ベストアンサー

※ ChatGPTを利用し、要約された質問です（原文：ｓiRNAについての初歩的なしつもん）

siRNAについての初歩的なしつもん

2004/07/04 15:22

このQ&Aのポイント

siRNAとは二本鎖RNAを導入して目的タンパク質の発現を抑制する方法です。
siRNAは二本鎖RNAが分解されて一本鎖RNAになり、その一本鎖RNAが目的mRNAと結合して分解させることでタンパク質の発現を抑制します。
しかし、二本鎖RNAのうち目的mRNAと相補的でない一本鎖RNAはどこに行くのか不明です。

toukitirou
お礼率85% (59/69)

生物学
回答数1
ありがとう数1

みんなの回答 （1）
専門家の回答

質問者が選んだベストアンサー

ベストアンサー

noname#17364

2004/07/04 15:50 回答No.1

こんにちは。　こちらはどうでしょう。無料で落とせるはずです。↓

参考URL：: http://www.nature.com/focus/rnai/index.html

関連するQ&A

連続塩基数

ＲＮＡiというが手法を用いる場合、トリガーと遺伝子間で連続して一致した塩基数などが遺伝子間で調べられていますが、これはなぜですか。自分で考えた限りではＲＮＡiはsiＲＮＡとよばれる２１～２３塩基の二本鎖ＲＮＡにより配列特異的に遺伝子発現が抑制される現象のようです。siＲＮＡの中央部１１塩基程度がｍＲＮＡに一致するとＲＩＳＣ複合体がｍＲＮＡを切断するようなのです。このことから、他の遺伝子と相同性や連続塩基数を調べて特異的に抑制できるか検討するのかなぁと思っているんですが・・・。ご専門のかたやわかる方どうか正しいアドバイスをください。よくわかりません。
RNAとタンパク質発現の乖離について

RNAとタンパク質発現の乖離について質問させてください．元来その組織、細胞には発現しないタンパク質が発現する状態、いわゆるタンパク質の異所性発現は，mRNAも発現していたと思います．質問は、「mRNAが発現していないのにタンパク質が発現する事」ってあるのでしょうか？あるとすればそのメカニズムを教えてください．お願いします．
ノーザンハイブリダイゼーション

今、実験でノーザンをやっているのですが疑問があります。ノーザンではＲＮＡを泳動し、ＲＮＡプローブを用いて発現を調べていますが、ＲＮＡって一本鎖なのに何故プローブがくっつくのですか？(相補鎖といってもＲＮＡ同士で結合するんですか？）すごく初歩的な質問ですが回答くださいm(__)m
ポリペプチドはどの様にして機能を持つ様になりますか

先日、大学の授業でＤＮＡの翻訳の分野を学びました。そこで聞いた事を自分なりにまとめます。ＤＮＡの遺伝情報はＲＮＡに転写され、これからアミノ酸配列が決定される。また、ＤＮＡ上で、アミノ酸に対応する三つ組の塩基をコドンという。翻訳の際、二本鎖のＤＮＡは、一本鎖に分かれる。そして、３´→５´の向きをしている鎖にＲＮＡポリメラーゼが取りつき、５´→３´の向きにＲＮＡが転写される。このＲＮＡは核膜でスプライシングされて、イントロンが取り除かれエクソンが繋ぎ合わされる。このＲＮＡは細胞質内に出ると、ｍＲＮＡ，ｔＲＮＡ，ｒＲＮＡになる。ｒＲＮＡはタンパク質と結合してリボソームとなり、ｍＲＮＡに取りついて、５´→３´の方向に移動する。この際、ｍＲＮＡ上のコドンに対応するアミノ酸を、ｔＲＮＡがリボソーム内に運んでくる。こうして運ばれたアミノ酸は次々に結合して、ポリペプチドになる。ここまではまとめる事が出来ました。ですが、こうしてできたポリペプチドが、どの様にして機能を持つタンパク質になるかがよく分かりません。どなたかお分かりの方は、詳しく教えて頂けないでしょうか？また、上の僕の記述に間違えがありましたら、それも合わせて教えてください。お願いします。
発現クローニング/cDNAクローニングについての問題がわからないので教えてください

生理活性の検出・測定は可能だが精製されていないタンパク質のcDNAのクローン化する方法を求めよ。条件：そのタンパク質に対するmRNAはRNA溶液から単離できない。しかし、その組織のcDNAライブラリーの状態では各mRNAに対するcDNAはクローンとして単離できる。そして、あるcDNAクローンで対応するmRNAをRNA溶液から吊り上げることができる。という問題なんですが私は　まず、RNA溶液のmRNAを全てプラスミドに組込み、培養し、できた各コロニーから大腸菌の活性を調べる(プラスミドに組込んだmRNAが発現するものと仮定する)。発現している目的のmRNAを組み込まれている大腸菌を取り出し、制限酵素により、mRNAを切り取る。mRNAを逆転写酵素を用いて逆転写してcDNAをクローニングする。　と考えたのですがこれができるのかわからないので、今回投稿させて頂きました。これがあっているのか、または別の方法どちらでもかまいませんので、お分かりになる方は是非教えてください。
RNAウイルスについて

二本鎖RNAウイルス、一本鎖マイナスセンスRNAウイルスの複製がいまいち分かりません。一本鎖プラスセンスRNAが、タンパク質を合成する一方で、マイナスセンスDNAを合成してそれより二本鎖DNAを合成、そして一本鎖プラスセンスRNAが複製されることはわかりました。この場合だと、新たに作られるウイルスに必要なタンパク質と一本鎖RNAウイルスが合成されているので納得できます。それでは二本鎖RNAウイルスはRNA依存RNAポリメラーゼの作用でmRNAを合成してタンパク質を合成しますが、どこの段階で二本鎖RNAウイルスをしているのでしょうか。一本鎖マイナスセンスRNAは、二本鎖RNAを合成して、その一方がmRNA、一方がふたたびsRNAとなると思ってよいのでしょうか。その場合も同様に、sRNAはどこで複製されるのですか？頭が混乱しているため、文章も混乱しているかもしれません。申し訳ないです。初歩的なミスかもしれませんが、ご回答よろしくお願いします。
mRNAの翻訳に関する問題

翻訳に関する記述のうち誤っているものを二つ選んでください。１、mRNA上の読み取り枠をコドンと称する。２、アミノ酸の種類は、3種類のヌクレオチドの配列によって決定される。３、翻訳過程は、tRNA、リボソームおよびmRNAからなる開始複合体形成に始まる。４、開始コドンは、一般に、メチオニンまたはN-ホルミルメチオニンに該当する。５、ペプチド伸長反応は、リボソーム大サブユニットのP座とA座に位置するアミノアシル-tRNA同士に生じる。６、終始コドンに相補的配列を有するRNA（遊離因子）が複合体に取り込まれることで、複合体は解離して翻訳過程を終える。間違っている記述はどこが間違っているか解説もお願いします。よろしくお願いします。
生化学について質問があります！

１、遺伝情報の発現について細胞分裂時に起こるのはどれか。2つ選びなさい。 A、DNAの複製 B、DNAからRNAへの転写 C、RNAからDNAへの逆転写 D、mRNAからタンパク質への翻訳 E、DNAの細胞外への分泌 2、以下の現象のうちタンパク質の生合成過程に必須ではないものを2つ選びなさい。 A、DNAの複製 B、DNAからRNAへの転写 C、mRNAの核から細胞質への輸送 D、mRNAからタンパク質への翻訳 E、生合成されたタンパク質の翻訳後収縮わかるかた解説などもお願いしますっ(>_<)
サイトカインのmRNA発現に変化があるが、培養上清には変化がない

サイトカインのmRNA発現に変化があるが、培養上清には変化がないある試薬Aが培養細胞のサイトカイン発現に与える影響を検討しています。これまでに試薬Bで培養細胞を処理することで、いくつかのサイトカインのmRNAおよび培養上清中のタンパク量が増加することがわかっています。今回、試薬Aにて前処理を行うと、前述のmRNA発現上昇が抑制されることがわかりました。しかしながら、（様々な条件を検討しましたが）培養上清中のタンパク量の増加は抑制が認められません。今後、同サイトカインの細胞内蓄積量をWesternBlotにて検討することを考えています。（mRNA発現はrealtime-PCR、培養上清中のタンパク量はELISAキットにて測定しました。）このように、「分泌タンパク量には変化がないようなmRNA発現変化」は生体において、あまり意味をなさないように思うのですが、どのような解釈が考えられますでしょうか？
遺伝子発現について

遺伝子発現（mRNAの発現からタンパク質の不安定化まで）の制御について書けこの様な問題を出されたのですがプロモーターに基本転写因子が作用しRNAポリメラーゼと結合してmRNAが合成される事基本転写因子、エンハンサー、ヒストンのN末端修飾による転写制御これらについて書けばいいのでしょうか？もしくは足りない部分はあるのでしょうか？自分はタンパク質の不安定化についてよくわかりませんどうか解答お願い致します
コロナワクチンのmrnaが分解される根拠は？

今ワクチンを打とうか打たないか迷ってるんですが、 mrnaワクチンを体内に打つと自分の細胞がコロナのスパイクタンパク質を製造するようになるらしいですね。そこで気になったんですが、mrnaは不安定なので数日から数十日で分解されるとどこのサイトでも書いてあります。これはどこのソースから出てきた情報なんでしょうか？今回のワクチンのmrnaを体内に入れた後、今の人類の技術でそのmrnaが分解されたというのを観測したんですか？どうやって？そんな技術はないと感じてます。 mrnaは脆いものだから数十日で分解されるのが当たり前、今までのrnaがそうだったから今回のもそうという理屈で分解されると言い切っているのではないですか？コロナワクチンを打った患者から半年後にスパイク蛋白は検出されていない、なのでmrnaは死んだんだという論理でしょうか？それは本当にスパイク蛋白が０になっているんですか？今の人間の技術で細かい数のタンパク質を観測できますか？なんか一生スパイク蛋白を作り続けそうな不安があります。そのへんの観測の仕方や証明したというソースを教えて下さい
カタボライト抑制

発現ベクターに目的遺伝子（グルカナーゼ）を導入して発現実験をしています。培地にグルコースを入れるとカタボライト抑制がかかると先輩に言われたのですが、発現ベクター内には目的遺伝子のみ（制御系タンパクなど入れていない）しか入っていません。なぜカタボライト抑制がかかるのでしょうか。どなたか教えてください。
tRNA（運搬RNA）はどこで作られる？

mRNAがDNAの片方の鎖の一部分から転写されて出来ることは書いてあります。 mRNAが核孔から出てリボソームでtRNAと相補的に結合してタンパク質を作るみたいな流れだと思うのですが、このtRNAってどこから出来たんですか？図などを見てもすでにmRNAに相補的な塩基を持つtRNAがリボソームでmRNAにくっついているんですが、なぜかよくわかりません。個人的にはtRNAは三つ組塩基を作るので４種類の塩基がランダムに結合して多量のtRNAが作られ、mRNAの塩基配列に応じてそれが結合されるのだと思うんです。（相補的に合わなかったtRNAは捨てられる。）つまり４つの塩基から３つ選ぶので、４の３乗＝６４通りのtRNAがたくさん作られて、それがリボソームに運ばれ必要に応じて使われるといった感じかと考えました。でもそれだとDNAのどこの部分を転写してtRNAが出来たのかが疑問です。６４通りの三つ組塩基配列のtRNAを作るには少なくともこれに相補的に対応する６４通りのDNAの塩基配列がないと困りますよね？まぁものすごい塩基配列の数がDNAにはあるのであることはあると思うんですが、それだとDNAからtRNAに転写する場所がバラバラになってしまうと思うんですよね。そもそも転写にはプロモーターとかエンハンサーとか必要ですし、なかなか難しい気がします。どうやってtRNAが作られているのか教えて欲しいです。
リボソームタンパク質遺伝子とrRNA遺伝子の違い

哺乳類の細胞にはきわめて多くのリボソームが存在し、rRNAの量は細胞内の全RNA量の8割に及ぶ。一般に生物はrRNAの遺伝子の数を増やすことによりこのような多量のrRNAを確保している。実際、ヒトのゲノムには、それぞれのrRNA遺伝子が100個以上ずつ存在する。一方、リボソームタンパク質をコードする遺伝子は1こずつしか存在しない。rRNAをコードする遺伝子とは異なり、リボソームタンパク質をコードする遺伝子が1個ずつで十分である理由を考察し、2行以内で述べよ。という問題がありました。そこで私が考えたのはまずリボソームはrRNAとたんぱく質から構成されている。純粋にRNAの寿命は短いということから検討して事実かどうかはわかりませんがリボソームタンパク質は翻訳されてから何度も繰り返し、そして異なるrRNAにも複合体を形成することが寿命が来るまでに用いることが可能なのではないかと考えそう述べたのですが、解答をみたら「リボソームRNAでは転写産物がそのまま機能するが、リボソームタンパク質の場合、mRNAを繰り返して翻訳に利用できるから」という解答だったのですがこのとらえ方の意味がわかりません。 rRNAはそのまま機能するということで各rRNAを転写する領域が必然的に必要となってくるという解釈が前半部だと解釈したのですが、後半の意味合いが分かりません。解答ではもう少しわかりやすくいうとどういうことを伝えているのでしょうか。ご指導お願い申し上げます。
ＲＮＡワクチンの発現分子機序について

アメリカなどのメッセンジャーＲＮＡワクチンのニュースで中和抗体ができたとか、ワクチン開発が成功したと聞きますが、調べたところ、元のＲＮＡは新型コロナウイルスの受容体結合ドメインの一部で変異の少ない箇所を何か所か選ぶはずです。この部分が何らかの変異なり翻訳後修飾変化すると感染性がなくなるからです。このＲＮＡの断片は今のバイオテクノロジーで作成できますが、その後は、高分子ミセルと免疫賦活作用のあるＲＮＡ情報を追加して血液中に投入すると考えました。その後、高分子ミセルに標的抗原をつけて体内の標的細胞を選択してるのか選択していないのか分かりませんが、細胞内にエンドサイトーシスで侵入後に高分子ミセルは分解してｍＲＮＡを細胞に放出するところまでは分かりました。しかし、その後の、翻訳因子の発動とペプチドの発現に至る過程が今の科学で詳しく分かっていないはずです。なぜ、タンパク質が発現して抗体が確認できるのでしょうか？もし、仮設でも分かる人がいれば教えてください。
蛋白の過剰発現

こんにちは。早速質問です。 IGF-1R（インスリン様成長因子１受容体）についてですが、この遺伝子は正常組織に比べ、腫瘍組織において蛋白レベルで過剰発現しており、この蛋白の機能の阻害をターゲットとする治療薬も開発されつつあります。ところが、腫瘍組織においてIGF-1R　ｍRNAレベルは、正常組織と同程度、または正常組織より発現量が低いのです。ｍRNAの発現は増加していないのに、蛋白レベルでの過剰発現がみられるのはどうしてでしょうか？？転写が促進されている原因やらいろいろ調べてみたのですが、なかなか解決できないので、甘えてしまって申し訳ありませんが質問させていただきます。
大腸菌には人の鉄分子を奪う機構があると講義で聞きました。

人の鉄と複合体をつくるタンパク質（トランスフェリン）より大腸菌のそのタンパク質（名前がわからない）の方が親和性が高い理由から起こるそうですが、教科書など見てみても載っていません。また、無駄なことを省くという意味で、「周りにトランスフェリンがある場合は、通常の鉄分子を利用するために発現させる遺伝子群よりもこのタンパク質を合成する遺伝子発現数が少なくてすむので通常の鉄分子を利用する遺伝子発現を制御して鉄分子を奪うタンパク質を優先的に発現させる。」という私なりの考えはあっているのでしょうか？
遺伝子をノックダウンして機能解析する方法

機能未知蛋白の機能を調べるために細胞株に過剰発現を試みたのですが大した成果が得られなかったので、今度はRNAiでノックダウンを行ってみました。その際念のために複数種類のsiRNA(既製品3本)を使ったところ、全てフェノタイプが異なっていて、何がなにやら判らなくなってしまいました。いわゆるオフターゲット効果という事ではないかと思っています。しかし、siRNAの濃度を今以上に下げると、肝心のターゲットが抑制されなくなってしまうようで、さてどうしようか困っています。こういう場合、実験の進め方としては、経験者の皆様ならどのような対処をなさいますか？ RNAiの条件検討に戻るべきか、全く別のアプローチを取るべきか。。あまり時間もお金も無いので、どうしたものかと思案中です。。。
腫瘍細胞にタンパク質を過剰発現するやり方

初めて質問します。 21歳の医学部生です。いま実験を行っていて、B16メラノーマという細胞にIRAK-1とIRAK-4というふたつのタンパク質を過剰発現させたいのです。ネットで探したところ、目的のタンパク質のDNAの相補的DNAをベクターに組み込んでそれを腫瘍細胞に形質導入するという方法を見つけたのですが、それで、過剰発現させることができるのでしょうか。また、たった区別の方法があるのでしょうか。基本的な質問ですみません。回答をよろしくお願いします。
MCTオイルの中鎖脂肪酸は短鎖脂肪酸になりますか？

腸内細菌が食物繊維を分解してできた短鎖脂肪酸が、腸内の受容体と結びつくことで食欲抑制の信号を送る、という学術記事を読んだことがあります。そこでお聞きしたいのは、MCTオイルの中鎖脂肪酸たちが短鎖脂肪酸に容易に分解されるのでしょうか、です。であれば、糖質制限をせずとも、MCTオイル→中鎖脂肪酸→短鎖脂肪酸→食欲抑制シグナル、で痩せる傾向を少し高めることができると思うのですが。

siRNAについての初歩的なしつもん

ｓiRNAについての初歩的なしつもん

質問者が選んだベストアンサー

関連するQ&A

連続塩基数

RNAとタンパク質発現の乖離について

ノーザンハイブリダイゼーション

ポリペプチドはどの様にして機能を持つ様になりますか

発現クローニング/cDNAクローニングについての問題がわからないので教えてください

RNAウイルスについて

mRNAの翻訳に関する問題

生化学について質問があります！

サイトカインのmRNA発現に変化があるが、培養上清には変化がない

遺伝子発現について

コロナワクチンのmrnaが分解される根拠は？

カタボライト抑制

tRNA（運搬RNA）はどこで作られる？

リボソームタンパク質遺伝子とrRNA遺伝子の違い

ＲＮＡワクチンの発現分子機序について

蛋白の過剰発現

大腸菌には人の鉄分子を奪う機構があると講義で聞きました。

遺伝子をノックダウンして機能解析する方法

腫瘍細胞にタンパク質を過剰発現するやり方

MCTオイルの中鎖脂肪酸は短鎖脂肪酸になりますか？

注目のQ&A

カテゴリ
一覧

専門家に質問してみよう
専門家登録

あなたにピッタリな商品が見つかる！ OKWAVE セレクト

siRNAについての初歩的なしつもん

ｓiRNAについての初歩的なしつもん

質問者が選んだベストアンサー

関連するQ&A

連続塩基数

RNAとタンパク質発現の乖離について

ノーザンハイブリダイゼーション

ポリペプチドはどの様にして機能を持つ様になりますか

発現クローニング/cDNAクローニングについての問題がわからないので教えてください

RNAウイルスについて

mRNAの翻訳に関する問題

生化学について質問があります！

サイトカインのmRNA発現に変化があるが、培養上清には変化がない

遺伝子発現について

コロナワクチンのmrnaが分解される根拠は？

カタボライト抑制

tRNA（運搬RNA）はどこで作られる？

リボソームタンパク質遺伝子とrRNA遺伝子の違い

ＲＮＡワクチンの発現分子機序について

蛋白の過剰発現

大腸菌には人の鉄分子を奪う機構があると講義で聞きました。

遺伝子をノックダウンして機能解析する方法

腫瘍細胞にタンパク質を過剰発現するやり方

MCTオイルの中鎖脂肪酸は短鎖脂肪酸になりますか？

注目のQ&A

カテゴリ 一覧

専門家に質問してみよう 専門家登録

あなたにピッタリな商品が見つかる！ OKWAVE セレクト

カテゴリ
一覧

専門家に質問してみよう
専門家登録