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遺伝子の突然変異
jkpawapuroの回答
- jkpawapuro
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まず私は専門家ではありません。それでもよろしければ。 > ◎息子のXが父のXと同じなら、必ず息子のYは母のYと同じになる。 ◎また息子のXが母のXと同じなら、必ず息子のYは父のYと同じになる。 ◎全15か所で例外無く、以上のような結果となる すいません、はっきり指摘させていただきますと1行目がgdgdに間違いまくってます。 女性がXX、男性がXYであり、母親はY染色体をもっていません。 http://ja.wikipedia.org/wiki/%E9%81%BA%E4%BC%9D%E5%BD%A2%E5%BC%8F > で、その鑑定の結果なんですが、15か所中14か所において私のDNAのXまたはYの何れかが息子の遺伝子のXまたはYの何れかと一致しました。 ここもおかしいです。あなたのX染色体は息子には遺伝しません。Y染色体だけです。 まず鑑定を依頼したのは日本の機関でしょうか?アメリカの機関でしょうか? なにかおかしな翻訳ソフトをつかってそのまま理解してるようなひどい誤解を起こしているように思うのですが。 鑑定結果の文章も理解できているのか不安になります。 以下あなたのY染色体と息子さんとのY染色体が15か所中14か所マッチしたと推定してお答えします。 可能性としては高い順に (1)子供の遺伝子が先天的に変異 (2)親子関係無し (3)あなたの遺伝子が後天的に変異 (4)子供の遺伝子が後天的に変異 こんなところでしょう。 (3)(4)なら体の他の部分からDNAをとってくれば現在の検査法で鑑定できる可能性もありますが、基本的には今と同じ鑑定ではほとんどわかりません。 私としては14か所マッチで満足していいと思いますがねえ。 もしさらに正確な鑑定を求めるならば、Y染色体にたよらずDNA鑑定が可能な機関を探すか、あるいはDNA鑑定ができるまえの古典的な鑑定法が可能な医者を探して鑑定してもらうことでしょう。 後者は100%の鑑別はできませんが、14か所マッチならあとは補完的な証明ができればほぼ100%と思われます。 >人の体には数えきれない細胞がありますが遺伝子の突然変異って全ての細胞で同時に発生するものですか? そうではありませんが、一番多いのは精子あるいは卵子が作られる時です。 よって同一人物の全ての細胞に同じ変異が入ってるのがケースとして一番多いです。 だから別の組織をとって検査するのはほとんど役に立ちません。
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