- 締切済み
トルエンからの3-ブロモトルエンの合成法
kittenandcatの回答
- kittenandcat
- ベストアンサー率52% (59/112)
条件がなければ、 toluene→(KMnO4)→benzoic acid→ （Br２、AlBr3) →ｍ－bromobenzoic acid→（LiAlH4)→ｍ－bromotoluene No３さんが言っているようにより簡単な方法があると思います。 ジアゾ化を経由するなら、No2さんの答えがより適切だとおもいます。
noname#36462
- noname#36462
- noname#36462
関連するQ&A
- クメン法とジアゾニウム塩を経由するフェノール
こんにちは。専門的な質問かもしれませんが、クメン法とジアゾニウム塩を経由するフェノールの合成法が知りたいです。 クメン法とジアゾニウム塩はそれぞれやるとフェノールに行き着くことはわかりますが、どうやって２つとも経由すればいいのかわかりません。おねがいします
- 締切済み
- 化学
- p-ニトロトルエンの合成について・・・
ｐ－ニトロトルエン合成の時に、トルエンのニトロ化反応の際、３５℃以上にならないように気をつけるのは、爆発が起こってしまうからなんでしょうか？ ｐ－ニトロトルエンの合成の操作中、反応後、分離した有機層を水および炭酸水素ナトリウムで洗浄する理由は何なのでしょうか？
- 締切済み
- 化学
- トルエンとフェノール
トルエンとフェノールに関する 次の記述１～５のうちから 正しいものを二つ選べ。 １:トルエンは水に溶けにくいが 水酸化ナトリウム水溶液によく溶ける ２:フェノールを臭素水と反応させると ブロモベンゼンが生じる ３:トルエンとフェノールのベンゼン環に 直接結合している水素原子一個を メチル基にかえると, いずれからも三つの異性体ができる ４:トルエンとフェノールにそれぞれ 塩化鉄(III)水溶液を加えると いずれも青紫色を示す ５:トルエンとフェノールを,それぞれ 濃硝酸と濃硫酸の混合物と ともに加熱すると いずれもニトロ化される 誰かお願いします
- 締切済み
- 化学
- 有機合成（o,p-dibromobenzene)
ベンゼンからo,p-ジブロモベンゼンを合成する経路を書け という問題なのですが 学校で先生が言っていたやり方は （以下o,pというのはオルト、パラでの反応です） ベンゼン→(o)アニリン→(o)アセトアニリド→(p)FeBr3でブロモ化→(o)アニリンに戻す→(o)ベンゼンジアゾニウムイオン→(o)sandmeyer反応でブロモ化 私が思った答えはこれと違って ブロモはo/p配向性なので、ベンゼンを２回FeBr3でブロモ化してやればいいかなと思ったのですが。 それはだめなのでしょうか？ わかりにくくてすみません。よろしくおねがいします
- ベストアンサー
- 化学
- 1-ブロモデカンの沸点
4-ヒドロキシベンズアルデヒドと1-ブロモデカンを反応させて、4-デカオキシベンズアルデヒドを合成しましたが、H'NMRの測定結果で1-ブロモデカンが残っていることがわかりました。これを減圧蒸留で取り除こうと思っているのですが、1-ブロモデカンの沸点が文献などに載っていませんでした。 どなたかご存知の方、お教えください。 また何に載っていたのかも教えていただければ幸いです。よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- 合成方法を教えてください。
有機合成の問題ですが、 1-ブロモ-2-トリクロロメチルベンゼンと 1-ブロモ-3-トリクロロメチルベンゼンの 合成方法を教えてください。それぞれどこの置換基から始めればいいでしょうか？Brは最後ですよね？ どなたか詳しい方、ご回答お願い致します。
- ベストアンサー
- 化学
お礼
その通りですね。貴重なご意見ありがとうございますm(__)m