- みんなの回答 （2）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
- ベストアンサー
このような配向性の問題を理解するのに一番よいのは、２位、３位、４位とそれぞれに求電子置換反応が起きた場合の機構を書いてみることです。 中間に生じるアレニウムイオンを安定化させる要因が有る位置が置換の位置です。 暗記をしても無意味ですので。
その他の回答 (1)
- einszwei12
- ベストアンサー率0% (0/3)
結論から言うとビフェニルはo,p-配向性、かつフェニル基の立体障害があるのでp-位に置換反応が起こります。 なぜo,p-配向性かというと、中間体においてm-位に比べ共鳴式が多くかけるのでより安定性が高いからです。 しかしフェニル基は電子供与基ではありません。
関連するQ&A
- フランへの求電子置換反応について
フランへの求電子置換反応では、フランの2位への置換反応が優先するみたいですが、ベンゾフランの場合は、3位への置換反応が優先して起こるらしいのですが、これはなぜなのでしょうか？
- ベストアンサー
- 化学
- 求電子置換反応と求核置換反応について
求電子置換反応と求核置換反応の違いを教えてください。 参考書を見ると、どちらの反応もカチオンやδ＋の炭素が攻撃されていて、同じに見えるのですが・・・。 名前が違うということはやっぱり反応機構が違うんですよね？ 分かる方教えてください。お願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- 求電子置換反応以外の芳香族化合物での置換反応
求電子置換反応以外で、芳香族化合物の置換反応はありますか？ ３つはあるみたいなのですが、求核置換反応しか分かりません。 反応名だけでも良いので、教えてください。 よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- ベンゼン環の求電子置換反応について
ベンゼン環への求電子置換反応で、求電子試薬のことを○○試薬と別の名称で呼んでいる先生がいたのですが、求電子試薬には別名があるのでしょうか？その名前を忘れてしまったので調べることもできず困っています。
- 締切済み
- 化学
- 芳香族求電子置換反応・臭素化について質問です
NBSによるアセトアニリドの４-臭化アセトアニリドへの芳香族求電子置換反応・臭素化について質問があります。 ・この反応の反応機構 ・臭素化を例にした、芳香族求電子置換反応の反応機構 について調べるのに適した書物があれば教えてください。
- ベストアンサー
- 化学
- 芳香族求電子置換反応
ジクロロメチルベンゼンとジフルオロメチルベンゼンでは、ジクロロメチルベンゼンの方が芳香族求電子置換反応における反応性が高いということですが、その理由がわかりません。 どなたか解説お願いします！
- ベストアンサー
- 化学
- 芳香族求電子置換反応の反応性について
有機化学の問題で、「クロロベンゼン、o-ジクロロベンゼン、ベンゼンの３種において求電子置換反応の反応性が高い順に並べよ」という問題を解いています。置換基の誘起効果により置換基別の反応性は水素＞塩素です。 ハロゲンは不活性置換基なので ベンゼン＞クロロベンゼン になるのはわかりましたが、クロロベンゼンとジクロロベンゼンでは、更に不活性置換基が増えるため クロロベンゼン＞ジクロロベンゼン となるのでしょうか？
- 締切済み
- 化学
- 求電子置換反応のモノブロム化
次の化合物を求電子置換反応でモノブロム化したとき、反応の速いものから順に答えよ。 安息香酸、クロロベンゼン、トルエン、フェノール、ベンゼン フェノール＞トルエン＞クロロベンゼン＞安息香酸 なのはわかるのですが、ベンゼンがどこに入るのかわかりません。 教えてくださいm(_ _)m
- ベストアンサー
- 化学
