• 締切済み

有機合成系の研究室ですが、

アセチル基を還元してアルキル基にする実験方法が分かりません。 わかる方教えてください。

  • 化学
  • 回答数1
  • ありがとう数0

みんなの回答

  • NiPdPt
  • ベストアンサー率51% (383/745)
回答No.1

アセチル基を還元して、エチル基にするということですよね？ アシル基をアルキル基にというのならわかりますが、「アセチル」と特定するのであれば、目的も「エチル」とした方が明確で良いと思います。 回答ですが、その横に何がついているかによって違いますし、他の官能基が共存するなら、それが還元されないような条件を選ぶ必要もあるでしょう。たとえば、アミドであればLiAlH4でいけるでしょうけど、ケトンであれば無理です。ケトン以外に何もなければWolff-Kishner還元とかClemmensen還元などの教科書的な反応も可能でしょうけど、他の官能基を破壊する可能性もあります。 なので、そういったことは指導教員なり、先輩なりに尋ねるのがいいんじゃないですか。 また、実験化学講座でも見ればかなりのことがわかります。

全文を見る
すると、全ての回答が全文表示されます。
  1. カテゴリ
  2. 学問・教育
  3. 自然科学
  4. 化学

関連するQ&A

  • スルファニルアミドの合成実験で。

    アニリンにアセチル基を付けてアセトアニリドにして、スルファニルアミドはアセチル基を取ってアミノ基を再生するのはなぜですか？ わかる方おりましたら教えてください☆彡

  • 有機化学

    ①Ｒ－ＣＯ－Ｒ’（Ｒ、Ｒ’はアルキル基）の化合物名 ②Ｒ－ＣＯＮＨ－Ｒ’（Ｒ、Ｒ’はアルキル基）の化合物名 ①と②の名前って有機化学の分野だとなんでしたっけ？

  • 有機化学に関する問題です

    なぜアルキル基が電子供与性基となるのか、また水素がなぜ電子吸引性基なるのか教えてください。

  • boc保護の化合物の合成

    現在アミノカプロン酸（２ＨＮ－（ＣＨ２）５ーＣＯＯＨ：ＡＣＡ）のカルボキシル基がＢＯＣ保護された化合物を合成しようとしています。 カルボキシル基を保護してあり、アミノ基が保護されていない化合物が欲しいので探していて、ベンジル保護されている化合物はありましたが実験上使えないです。試薬としてあるなら教えて欲しいです！ そこで上記の化合物の合成を検討しています。自分はカルボキシル基を選択的に保護できる方法を知らないので次のスキームで行っています。 １．ＡＣＡのアミノ基を無水酢酸でアセチル化（溶媒は無水酢酸、塩基はトリエチルアミン） ２．ＢＯＣ２Ｏによるカルボキシル基のＢＯＣ化（溶媒はジオキサン、塩基はトリエチルアミン） ３．強塩基（ＮａＯＨａｑなど）で脱アセチル化（溶媒はジオキサン/水、塩基はＮａＯＨ） １をエバポにより溶媒を除去した後に２の反応を行い、分液操作によりＡｃ－ＡＣＡ－ＢＯＣを精製する予定です。 相談したいのは １．このスキームで合成可能か。 ２．１の後に精製する必要があるか。 ３．直接カルボキシル基を保護できる方法はあるか。 ４．脱アセチル化は１００％いくか。 合成をメインにやっているわけではないので、不足している情報があると思います。 すぐに補足しますのでよろしくお願いします。

  • 高校化学(有機)

    一つの有機物に-NO2基と-COOH基がついていた場合、その物質を還元すると-NO2基のみが還元されて-NH2となるのはなぜでしょうか。 Nの方がCよりも電気陰性度が高いからではないかと思ったのですが、-COOH基もせめて-CHOぐらいには還元されるのではないかとも思います。 回答お願いします。

  • 有機合成

    最近有機合成をおこなっているのですが、ひとつどうすればいいのかわからない問題があって質問させていただきます。 ある有機化合物で、（ベンゼン環）－COC2H5という構造をもっているのですが、こことは別の部位の保護基（THP）をはずす過程でH+／H2Oを使うため、COC2H5部分が水和されてしまい、gem-diol（C-(OH)2）になってしまいます。 THP(テトラヒドロピラン）の保護基をはずす過程でこの官能基（COC2H5)がgem-diolにならない方法、またはgem-diolになったところを再びCOC2H5にする方法はありませんでしょうか。お願いします。

  • （ＰＥＧ）　有機合成

    現在ＰＥＧの合成実験を行っているのですが、有機化学がチンプンカンプンの為理解できていません。 ＰＥＧの末端に、多種の置換基をつけるのですが、どうして重合するのかが、わかりません。 ＰＥＧの重合はラジカルを用いた合成が一般的なのでしょうか？ 私が行っている実験はＰＥＧを溶媒で溶かし、そこに末端につけたい試料を仕込む。40度で3時間攪拌 その後、洗い、結晶で出来上がり。 どうして、40度の攪拌で重合が出来るのかがわかりません。 ラジカル重合ならもっと熱を加えてやらねば、切れませんよね？ 合成に関する知識がなく、ただ、教科書通りに実験を行ってしまっているため、物はできるのですが、工程を理解できていません。 教えて下さい。

  • 官能基の略称

    たとえばエチル基はEtとかアセチル基ではAcなどと略称で表示されることが実験室内でよくあると思いますが、このような官能基の略称をまとめたサイト等ご存知の方がいたら教えてください。宜しくお願いします。

  • 有機合成について

    こんにちは。１－ブロモプロパンから a)アセトアルデヒド b)アセトン c)プロピオンアルデヒド d)2-ブタノン e)ペンタノ－ル 等を合成する方法を考えてますが、臭素を取ってさらにOHをつける方法が思い浮かびません。（OHの酸化は大丈夫です）それとメチル基をつける方法も思い浮かびません。グリニャード試薬も考えましたが、お手上げです。どなたかヒントをください。 よろしくお願いします。

  • 有機合成の保護基

    　水酸基やアミノ基の保護基といえば何があるのでしょうか。探してもなかなか見つからないです。 　また、それらの脱保護の方法についても知りたいです。どなたか教えてください。

注目のQ&A

カテゴリ

専門家に質問してみよう

職業から探して質問する

あなたにピッタリな商品が見つかる！ OKWAVEセレクト

質問する