- ベストアンサー
この反応機構がわかりません
コレステロールと無水酢酸を用い、コレステリルアセテートを合成しました。 が、どのように反応するのか反応機構がわかりません。 教えてください。よろしくお願いします。
- nojipi-123
- お礼率50% (1/2)
- 化学
- 回答数1
- ありがとう数2
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
- ベストアンサー
コレステロールと無水酢酸以外に何を加えているかによって反応機構は違います。 普通はピリジンなどを加えるでしょうが、要は無水酢酸によるエステル化です。反応機構は基本的なものですので、有機化学の教科書に出てきます。アルコールあるいはアルコキシドがアセチル基のカルボニル炭素を求核攻撃するということです。 この反応は酸触媒でも進むでしょうが、その場合には反応機構は少し違ってきます。また、添加物があればそれによって違ってくることもあります。
関連するQ&A
- アセトアニリドの反応機構について
アセトアニリドの反応機構について アセトアニリドの反応機構を書きたいのですが、反応機構の書き方がよくわかりません。 化学反応式とは違うのですよね。 電子などの動きを矢印→で示していけばいいのでしょうか。 ちなみに、出発物質がアニリンで、水を加え、そこに濃塩酸を入れてアニリン塩酸塩にし、無水酢酸と無水酢酸ナトリウムを入れて反応させました。 無水酢酸ナトリウムも反応機構に書く必要はあるのでしょうか。 お手数ですが、教えてくださると助かります。
- 締切済み
- 化学
- アセチル化の反応機構を教えてください。
アニリンを濃塩酸でアニリン塩酸塩にし、それに無水酢酸と酢酸ナトリウムを混合させアセトアニリドを合成するとします。その際に、なぜ酢酸ナトリウムが必要なのか(役割)ということとアセトアニリドが生成する際の反応機構がわかりません。 教えてください。
- 締切済み
- 化学
- 反応機構は？
クエルセチンをピリジン存在下、無水酢酸で反応させたら何が得られるのでしょうか？ 考えた反応機構は以下のとおりです。 まず、ピリジンは求核剤として作用し、Nの非共有電子対が無水酢酸のカルボニル炭素へ攻撃。→無水酢酸のOCOCH3が外れる。→残ったカルボニル炭素とピリジンのNが結合。（これは無水酢酸よりも活性が高いのでクエルセチンOH-が攻撃しやすくなった） 以上、ここまでの反応機構はあっているでしょうか？ この後のOH-の攻撃ですが、クエルセチンのどの部分のOH-が攻撃するのでしょうか？COの隣のOH-でしょうか？ ここから先の反応が分かりません。 どなたか分かる方、ご教授お願い致します。 よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- アセトアニリドの製法と反応についての質問です。
塾の講師をやっているものですが、生徒から質問をされて なんとなくで答えたのですが答えに自信がないので質問させて頂きます。 「アセトアニリドを合成する場合、アニリンと無水酢酸を直接混合すると、 大きな発熱を伴い危険である。 そこでアニリンに（ ）で希釈した無水酢酸の均一溶液をゆっくり加え、 反応が完結した後、大量の冷水で希釈するとアセトアニリドが沈殿として得られる。 （ ）に当てはまるものを以下の中から選べ。 ヘキサン、酢酸エチル、ベンゼン、酢酸 また、アセトアニリドに希硫酸を加えて加熱した際の生成物で刺激臭を持つものを示せ。」 という問題です。 私の考えとしては、ヘキサン、ベンゼンと無水酢酸が混ざらないからこの二つは除外。 それで残りの二つから酢酸を選んだのですが、考えとしては、 無水酢酸との反応で出る熱を酢酸が無水酢酸になる反応熱として使い、 その際に生成した無水酢酸がまた反応する、という風に考えました。 系内において発熱→吸熱という流れを作るのかと考えたのですがいかがでしょうか。 あと、アセトアニリドに希硫酸を反応させて刺激臭といっているので 酢酸が出来ると思うのですが、反応機構がいまいちわからないです。 そもそも酢酸ができないのでしたら何ができるか教えてください。 宜しくお願いいたします。
- 締切済み
- 化学
- エステル交換の反応機構－塩基触媒下－
エステル交換反応で酸触媒についての反応機構は本で見るのですが、塩基触媒下での反応について書いてるものを見つけることができませんでした。 ポリ酢酸ビニル→ポリビニルアルコール の反応について、水酸化ナトリウムを触媒として、加メタノール分解で合成を行いました。これの反応機構をわかる方がいましたら、教えてくださいませんか？よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- アセトアニリドの合成
アセトアニリドの合成で無水酢酸を使いますが、無水酢酸ではなく酢酸ではいけないのですか？無水酢酸を水と反応させると酢酸になりますが・・・ その辺のこと教えてください。
- ベストアンサー
- 化学
- アセトアニリドの合成で…
[アニリン]と[濃塩酸]と[無水酢酸ナトリウム]と[無水酢酸]からアセトアニリドの合成のレポートで「塩酸を過剰に入れてしまい、一部の塩酸がアニリン塩酸塩にならず未反応のまま残ってしまい、純度、収率が悪くなった」と書き、「未反応の塩酸が残っているとどんな不都合が起こるの？」って言われたんですが、これって自分の間違いですよね？いろいろ調べてみたんですがなにもわからず、反応機構などから考えてみたら不都合なんて起こらないと思ったんで。もし不都合が起こるならどなたか教えてください！
- ベストアンサー
- 化学
お礼
アルコールがアセチル基のカルボニル炭素を求核攻撃とのことで教科書を見ると載ってました！回答ありがとうございました。