アポトーシス実験のポジティブコントロール

質問

アポトーシス検出キットを使って組織切片を染めています。ポジティブコントロールにDNAase溶液で処理した切片も作っているのですがうまくいきません。上手なポジコンの作り方、教えてください。

回答No.2

noname#29428 · ベストアンサー

直接の回答ではありませんが，参考になりましたなら。

◎以下のキットや試薬は参考になりませんでしょうか。
http://www.cosmobio.co.jp/product/product_OSI_20030925.asp

◎以下のＵＲＬは京大のものです。アポトーシス・細胞増殖関係が参考になりませんでしょうか。
http://www.j-seitai.kais.kyoto-u.ac.jp/LaboManual/port03.html#Anchor66061

rei00さんがまだこのサイトにいらっしゃるとは思いませんでした。

参考URL：

http://www.j-seitai.kais.kyoto-u.ac.jp/LaboManual/port03.html#Anchor66061

お礼

参考ＵＲＬが役に立ちました。単にバッファーの問題だった様です。気づきませんでした。。ありがとうございました。

回答No.1

rei00

DNAase 酵素ですよね？　やろうとしてるのは，核内の DNA を切って断片化する事ですよね？

　私が無恥なだけなんでしょうか？　DNAase が DNA に働くには，細胞膜を通過して細胞内に入り，さらに核膜も通過して核内に入る必要がありますが，そんな事は可能なんですか？

　文献記載の実験方法でしょうか？

　お使いの組織にアポトーシスを引き起こす事がハッキリしている（文献記載の）薬剤を使用されてはいかがですか？