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トルエンからの3-ブロモトルエンの合成法
noname#36462の回答
>たとえアセチル基が付いていても非共有電子対の供与性の方がメチル基の供与性よりも強いという認識で良いのでしょうか? o,p配向性基で一番強いのがアミノ基です。そこでアミノ基を保護しないで次のニトロ化を行いますとアミノ基の両隣にニトロ化が起きてしまいますので、アセチル化をして活性を弱めないといけないのです。それでもアルキル基よりも強くo,p位を活性化させます。
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