- ベストアンサー
生分解性プラスチック 大腸菌 PHA
こんにちは。 都内私立の高校１年の者です。 単刀直入にいきますが、あるゲノムを導入した大腸菌でPHAが合成されているかどうかというのを明らかにするためにはどのような実験方法がありますか？ とくに、NileRedを使う場面はどのようなところでしょうか？ いろいろ調べたのですが、論文やら大学の研究発表やらはまだ高校１年の僕にとっては難しい単語や表現が多く理解が追いつきません.... 簡潔に回答お願いできると助かります！ 回答よろしくお願いします。
- rinrinapple0820
- お礼率36% (39/107)
- 生物学
- 回答数1
- ありがとう数1
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
>単刀直入にいきますが、あるゲノムを導入した大腸菌でPHAが合成されているかどうかというのを明らかにするためにはどのような実験方法がありますか？ どのようなシチュエーションで、その質問が出てきたのか謎ですが、 教科書や資料集には関連する記載が無いのですか？ 端的には、大腸菌を破壊してPHAを取り出して検出すればOKです。 >とくに、NileRedを使う場面はどのようなところでしょうか？ 非破壊で検査する場合のようです。 ↓が参考になると思います。 https://kaken.nii.ac.jp/pdf/2010/seika/mext/10101/21760632seika.pdf http://www3.scej.org/meeting/stu12w/abst/M02.pdf
関連するQ&A
- 大腸菌の形質転換実験の実験を行い、
大腸菌の形質転換実験の実験を行い、 （おそらく実験とは関係なく） 原核生物と真核生物でのDNA(遺伝子)が発現する過程（蛋白質合成まで）について述べよ という課題がでました。 現在分子生物学の本を持っており、色々みたのですが、「何を答えれば正解なのか」が分かりません。（生物を高校で習わなかったこともあり） 単に原核生物、真核生物の転写と翻訳についてかけばよいのでしょうか？ 自分で調べる気はもちろんあります。どうか何を書けばいいのかのヒントをお願いします。
- 締切済み
- 生物学
- バクテリオファージと大腸菌の実験（ハーシーとチェイス）
高校生物からの質問です。 バクテリオファージを大腸菌に寄生させ、ＤＮＡの働きを調べる実験（ハーシーとチェイスの実験）で、ファージのタンパク質外殻の標識に放射性同位体のＳ、ＤＮＡの標識に放射性同位体のＰを使うとのことですが、なぜ放射性同位体でわざわざ標識をつける必要があるのでしょうか？そもそもタンパク質にはＳがあってＰがなく、ＤＮＡにはＰがあってＳがないのですから、標識をつけるまでもなく、大腸菌内部に侵入した物質のＳとＰの有無から、それが何か特定できると思うのですが。 宜しくお願いします。
- ベストアンサー
- 生物学
- 大腸菌の最確数について
はじめまして、マハりんごです。今、大学４年生で卒業論文に取り組んでいます。『海水および河川水における微生物汚染の実態』といういかにも・・・のようなテーマなのですが、完全な理系というわけではなく、勉強不足、技術不足、知識不足と不足だらけです。海水と河川水の大腸菌の最基準値について何かご存知のことがありましたら、教えていただきたいな・・・と思いまして投稿しました。手元にある文献をちょっと見てみると、河川水については場所によって基準値が定められているようなのですが、海水などはどうなんでしょう。ちなみに、私が採取したのは福岡県にある博多湾の博多ふ頭の海水。河川水は、そのふ頭に通じる博多川と那珂川という川です。何でも結構です。何もわかりませんので、皆さんのご協力よろしくお願いします。
- 締切済み
- 生物学
- サテライトコロニー内の菌の形質について
おはこんばんちわ。 高校の授業で遺伝子工学の実習をやっているのですが、 どうしても気になることがあったので、質問させていただきます。 大腸菌にpUC19を導入し、アンピシリンとX-gal・IPTGによる大腸菌形質転換の実験を行いました。 その後、アンピシリンを含んだ培地で数日間培養したところ、青色のコロニーの周囲に白のサテライトコロニーが確認できました。 コロニーの色が変化しなかったことから、サテライトコロニー内の大腸菌ではLacZが働いていないという結果になりました。 この時、サテライトコロニーの大腸菌は完全にpUC19を含まないものだと証明できるのでしょうか？ 仮説の証明としてレポーター遺伝子をpUC19に導入するという実験方法を考えましたが、予想される結果には遺伝子が正しく導入されていない可能性も含んでしまうと言うことで、完全には証明できない、とのことでした。 サテライトコロニーが起こる理由と考えられる全ての例を挙げようとすると、無数の実験をしなければいけないということになると思うのですが… これは証明できる方法があるのでしょうか、もしくは完全には証明できないのでしょうか。どなたかご存知でしたら教えてください。よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 生物学
- GFPを導入した大腸菌を用いた課題研究テーマ案
春から高3になる者です。 私の学校では大学と連携し、春休みから夏にかけて高3生は課題研究します。 今回、私が選んだテーマは「GFP遺伝子を大腸菌に生産させる」です。 これを踏まえた課題研究テーマ案が全く思いつきません。 実験をするものでもどの様な内容でもかまいません。 高校生にできる研究テーマを考えてもらえませんか？
- ベストアンサー
- 生物学
- 潰瘍性大腸炎の治療、そして大腸がんについて。
早速今日、「大腸内視鏡検査」をしてきました。 胃カメラの経験は何回かあり、今回の大腸内視鏡では 「カメラの行方」を全く自らの目で見れなく 終わってしまいました。 これは検査をする側のやり方なのでしょうか？ 良かったら教えてくださいませ！！ また、検査中に細胞を３つとり、検査後別の説明して くれる医師よりのお言葉で・・。 「ガンですか？」と単刀直入に質問したところ 「ガンではありませんよ！」ときっぱりお答え 下さいましたが、細胞の検査により「やはりガンである」・・・ということは起こりうる事でしょうか？ 結果は「潰瘍性大腸炎」「クローン病」の可能性も ありますので・・。と言う事で、今結果を待っている 状態でいます。 もし、「潰瘍性大腸炎」だとしたときの事を考えた場合・・・「ガン」よりはまだ病気としては安全（軽い？ガンほどの心配はない？）・・表現が難しいのですが・・どんなものなのでしょうか？ また「潰瘍性大腸炎」だった場合に使用される 薬・・・「ステロイド」が主だと知り合いから 聞きましたが、ＡＴＭという三つの薬を混ぜたような （はっきりわからないのですが・・） 抗生物質が、潰瘍の原因となる菌を殺す・・。 みたいな事を聞き、しかも２週間の服用ということで ステロイドより副作用が少ないとも聞きました。 何か、これに関して詳しい方、知っている方、実際 に服用されている方などおりましたら是非、お教え 願えればと思っています。 どちらにしろ検査の最終結果を待っている状態です どうか、今書き込んだことに関して、お教え頂けることがありましたら、是非お願い致します。 また、今回の「大腸内視鏡検査」においての、説明 や、アドバイスを頂いた方々に、再びこの場を借りて 心よりお礼を申し上げます。 本当の有難うございました。 それでは、宜しくお願い致します。
- ベストアンサー
- 病気
- ヒトゲノムの解析について
先日、中高校生のための講習会で、 第六回バイオインフォマティックス講習会「ヒトゲノム計画とインターネット」 というものに参加してきました。 そこで、基本的なことなのですがイマイチ分からなかったことをいくつか教えて下さい。（その場で聞けばよかったのですが聞き損ねました。） (1)DNA、遺伝子、ゲノム、この三つの定義 (2)ゲノムを解析する時には、DNAを細かくちぎって大腸菌の中に入れて培養させてそれを解析する、と聞いたのですが、何の為にDNAの数を増やすのですか？絶対数を増やして解析結果の正確性を上げるため？あと、ヒトのDNAと大腸菌のDNAはどうやって見分けるんですか？ヒトのDNAによって大腸菌が変異を起こしたりしないのですか？ (3)ヒトゲノム計画で解析されているゲノムは世界中の色んな人のものだと聞きましたが、それは何故なのでしょうか？世界で、一人のものを解析するとその結果はその人のゲノムであり「ヒト」のゲノムとしては平均的ではない、というのは分かるのですが色々な人のものを使う、というのはいまいちよく分かりません。そうすることによって平均的になるとは一概には言えないと思うのですが・・・。 宜しくお願いします。
- ベストアンサー
- 生物学
- 大腸菌の形質転換(lacオペロン)について
ラクトースやIPTGの有無にも関係なく、lacZ活性を示した遺伝子型の異なる二つの大腸菌に対して、lacIをプラスミドベクターにのせ導入したら、lacZ活性が見られるか実験を行いました。 この実験の前には、形質転換してない状態でのlacZ活性を確かめるためONPGによる発色で活性の評価を行ったのですが、今回の形質転換の評価にはX-Galを使用しました。 どうしてONPGではなくX-Galを使ったのか、ONPGよりX-Galに利点があるのでしょうか?X-Galを使用した理由がわかりません…。ご回答をお願いします。 また、できればでよろしいのですが、ラクトースオペロンの発現機構を確かめる実験の方法について、良いHPや本をご存知でしたら教えていただけないでしょうか??というのも、生化学などの参考書を当たっても、ラクトースオペロンの遺伝子の発現機構などは載ってるのですが、超基礎すぎて実験法などがなかなか載ってないのです…
- ベストアンサー
- 生物学
- ポリペプチドの合成実験について
人工的に合成したmーRNAに大腸菌のしぼり汁や必要な成分を加えてポリペプチドを合成する実験で、mーRNAのコドン内にメチオニンを指定するコドンがないのにポリペプチドが合成されるのがわかりません。 試験管にくわえた「必要な成分」によって転写が開始されるのですか？
- ベストアンサー
- 生物学
お礼
ありがとうございました！