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Sn1反応とE1反応
2-ブロモ2-メチルブタンをエタノール中ナトリウムエトキシドで反応させると、メチル基の水素（収率69％）とエチル基の水素（31％）を攻撃する二つのE1反応が教科書に書いていますが、Sn1反応は起こらないのですか？ なぜですか？
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それらはどちらもE2反応です。 この条件ではSN1もE1も起こりません。 それらの反応が起こるのは酸性あるいは中性に近い、いわゆる「加溶媒分解条件」でのみです。具体的には、基質を単にエタノールや水に溶かしたような条件のことです。 ナトリウムエトキシドのような求核剤（あるいは強塩基）の存在下ではE2やSN2が起こります。
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