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詳しく説明されています。 ・マルチメディア資料館 http://www.nig.ac.jp/museum/dataroom/index.html ・複製の流れ http://www.nig.ac.jp/museum/dataroom/replication/02_action/index.html
その他の回答 (4)
- c6h6
- ベストアンサー率33% (5/15)
とりあえず二重らせんというのは忘れましょう。 DNAをコピーする場合には方向性があります。 デオキシヌクレオチドの3'CのOH基に次の5'Cのリン酸が脱水縮合する方向でしか結合できません。 すなわち新しいDNA鎖は5'末端が常に末端として存在し、新しく3'末端方向がが伸びていくってことです。 さて、DNAのコピーは常に鋳型DNA鎖の端から始まるわけではありません。鋳型DNA鎖の途中から平気で起こるんですね。 そこをスタート地点として、両側へ複製を進行させたいんです。 ←・→ （・はスタート地点） 片一方は5'→3'へと作っていける（リーディング鎖）んですが、もう一方は5'←3'となってしまうので進行できません。（ラギング鎖） そのため5'→3'の短いDNA鎖（岡崎フラグメント）をつくっていって事実上5'←3'の方向に複製しているように進行させるってことです。 → →→ →→→ （なんとなく←に進行している感じ？）
- Nori-UK
- ベストアンサー率9% (4/41)
下記のアドレスは、生化学系のホームページの中で、僕が愛用しているものです。ご参考に。
- ririnnnohitori
- ベストアンサー率18% (186/981)
生化学か遺伝子関係の本を読まれてください。 これでは不親切ですのでちょっと頑張ってみますね。 DNAポリメラーゼが5'から3’方向にしかDNA合成ができないのはご存知ですね。DNA分子は、2重螺旋であるし、逆平行なので、片方は、3'から5'になりますね。ポリメラーゼはこの方向には合成できないので、5'から3'にちょっとずつ合成して行くことになります。 ちょっとずつ合成していくとなると、何本も細かい遺伝子鎖ができてきます。これが岡崎フラグメントです。 わかりにくいですね。他の方の回答に期待しましょう。
以下の参考URLは参考になりますでしょうか？ 「岡崎フラグメントと私」 ◎http://www.nig.ac.jp/museum/dataroom/replication/02_action/light_e.html （複製の流れ） ◎http://www.kyoritsu-pub.co.jp/pne/libs/2003/usual05.html （ＰＮＥ） ご参考まで。
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