遺伝子の突然変異

質問

遺伝子検査で息子と２人で親子関係を検査してもらったんですが、私の遺伝子の一部が突然変異を起こしていて、親子関係が分からないという結果になってしまいました。そこで質問ですが、人の体には数えきれない細胞がありますが遺伝子の突然変異って全ての細胞で同時に発生するものですか？たぶんそれはないと思いますが、もし発生しないのなら、別の部位の遺伝子を使って再検査できますよね。ちなみに私は遺伝子についてはしろうとです。

回答No.5

noname#250373

補足：
STRは遺伝子検査で使われている「short tandem repeat＝短い連続反復配列」のことです。
鑑定で使用されるDNAの箇所のことになります。
FGAならFGAのある決まったSTRの長さで判定しています。

訂正：
×：FGAの変異率は0.28%のようです。1000人に４人で変異がみられる
○：FGAの変異率は0.28%のようです。1000人に３人弱で変異がみられる

おまけ：
>息子の全15か所のXとYが父と母のXとYから引き継がれるそうです。

文章を注意深く読むと「STRが任意のX,Yの時」という意味だと分かりますが、
ざっと読むと「X染色体・Y染色体」と勘違いしやすいですね（汗）

補足

いろいろな方からの御回答ありがとうございます。
ど素人の私でも理解できる分かりやすい説明、ありがとうございます。

平日は仕事で返事が出せず、遅くなってしまいました。

鑑定会社に問い合わせて、前回の私の補足が間違っていたことに気が付きました。
男性はXYで女性はXXでした。
間違っていた場所を以下に訂正して再記載します。

間違った文章
　↓
////◎息子のXが父のXと同じなら、必ず息子のYは母のYと同じになる。
////◎また息子のXが母のXと同じなら、必ず息子のYは父のYと同じになる。
////◎全15か所で例外無く、以上のような結果となる

訂正版
　↓
鑑定対象者が男児（息子）の場合を記載します。
◎DNAには４種類の塩基とよばれる物質が一定の並び方を繰り返す。この繰り返し回数は人によって違い、男性の場合はXとYによっても違い、女性の場合はXとXによっても違い、さらにDNA中15か所で測定した場合15か所でもそれぞれ違ってくる。
◎父のDNA中ある場所のXとYの何れかの繰り返し回数は息子の同じDNAの場所のXとYの何れかの繰り返し回数と一致し、息子のXとYの残った方の繰り返し回数は母のDNAの同じ場所のXとXの何れかの繰り返し回数と一致する。
◎親から子への繰り返し回数の引き継ぎは、XからXへ・YからYへ・XからYへ・YからXへ、といった様に全パターン存在する。

以上が訂正版です。私はど素人ですが、ちゃんと鑑定会社に問い合わせたので、これは間違ってないはずです。

次に鑑定会社にある質問を問い合わせてみました。
「子を産む前（父が受精卵の時点なのではるか昔の話）で突然変異を起こした場合、子の遺伝子にも引き継がれないか？」ということです。
もし引き継がれているならば、普通に繰り返し回数が父子で一致するはずなので、突然変異に関しては考慮する必要が無いと思ったからです。
この回答は鑑定会社が更に専門機関に問い合わせる必要が有るみたいなので、また次の週末までご報告できないと思います。

話がまた1回目の鑑定に戻りますが、私が15か所中14か所の一致で満足せずこのサイトに質問を投げている理由は、たった1か所の不一致で父親であるという確率が26.97%という極めて低い結果になってしまったからです。
鑑定会社から次から次へと新しい鑑定を勧められるのですが、費用もばかにならないので慎重に考えて決定しようと考えたからです。
皆さんからいただいたご意見の様に、鑑定会社をかえることも当然視野に入れてます。

99.99%の鑑定結果が欲しくて鑑定依頼したのに、まさかこんなことになるとは😢