汚れ補正値は、波長の全範囲にわたって同じとは限りません。
関連するQ&A
- 吸光度計のリファレンス？
染色した色素を抽出してプレートリーダーで吸光度を測りたいのですが、 その方法の文献などには吸光度570nmとしか書かれていない場合、リファレンスというのはどうしたらよいでしょうか？ プレートリーダーでは必ず波長を選ばなくてはならないようで・・・。 よろしくお願いします。
- 締切済み
- 科学
- 吸光度の対照波長ってなんですか
今吸光度を測定してるんですが、測定波長570nm（対照波長は600nm以上とする）って書いてます。無視して570nmで測定した値を結果としていますが対照波長って何ですか？ また、ブランクって必ずおく必要があるのですか？ その際、何をブランクにするのですか？ 私は細胞培養のMTTアッセイで吸光度計を使用しています。ご回答お願いいたします。
- 締切済み
- 生物学
- 濁度は分光光度計？吸光度計？
ご存知の方、教えてください！！ よろしくお願いします！ 濁度は、分光光度計または吸光度計、どちらでも測定できるようですが、 どちらで行うのが正しいというのはあるのでしょうか？ また、何か別のフィルターが必要などということはあるのでしょうか？ 測りたい試料は培養液中の菌体の濁度です。 菌体の場合、分光光度計でも吸光度計でも波長は600nm前後を使用するのが一般的のようですが、 なぜ600nm前後の波長なのでしょうか？ どんな理由があるのでしょうか？ 調べてみたのですが、基本的な事過ぎるのか、もう周知の事実なのか、 理由までは探せませんでした。 実際に培養液の吸光度を（誤って…）405nmで測定して、菌数をセルカウントで測定、 その結果をもって検量線を引いてみたのですが、R^2も0.94ぐらいで、まあまあよさそうなのですが、 やはり600nm前後の方が良いのでしょうか？ 測定は620nmでやり直すつもりですが、なぜ600nm前後がいいのか理由が知りたく、こちらで質問させていただきました。 よろしくお願いします！
- 締切済み
- 生物学
- ELISAのブランクの吸光度
初歩的な質問となるのですが， ELISA法で吸光度を測定し濃度を算出する際に 標準液及び検体の吸光度から， ブランクの吸光度を差し引きますよね， その時に，ブランクの吸光度が「-0.003」だったとすると 「+0.003」すると考えて良いのでしょうか？
- ベストアンサー
- 生物学
- 分光光度計・吸光度とは？
ある液体の濃度測定をお願いしたところ、「分光光度計にて595nmにおける吸光度を測定する」と言われました。僕にはさっぱり意味が分からず、結果の数値を見ても人に説明できません。で、分光光度計とは？吸光度とは何でしょうか？何を測定したのでしょうか？まったくの無知なもので、よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- 吸光度から濃度を測定
吸光度から濃度を求める問題が分からなくて 波長が260nmで吸光度が20ＯＤの溶液1ｍｌ中には約１ｍｇの溶媒が含まれている 吸光度200nmの時の溶液１ｍｌ中には何ｍｇの溶媒が含まれているか？ と言う問題なんですけど、 どうすれば解けるのでしょうか？
- 締切済み
- 化学
- 吸光度から・・・
今回実験でラクトアルブミンの吸光度を測定しました。 測定条件は以下の通りです。 ・200mlの牛乳から中和上清164mlを得た。その中和上清のうち30mlを用いてラクトアルブミン(0.18g)を塩析させて取り出した。 ・実験により得られたラクトアルブミン(0.18g・湿重量)を蒸留水で2mlにメスアップ。 ・その2mlのなかから0.2mlとり、5mlに希釈した。（２５倍希釈） ・その5mlをA280で吸光度を測定した。 ・測定結果は ピーク時の吸光度 280.8nm = 0.279 でした。 ※実験書によると、280nm付近でピーク吸光度が１の時のタンパク質の濃度を1mg／mlであると仮定して、タンパク質の定量をせよ。 とあります。 このような条件で、中和上清30mlあたりのラクトアルブミンをどのように計算したらよいのかいまいち解りません。 ただ単に、吸光度より、タンパク質濃度0.279mg／mlだから・・・・×30？？？ でも何かおかしいですし・・・ それとも希釈したから、0.279mg×25 で、さらに吸光度に使用したのは溶液2mlの中の0.2mlだから ×10・・・ 0.279mg×25×10で中和上清30mlあたりのラクトアルブミン量？？？ 考えていると余計に訳解らなくなってしまって・・・ どなたか教えてください。 ヨロシクお願いします。
- 締切済み
- 化学
- 96 well plateでの吸光度
ポリスチレン製の96 well plateで吸光度 (600 nm)を測定すると、 PBSを入れたほうが、空っぽのウェルよりも低い吸光度となります。 これは、どういうわけでしょうか？ ブランクをどうしようかな。
- ベストアンサー
- 化学
お礼
ご親切にありがとうございます★ セルはブランク用、溶液用の二種類を使っていますが、ブランクの時点で0.000になってくれないんです。・・・。 何度か試しましたが、うまくいってくれません。 機械が調子悪いのかな～漠然と思っています。