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acetophenoneに対してBr2とAlCl3を加えた時の反応
noname#160321の回答
芳香環の臭素化が起きるときは完全に親電子的な付加反応ですね。 アセトフェノンでは遅いでしょうが。 α臭素化はラジカル機構に思えます。 カルボニルがアルミに配位してできる末端カルベニウムカチオンに臭素が親核付加するというのは難しそう。
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