- ベストアンサー
アミン類の性質、反応について
- みんなの回答 （2）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
- ベストアンサー
hinsberg反応、↓ http://www.chemistry.ccsu.edu/glagovich/teaching/316/qualanal/tests/hinsberg.html 第一アミンから生成する、スルフォンアミド：Ｐh-ＳＯ2-ＮＨ-ＲのＮＨの水素は「酸性があります」ので、アルカリに溶け、酸で沈殿します。
その他の回答 (1)
hinsbergはHinsbergです。 そもそも"hinsberg"と分かっているなら、その事が書いてある教科書なら質問の内容くらいは書いてあります。自ら勉強して欲しいと思います。
関連するQ&A
- アニリン塩酸塩とメチルアミンの反応
化学の実験で、アニリンに塩酸を加えて生成したアニリン塩酸塩に、今度はメチルアミン水溶液を加えたところ、試験管中の溶液が二層に分かれ、一方の層は無色透明に近い色、他方の層はオレンジ色に近い色をしていました。そこで、この反応は アニリン塩酸塩＋メチルアミン→ジメチルアニリン＋塩酸＋アンモニア で、正しいでしょうか。ジメチルアニリンは無色の液体、塩酸は黄色っぽい液体なのでこの反応になると思ったのですが。それともやはり、オレンジ色の液体の正体は空気中で酸化されたアニリンなのでしょうか…分かる方、お願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- アミンの塩基性度について
アミン、ピロールの塩基性度の違いがわかりません。 なぜ、アニリンよりもピリジンの塩基性度の方が強いのでしょうか？ シクロヘキシルアミン、ピロール、ピリジン、アニリンの塩基性度には違いが生じますが、これは共鳴構造によるものなのでしょうか？ 自分で調べても曖昧な答えしかでてきませんでした。 よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- アニリンは、炭酸とも中和反応を起こすのでしょうか？
受験生です。 「アニリンとフェノールを分離するための操作は？」という問題がありました。選択肢には、「塩酸を加える」と「炭酸を加える」がありました。 アニリンが塩基ならば、塩酸、炭酸どちらとも反応し、それぞれアニリン塩酸塩、アニリン炭酸塩となって、水層へ移る、フェノールは、エーテル層に残るのだと思って、両方を答えにしたのですが、答えは塩酸のみでした。 参考書で調べてみると、多くの参考書では、アニリンの中和反応の例として、塩酸との反応のみで、炭酸との反応について詳しく述べられているものはありませんでした。 アニリン炭酸塩のようなものは、不安定で存在しないのでしょうか？
- ベストアンサー
- 化学
- アミン/ホスフィンについて
(1)塩基性(pKa値)を大きい順に並べると、アミンは「脂肪族アミン(pKa10前後)＞ピリジン(pKa5.4)>アニリン(pKa4.7)＞ピロール」となると思います。 これに比べて、ホスフィンはpKa値が8～10くらいのイメージなんですが、もっとpKa値の小さいホスフィンは存在するのでしょうか？ (2)また、求核性の大小は、これとは全く違った順になると思いますが、どういった順になるのでしょうか？ 普通に考えれば、最外核の関係でホスフィンのほうが求核性は大きそうですが、DABCO（トリエチレンジアミン）などは、アミンなのに求核性がかなり大きいと記憶しています。 代表的なホスフィン、アミン類の求核性の大小をまとめたサイトなどがあれば、紹介いただければありがたいです。 (3)pKa値とは溶媒中での解離定数の指標ですが、加熱した場合の塩の解離のしやすさもpKa値と同様の傾向が見られるのでしょうか？ （例えば、アミンのスルホン酸塩が、加熱によりアミン＋スルホン酸に解離する場合） (1)～(3)についての回答、よろしくお願いいたします。
- ベストアンサー
- 化学
- 有機化学：ベンゼンについて
高校二年です。 ふたつほどあるのですが、よろしいでしょうか。 1つはアジピン酸とヘキサメチレンジアミンとの反応でできる 6,6ナイロンなのですが、どうして6,6となるのでしょうか。 教科書を読んでも詳しく書いていなくて困っています。 それからアニリン（特にこれだけに限ったことではないかと思いますが）についてなのですが、これの性質のところで 「弱塩基の塩+強塩基→弱塩基+強塩基の塩」 とかいてあるのですが、なぜこうなるのでしょうか。 教科書に書いてあるものですと、 アニリンは塩基性なので酸と反応して塩になり、 C6H5NH2+HCl→C6H5NH3Cl（アニリン塩酸塩） これと水酸化ナトリウムが反応して C6H5NH3Cl+NaOH→C6H5NH2+NaCl+H2O ↑ 弱塩基の塩+強塩基→弱塩基+強塩基の塩 でも、C6H5NH3Cl（アニリン塩酸塩）というのはなぜ弱塩基なのでしょうか。 詳しく教えていただけたら幸いです。よろしく御願い致します。
- ベストアンサー
- 化学
- 脂肪族アミンと芳香族アミンの塩基性度の比較
アニリンとエチルアミンの塩基性度の比較の仕方がわかりません。 アニリンはベンゼン環に結合した窒素の孤立電子対が共鳴によりベンゼン環に広がって存在するため、窒素上の孤立電子対の電子密度は低下することになり、塩基としては弱くなるらしいのですが、共鳴に孤立電子対が関与するのはなぜでしょうか？ そもそも、フェノールなどの酸の場合は共役塩基であるフェノキシドイオンの共鳴式を書いて、フェノールとフェノキシドイオンの安定性を比較するのに、なぜアニリンなどの塩基は共役酸であるアニリニウムイオンの共鳴式を書かずに、アニリンの共鳴式をかくのでしょうか？ 酸・塩基反応において、プロトンがついた形とついていない形のどちらの共鳴式を書いて安定性を比較すればよいのか、わかりません。。。 また、電子密度とはなんでしょうか？ 長くなってすみません。 ぜひ回答をよろしくお願いします。
- 締切済み
- 化学
- 芳香族アミンの塩基性について
こんばんは。 p-トルイジンとアニリンの塩基性に関する問題を解いていたのですが、どうしても自分にはわからない疑問が生じたので質問させていただきます。 p-トルイジンとアニリンではどちらが塩基性が強いかというものなのですが、p-トルイジンのpKa値は5.10で、アニリンは4.62ということがわかりました。 このようになる理由について考えたのですがo-トルイジンについても考慮するとどうしてもわかりません。自分は以下のように考えました。考え方の違いなどご指摘いただきたいです。 芳香族アミンの塩基性はアミンの電子供与性によるもので、ベンゼンは求電子置換反応を起こしやすく、いわば電子が不足しているものであるのでアミンの電子供与性を中和してしまう。そしてそのベンゼンによる効果を電子供与性のメチル基が軽減しているためにp-トルイジンのほうが塩基性が強くなる。 しかし、o-トルイジンのpKaは4.45となっておりアニリンのほうが塩基性が強いため上記の考えでは合致しません。これはオルト位にメチル基がつくため、置換基間で相互作用がおこると考えるべきなのでしょうか？ 以上、よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- 酸性物質、塩基性物質とは？
酸性物質はアルカリ側で解離してイオン化する化合物、塩基性物質は酸性側で解離してイオン化する化合物だと思いますが、例えば塩基性物質（アミン等）の塩（塩酸塩，スルホン酸塩等）になった化合物も塩基性化合物という表現でよろしいのでしょうか？
- ベストアンサー
- 化学
- アセトアニリドの合成
アセトアニリドの合成の実験で一旦アニリンをアニリン塩酸塩にしてから無水酢酸と反応させて合成をしました。 アニリンをアニリン塩酸塩にするのはなんでですか？ 回答していただけたら幸いです。
- ベストアンサー
- 化学
