- ベストアンサー
窒化ガリウムの焼結
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
そのあたりの温度と組成率を縦軸・横軸にして、それぞれの結晶構造をプロットした「相図」は作成されていないのですか。 合金 OR 共晶 相図 温度 含有率 OR 組成 - Google 検索 http://www.google.co.jp/search?q=%E5%90%88%E9%87%91+OR+%E5%85%B1%E6%99%B6+%E7%9B%B8%E5%9B%B3+%E6%B8%A9%E5%BA%A6+%E5%90%AB%E6%9C%89%E7%8E%87+OR+%E7%B5%84%E6%88%90 合金 OR 共晶 相図 温度 含有率 OR 組成 - Google 画像検索 http://www.google.co.jp/search?q=%E5%90%88%E9%87%91+OR+%E5%85%B1%E6%99%B6+%E7%9B%B8%E5%9B%B3+%E6%B8%A9%E5%BA%A6+%E5%90%AB%E6%9C%89%E7%8E%87+OR+%E7%B5%84%E6%88%90&source=lnms&tbm=isch&sa=X 鉄などに炭素を添加した炭素鋼の相図などのように、 得られたサンプルの結晶構造をX線回折などで分析して、こういう結晶格子にそれぞれの元素が並んでおり、 元素分析で、元素の含有比としては、結晶内でこの割合で分布しており、 電子顕微鏡で見ると、結晶欠陥などもろさの原因となるものが多いか少ないか、 というのを確認しておいたほうがよいでしょう。 すでに論文などで報告されていれば、それを確認し、未報告であれば、ご自身がそれで一本論文を書いてもいいくらいです。
関連するQ&A
- ガス窒化は焼結を利用していますか？
アンモニアなどを用いたガス窒化には焼結を利用しているのでしょうか？ だとしたら窒化の対象物によって最適な温度は変わると思うのですが、アンモニアが分解すればよいだけならば全て500℃程度で大丈夫だと考えています。 詳しい方お願い致します。
- ベストアンサー
- 化学
- 焼結合金 SMF5040の焼きなまし温度について
焼結合金 SMF5040について 浸炭焼き入れ焼き戻し後に焼きなましを行い硬度を下げたいのですが、焼きなましの最低温度は何度で何時間処理すれば宜しいでしょうか？ ちなみに、浸炭焼き入れ焼き戻し後の硬度はロックウエル硬度計HRAスケール67です。また、この材料の変態点温度は何度ですか？ 以上、よろしくお願いします。
- 締切済み
- 金属
- ガス軟窒化処理、油槽(油冷)について
お世話になります。ガス軟窒化処理炉の油槽(油冷)についてお聞きしたいのですが？浸炭でいえば油槽の役割というのは、焼入れ(急冷による組織の変態)を行い、硬度を得るということだと思いますが、ガス軟窒化処理の場合は冷却という役割のみでよろしいのでしょうか？油冷を行うときの注意点等(温度、時間等)も教えていただければありがたいです。
- 締切済み
- 熱処理
- 成形圧力→焼結の工程
いつもお世話になっております。 ある資料を見ていましたが、２回成形、２回焼結すると、より高密度焼結体となり、強度が増すと書いてありました。 【工程内容】 金属粉を成形→1000℃以下の焼結→再度成形（決めた圧力で）→焼結（１回目より高い温度で） 上記の内容に対し、 １、成形→焼結を各１回ずつにした場合、密度と強度がどう違うのかを知りたいです。なぜ違ってくるのかです。 ２、成形、焼結を２回する場合、相応な材料とその材料の配合を知りたいです。鉄何％、銅何％など。 ３、自動車のトランスミッションのシンクロハブ、エンジンのスプロケットが、上記の工程で行われていると資料に書いてありました。 シンクロハブ、スプロケット１回目の焼結、２回目の焼結温度は何度ですか？ イメージでしか、２回だと密度と強度が増すことしか浮かばないのが現状です。 ご教授お願い致します。
- 締切済み
- その他（機械加工）
- 青色発光ダーオードに必要な禁制帯について。
青色発光ダイオードのwiki(http://ja.wikipedia.org/wiki/%E7%A6%81%E5%88%B6%E5%B8%AF)で調べていましたら、わからない点があったのでご教授お願いします。 「窒化ガリウムの青色発光ダイオードを動作させるには、3Vを越える電圧を供給する必要がある」 と書いてありますがどうして、シリコンのダイオードは通常0.6～0.7V程度で動作するというのに、なぜ窒化ガリウムの青色発光ダイオードを動作させるには、3Vを越える電圧を供給する必要があるのでしょうか?? 私は物理初心者なのでよろしくお願いします！
- 締切済み
- 物理学
- 真空室での温度測定方法
真空チャンバー（真空室）内での温度測定方法についてお伺いします。 10^-4Pa程度の真空では対流電熱が殆ど無く,誤差が出やすいと聞きました。 熱電対を用いた場合,接触点と測定物との密着性が問題となり難しいようです。 放射温度計でもおそらく精確な値は得られないように思います。 しかし,焼結炉内の温度は何らかの方法で測定出来ているようなのです。どうやっているのでしょうか？ 他の例も是非伺いたいと思います。宜しくお願いいたします。
- ベストアンサー
- 科学
- 焼戻しについて
アドバイスを戴きたくご質問させて頂きます。 0.4％Ｃ程度の調質素材を高周波焼入れ焼戻しした処理品を組織と硬化層を確認したところ硬化層は問題はなかったのですが組織を観察したら、不完全焼入れ組織（微細パーライト+微量フェライト）がかなり析出しており、先ほど硬化層深さを測定したビッカースの硬度分布を再度確認したところ、組織の割には650Hv程度と、数値が異常に高いことが分かりました。 すぐさまテンパー不足と判断し200℃の炉で再テンパーしたところ、ビッカースの数値が60Hvほど下がりました。（硬化層は硬度が下がった分多少浅くなりましたが問題はありません） やはり、テンパー不足（温度・保持時間）と判断してよろしいでしょうか？ もちろん不完全焼入れ組織が析出しているのですから焼入れ不良はいうまでもありませんが･･･。ある程度まで下がると同じ温度で保持し続けても硬度は下がらないという感覚でいますが。 ※最初の検鏡・再テンパー後組織ではテンパー不足の判断ができませんでした。 アドバイスのほど宜しくお願いいたします。 良きアドバイス有難うございました。ただ焼入れ改善のためにご質問させて頂いたのではなく、不完全焼入れ状態・組織にもかかわらず硬度が非常に高く、なお更にテンパーを行うことで硬度分布が更に下がったことに着目し、ご質問させて頂いたわけであります。 もちろん加熱時間と冷却方法で不完全焼入れは改善される思います。 が高周波焼入れ焼戻しの一連の作業で焼戻しという工程不良にも触れるべきであろうかということに戸惑いがございます。 その点はいかかでしょうか？ 宜しくお願いします。
- 締切済み
- 熱処理
お礼
ありがとうございます これからの方針の参考になりました
補足
相図の作成は行っていませんがサンプルのX線解析、SEMは取りました こういった結果から確認のみでよいのでしょうか？