- ベストアンサー
ベンゼンの命名法における優先順位の位置
pinkie00の回答
- pinkie00
- ベストアンサー率34% (21/61)
>ベンゼンにも優先順位があるのですか? 優先順位の意味を誤解して回答していたらごめんなさい。 マクマリー有機化学中巻を参照すると、 『アルキル基(ベンゼンにくっついているのもの)の大きさにより2通りの異なった命名法がある』とあります。 (1)アルキル基が6個以下の炭素を持つ場合 アルキル基ベンゼンとして命名される。 つまり‘~benzen’と命名する。 (2)アルキル基が7個以上の炭素を持つ場合 フェニル置換アルカンとして命名されます。 具体的な例を出すと C6H5-C7H15(フェニル基がヘプタンの2の位置に置換している形)は 2-phenylheptaneと命名されます。 補足しておくと フェニル基は C6H5- ベンジル基は C6H5-CH2- の形です。 >(C6H5)COOCH3 C6H5COOHが安息香酸なのでC6H5COOCH3は安息香酸メチルです。安息香酸メチルのIUPAC名はmethylbenzoateです。ちなみに安息香酸のIUPAC名が benzoic acid となります。詳しくは参考URL見てください。
関連するQ&A
- アミノ酸はIUPAC命名法?
amino acidという名称は、 IUPAC命名法が作られる前からあったんでしょうか? 一見すると主基のカルボン酸を接尾語にして、 アミドを接頭語にしてるのでIUPAC命名法に従ってる ようにも見えますが。
- ベストアンサー
- 化学
- ベンゼン環の命名の仕方
C6H5-CH2-OHの命名の仕方を教えてほしいです。 慣用名で「ベンジルアルコール」というそうですが、どうやってそう命名しているんでしょうか? ベンゼルをベンジルと読み、CH2を読んでいないようなんですが、どうしてなんでしょうか? もうひとつ、C6H5-O-CH3の命名の仕方なんですが C6H5をフェニル基、CH3をメチル基と呼ぶのは分かるんですが メチルフェニルエーテルかフェニルメチルエーテルか、どっちが正しいのか、前に出るほうと後ろに出るほうの違いはなんなのか 教えてほしいです。 メチルエチルエーテルとエチルメチルエーテルのどっちが正しいのかもよく分かりません。 おねがいします。
- ベストアンサー
- 化学
- シクロアルカンの命名法
大学の有機化学の教科書の中に、「1,4-ジヒドロキシシクロヘキサン」 という記述があったのですが、IUPACの命名法では シクロヘキサン-1,4-ジオール になるのではないか という気がします。 接尾語になり得る主官能基を含む シクロアルカンでも 全部置換基として接頭語にしてしまう やり方って、認められているのでしょうか? これが OK ならば プロパン-2-オール なんかも 2-ヒドロキシプロパン で 良くなる気がします。 だったら わざわざ 「主官能基 は 接尾語に」 なんて 話を難しくするよ~な 教え方なんて しなくても 「そんな 高度なやり方は 専門にするよ~になったら 勉強すりゃい~よ」 ってことにして 大学院入試の ふるい分けには 使わないで貰いたいもんだと 思います。 実際のところ、 ル~ルは ど~なっているのでしょうか? ノ~タリン教授の被害に 遭いたくないもんですから ちゃんとしたル~ルでは ど~ゆ~ことになっているのか ( ~でも良い なのか ~ねばならない というよ~な 規定があるのか というレベルで ) ご存じの方が いらっしゃぃましたら 是非とも 宜しくご指導願います。 できれば ちゃんとした IUPAC命名法の本の 何ページ とか 「C 2・2」 の項に 書いてある といったレベルで ご指導頂けましたらうれしいです。 面倒な質問で恐縮ですが、どうぞよろしくおねがいいたします。
- 締切済み
- 化学
- IUPACによる有機化合物の命名法
有機化合物をIUPACで命名するとき,hydroxyやoxoは,アルコール,アルデヒド,ケトンの接頭語だと思うのですが,ということは,官能基が複数あり,アルコールやアルデヒド,ケトンよりも優先順位の高い官能基が主基としてあった場合,hydroxyやoxoもアルファベット順に並ぶのでしょうか? また,aminoやnitro,ハロゲン化物,aikoxyなども接頭語として持ちいられるときは,アルキル基と合わせて,アルファベット順に並べれば良いのでしょうか?とすれば,(数等省略)amino-ethyl-fluoro-methyl-nitro-propyl- という順番で正しいのでしょうか.
- ベストアンサー
- 化学
- 【IUPAC命名法】窒素イオン化合物について
図の化合物(エドロホニウム)の命名法について質問です。 この化学名はN-Ethyl-3-hydroxy-N,N-dimethylaniliumです。 母体は優先順位の高い窒素イオンを含む炭素鎖というのは分かるのですが、ベンゼン環側基準のaniliumではなく、エチル基基準のethylanimiumではいけないのでしょうか? 違いはOH基が付いているかどうかだと思うのですが、もしOH基が無い場合はどうなるのでしょうか?
- ベストアンサー
- 化学
お礼
サイトまでつけてもらってありがとうございます。 いや、誤解回答ではないですよ☆ 正に求めていた回答でとてもありがたいです。 このサイトを思わずお気に入りに入れてしまいました。笑 参考になります。 ありがとうございました☆