- ベストアンサー
有機化学 求電子置換反応
- みんなの回答 （3）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
あなたが問題の意味を勘違いしているだけです。 どこにも「エチルベンゼンを先に作ってからニトロ化せよ」とは書かれていません。
関連するQ&A
- 芳香族求電子置換反応の反応性について
有機化学の問題で、「クロロベンゼン、o-ジクロロベンゼン、ベンゼンの３種において求電子置換反応の反応性が高い順に並べよ」という問題を解いています。置換基の誘起効果により置換基別の反応性は水素＞塩素です。 ハロゲンは不活性置換基なので ベンゼン＞クロロベンゼン になるのはわかりましたが、クロロベンゼンとジクロロベンゼンでは、更に不活性置換基が増えるため クロロベンゼン＞ジクロロベンゼン となるのでしょうか？
- 締切済み
- 化学
- 芳香族求電子置換反応に関する問題です。
芳香族求電子置換反応に関する問題です。 １．ベンゼン環に電子供与基が置換すると、臭素化の反応性は高くなる。 ２．クロロベンゼンは、オルト‐パラ配向性であり、ベンゼンより臭素化の反応性は高い。 ３．ニトロベンゼン、安息香酸、アセトフェノンはいずれもメタ配向性である。 ４．オルト‐パラ配向基で置換された一置換ベンゼンの臭素化は、置換基の種類に関わらず、生成するオルト置換体とパラ置換体の比率は一定である。 ５．アセトアニリドのニトロ化反応は、オルト位およびパラ位に比べて、メタ位に優先して起こる。 1～5の記述の中で正しい記述を2つ教えてください。 また、誤っている記述の解説を簡単で構いませんのでよろしくお願いします。
- 締切済み
- 化学
- 芳香族求電子置換反応
1,3,5-トリメチルベンゼンを芳香族求電子置換反応で塩素化をしたときの主生成物の構造を描き、ベンゼンと比較したときの反応速度が速いか遅いかを述べなさい。 構造はわかったのですが、メチル基は電子供与性であるのでベンゼンより加速しますよね？でも、すべてのオルト位が立体障害があるのでベンゼンより遅いと考えるべきなのでしょうか？
- 締切済み
- 化学
- 芳香族 －ＣＯＯＨの配向効果
有機化学についての質問です。 求電子芳香族置換（トルエンに硝酸を反応させるような）の勉強をしています。置換基が電子供与性か求引性かで、置換反応の速度や新たな置換基結合する場所が異なるというところまでは、理解できました。 教科書によるとトルエンのメタ位にーＣＯＯＨ基がついた芳香族ではメチル基のオルト位（ーＣＯＯＨ基に対してパラ位のみ）、パラ位に新たな置換基がつくそうです。そこで質問なのですが、－ＣＯＯＨ基の求電子芳香族置換に及ぼす配向効果（速度への効果・配向性）について教えてください。 私としては、－ＣＯＯＨ基はＯも多いし求電子性が強いのでは？と思うのですが、上に挙げた反応は、メチル基の電子供与性に影響された反応に思え、ーＣＯＯＨ基の振る舞いがよくわかりません。 理解が不十分で分かりにくい・間違ってるかもしれない文かと思いますが、よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- 芳香族求電子置換反応
ジクロロメチルベンゼンとジフルオロメチルベンゼンでは、ジクロロメチルベンゼンの方が芳香族求電子置換反応における反応性が高いということですが、その理由がわかりません。 どなたか解説お願いします！
- ベストアンサー
- 化学
- フランへの求電子置換反応について
フランへの求電子置換反応では、フランの2位への置換反応が優先するみたいですが、ベンゾフランの場合は、3位への置換反応が優先して起こるらしいのですが、これはなぜなのでしょうか？
- ベストアンサー
- 化学
