• ベストアンサー

サリチル酸、アスピリンの粗結晶、純結晶にそれぞれ水を加え湯煎で溶かした

サリチル酸、アスピリンの粗結晶、純結晶にそれぞれ水を加え湯煎で溶かした後に塩化鉄溶液を垂らして色の変化をみるという実験をしたのですが、色がそれぞれ違うことがどんなことを意味しているのでしょうか?

  • 化学
  • 回答数3
  • ありがとう数19

質問者が選んだベストアンサー

  • ベストアンサー
  • ankh00
  • ベストアンサー率76% (55/72)
回答No.3

サリチル酸にはフェノールがありますが、アスピリンにはありません. で、塩化鉄(III)はフェノールと反応して呈色します.色がつく、ということは、フェノールがある、ということになります. (アスピリンの純結晶なら色はほとんどつかないはず)

その他の回答 (2)

  • elpkc
  • ベストアンサー率53% (626/1160)
回答No.2

アスピリンは水に加えた煮沸した液に塩化鉄を加えると赤紫色 サリチル酸は赤色で、希塩酸を追加すると紫となり、次に色が消えます。 サリチル酸をアセチル化してアスピリンが出来たのであれは、 それを判断するためではないかな。

noname#160321
noname#160321
回答No.1

塩化鉄の定性実験は、化合物にフェノール性のOH基があるかどうかの判定基準です。 当然サリチル酸は呈色しますが、純アスピリンは呈色しません。粗結晶はその中間だと推定されます。

関連するQ&A

  • アスピリンの再結晶

    この間実験でアスピリンを作ったんですけど、再結晶をするときに普通の水じゃなくて酢酸溶液を使ったんですね。 これって何か特別な理由ってあるんでしょうか? 文献とか読んでみたんですけどいまいちよくわからなくて…

  • アスピリンの合成における再結晶について

    アスピリンの合成実験において、粗結晶をエタノールと水の混合溶液で再結晶したのですが、収率がよくなりませんでした。この理由がわかる方がいましたら教えてください。

  • アスピリンの再結晶溶媒による塩化鉄((3))の呈色反応の違い

    はじめまして。 早速ですが、質問です。 サリチル酸と無水酢酸からアスピリンを合成し、その結晶を溶媒(1)95%エタノール(2)ジイソプロピルエーテルの2種類で再結晶しそれぞれを少量水1mlに溶かし塩化鉄((3))による呈色反応を見ました。 結果は、(1)のエタノールから得た結晶ではサリチル酸や、熱水に溶かした標品のアスピリンと同様の青紫色を呈し、(2)のイソプロピルエーテルから得た結晶は変化なしでした。 この違いはどうしてでてくるのか教えてください。 失敗の類ではなく、エタノールからのものだと今回のような結果になると言われたのですが、いろいろ調べ、頭をフル回転させましたが全くわかりません。 ヒントでもいいので助けてください。

  • アスピリンの合成実験を失敗し、サリチル酸が析出

    アスピリンの合成の実験で、再結晶法で結晶を析出するはずが、最初の段階でこぼしてしまったので全くアスピリンの結晶を析出することができませんでした。 そこで、ロータリーエバポレーターを用いて無理やり結晶を析出させましたが、この結晶はサリチル酸とのことです。 なぜ、サリチル酸になってしまったのでしょうか。

  • アスピリンの合成の実験

    アスピリンの合成の実験 を行ったのです。 サリチル酸+無水酢酸→汗散るサリチル酸+酢酸 再結晶してアセチルサリチルさんを取り出したわけですが、酢酸はどこへ行ってしまったのでしょうか?またこの再結晶して出てきた結晶は純粋なアセチルサリチルさんなんでしょうか? 以下実験内容 サリチル酸と無水酢酸と濃硫酸を混ぜる。90度加熱。冷やす。ろ過。ろ過。ろ過。ろ紙に残った物体をエタノール:水=2:1の溶液に入れる。加熱して溶かす。再結晶。乾燥。

  • アスピリンの結晶の溶解

    サリチル酸と無水酢酸を触媒硫酸orピリジンを用いて混ぜて、アスピリンを合成しました。その後、粗結晶をエタノールorイソプロピルエーテルで加熱して溶かし、再結晶させました。 エタノールの方は針状結晶、イソプロピルエーテルの方はやや小さい針状結晶となり再結晶しました。 その結晶を砕いて、水で溶かしたのですが、50ml水を加えても両者完全には溶けませんでした。どうしてでしょうか? また、正しい結果としては、溶解度がより大きいエタノールが先に溶けるべきのですよね?

  • アスピリンと粗アスピリン

    アスピリンと粗アスピリンを同じだけ量っても、含量は粗アスピリンの方が高いのはなぜですか? あと、粗アスピリンのなかに6%ほどサリチル酸が含まれていますよね?それはどうしてなんですか?アスピリンが変化してサリチル酸になってしまうのか、もともと混入してしまうのですか?教えてください☆

  • アスピリンについて

    アスピリンの精製を行ったのですが、まず粗結晶を作ってその後再結晶させるときに酢酸水溶液を用いるのはなぜですか? あと、アスピリンは安息香酸よりも強い酸だけどサリチル酸より弱い酸だという理由は何ですか?pKaの値から考えるのでしょうか?教えてください☆よろしくお願いします。

  • サリチル酸メチルの呈色実験について

    こんにちは。 サリチル酸からサリチル酸メチルを合成しする実験で 最後にサリチル酸メチルを塩化鉄(iii)溶液で呈色させる実験をしました。 文献通りにいくと紫系の色になるはずですが どの班もそろってオレンジ色に呈色してしまいました。 これはどうしてなんでしょうか。 ぜひ回答をお願いします。 サリチル酸メチルは試験管のそこにわずかにたまる程度で それをスポイトで吸い取り別の試験管に入れ呈色させました。 また塩化鉄溶液をたくさんいれると紫系の色になったという友達もいたそうです(これは確かかわかりません) どうかよろしくお願いします。

  • サリチル酸の性質

    サリチル酸の性質 1.サリチル酸の結晶の観察 2.試験管に試薬のサリチル酸0.3gとり、試験管に1/3程度の精製水を加えてよく振る。 3.溶けなければバーナーで加熱。においを確認。 4.3の溶液を万能pH試験紙につけpHを測定。 5.3の溶液にサリチル酸0.3gをいれ、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液6mLを加えて反応を確認。 という実験を行いました。 この実験からわかるサリチル酸の性質についてまとめなければならないのですが、どういうことがわかったのでしょうか…? サリチル酸は酸性で、水には溶けた?(これはちゃんと確認できませんでした…)、においは刺激臭(におったんですけど何と言って良いかわからないにおいがしました)ということ位しか私には性質がわかりませんでした。 他にはどのような性質がこの実験からわかるのでしょうか? 教えてください。お願いします。