ベストアンサー

アセトアニリド

2007/02/04 00:52

アセトアニリドに塩酸を加えると溶けますか？？溶ける場合それはアニリンとどう違いますか？？

noname#42933

化学
回答数1
ありがとう数0

みんなの回答 （1）
専門家の回答

質問者が選んだベストアンサー

ベストアンサー

noname#30845

2007/02/04 03:09 回答No.1

Ph-NH2:　HCl塩を形成し水に可溶となる。 Ph-NHCOCH3:　HCl塩を形成しないので、水に難溶性。ただ、一般にアミド結合(-CONH2)を有する化合物には、エステル結合(-COOR)を有する化合物より水に溶けやすくなる性質があるようである。

関連するQ&A

アセトアニリドの合成

アセトアニリドの合成の実験で一旦アニリンをアニリン塩酸塩にしてから無水酢酸と反応させて合成をしました。アニリンをアニリン塩酸塩にするのはなんでですか？回答していただけたら幸いです。
アセトアニリドの精製法について

・アニリンに直接無水酢酸を加えてアセトアニリドにした。・アニリンをアニリン塩酸塩にしてから酢酸ナトリウムと無水酢酸を使ってアセトアニリドにした。この二つの反応の違いを教えてください。
アセトアニリドの合成について

アセトアニリドの合成の際、アニリンに塩酸、酢酸ナトリウム、無水酢酸、を加えて、ろ過して、アセトアニリドを生成しますが、塩酸は、水にとけないアニリンのために、塩基塩にして水に溶けやすくすることはわかるのですが、他の２つの入れる意味がいまいちわかりません。なぜ酢酸ナトリウム、無水酢酸を入れるのでしょうか？ご回答お願いします。
アセトアニリド合成法

アニリンに塩酸を加えアニリン塩酸塩とし、さらに酢酸ナトリウムと無水酢酸を加えてアセトアニリドを生成します。この過程で酢酸ナトリウムを加えるのはなぜですか？
アセトアニリドの合成で…

[アニリン]と[濃塩酸]と[無水酢酸ナトリウム]と[無水酢酸]からアセトアニリドの合成のレポートで「塩酸を過剰に入れてしまい、一部の塩酸がアニリン塩酸塩にならず未反応のまま残ってしまい、純度、収率が悪くなった」と書き、「未反応の塩酸が残っているとどんな不都合が起こるの？」って言われたんですが、これって自分の間違いですよね？いろいろ調べてみたんですがなにもわからず、反応機構などから考えてみたら不都合なんて起こらないと思ったんで。もし不都合が起こるならどなたか教えてください！
アセトアニリドの反応機構について

アセトアニリドの反応機構についてアセトアニリドの反応機構を書きたいのですが、反応機構の書き方がよくわかりません。化学反応式とは違うのですよね。電子などの動きを矢印→で示していけばいいのでしょうか。ちなみに、出発物質がアニリンで、水を加え、そこに濃塩酸を入れてアニリン塩酸塩にし、無水酢酸と無水酢酸ナトリウムを入れて反応させました。無水酢酸ナトリウムも反応機構に書く必要はあるのでしょうか。お手数ですが、教えてくださると助かります。
アセトアニリドの合成の実験について

アセトアニリドを合成する時、アニリン塩酸塩に無水酢酸と酢酸ナトリウムを加えたのですが、なぜ無水酢酸なんですか？酢酸ではいけないのですか？
アセトアニリド合成の際に・・・

アニリンと無水酢酸よりアセトアニリドを精製する実験を行ったのですが、どうしてもわからないことがあります。それは、アニリンと無水酢酸、また酢酸ナトリウムの加える量の比率です。実験では、アニリン17.5mmol、濃塩酸18.2mmolに対して酢酸ナトリウムが26.8mmol、無水酢酸を35.3mmol加えました。なぜこの比率で加えるのか、誰か教えてください。
アセトアニリドの合成について

アニリン塩酸塩と無水酢酸の反応で、酢酸ナトリウムを加えるのはなぜなんですか？アセトアニリドの精製法として再結晶法が最も適当である理由２つとはなんですか？一般に、物質の同定や純度の検定にはどのような方法があるのでしょうか？教えてください
アセトアニリドの合成

アニリンと無水酢酸からアセトアニリドを合成しました。その手順は次のようです。 (1)アニリン塩酸塩に無水酢酸を加え攪拌した。 (2)酢酸ナトリウム・３水和物を純水で溶かし、(1)に加え攪拌し、氷水で冷やした。 (3)結晶が析出してきたら吸引ビンを用い濾過した。最後の操作の時、結晶の部分はアセトアニリドですよね。残った濾液は・・・酢酸が含まれているのでしょうか？学校の実験では残った濾液が淡いピンク色でした。普通は無色になるはずですよね。実際、濾液が無色だった班もありました。ピンクの班もありました。濾液がピンク色になった班は最終的に得られたアセトアニリドが少なかったきがします。これって試薬が完全に反応しきれていないということなんでしょうか？どんな意味があるのか教えてください。
アニリン塩酸塩からアセトアニリドまでの合成を教えて下さい。

上記の実験を予定しているのですが、途中でわからないところがあります。　アニリン塩酸塩に水酸化ナトリウムを加えて、アニリンを遊離させますが、そのまま無水酢酸を加えていいのですか？それとも水を除いてから混ぜるのですか？　それと、できたアセトアニリドを単離させたいのですが、どうすればよいのでしょうか？　　高校で実験したはずでしたが、５年も立つと忘れてしまいました。よろしくお願いします。
アセトアニリド

アニリンと無水酢酸からアセトアニリドを合成する実験を学校で行ったんですが、ウォーターバスで冷やしながらナス型フラスコ内でアニリンと無水酢酸を混ぜたんですが、この時フラスコ内でピンク色に固まってしまったんですが、これはどうしてなんですか！？固まってないところもあったんですが。。。回答よろしくお願いします。
アセトアニリドの合成

アセトアニリドの合成の実験を行ったのですが、塩酸にアニリンを入れ、そこに無水酢酸を入れて、そこに酢酸ナトリウムを入れると、普通なら白色の結晶ができるはずですが、なぜかピンク色になりました。その原因について、 (1)何か副生成物ができた (2)ビーカーに何か不純物がついていて、いずれかの試薬と反応したの二つを考えたのですが、(1)の場合どんな副生成物ができたのか？(2)の場合何と何が反応するのか？どうしてもわかりません。そもそも原因はこの二つの考え方で合っているのでしょうか？どなたかわかる方がいらっしゃったら教えてください。 (ちなみに、再結晶を行っていって、最終的には白色の結晶を生成することができました。)
アセトアニリドの合成について

無水酢酸と氷酢酸混合物（体積比１：１）とアニリンを加熱（100～120℃）してアセトアニリドを合成しました。収率の低い原因として、操作上の問題のほかに何が考えられるでしょうか？加熱温度は十分なのでしょうか？また、反応中に［無水酢酸＋アニリン→アセトアニリド＋酢酸］の反応は平衡状態になったりするのでしょうか？そのへんのことを教えてください。
アニリンとアセトアニリドの極性

アニリンとアセトアニリドの極性ってどちらが強いんですか？官能基によるものなのでしょうか？わからないので教えてください。
アセトアニリド合成

アニリンと無水酢酸を利用してアセトアニリドを合成しました。副生成物についてをレポートに書くのが課題ですがどうしてもわかりません。どなたか助けてください。
アセトアニリドの合成方法について

アセトアニリドの合成するときに用いる、化学物質についての質問です。合成するには、アニリン、無水酢酸、酢酸を用いるようですが、なぜ酢酸を用いるかが分かりません。普通に、アニリンと、無水酢酸だけでも、アニリンの窒素が非共有電子対を持っているので、それが、無水酢酸のちょっとプラスに帯電した炭素に攻撃して、アセトアニリドと、副産物として、酢酸が合成されませんか？酢酸を用いることには、一体どういう意味があるのでしょうか？調べてみると、酢酸は、溶媒として用いると書いてたりしますが、それだったら、水でもいいのでは？と思ってしまいます。それとも、酢酸を用いるのは、合成が完了したときに、水を加えると、酢酸は、水に溶けて、アセトアニリドは水に難溶性を示すので、アセトアニリドを結晶として析出させるためでしょうか？出来れば、酢酸を用いたとき、どのような化学反応が起こるのか知りたいです。回答お願いします。
有機化学　アセトアニリド

アセトアニリド0.5g、濃塩酸4ml,蒸留水10mlを加えて2分間煮沸しました。加水分解をしていることはわかるのですが、反応式がわかりません。アセトアニリドはアミド結合を持つアミドであり、エステルと同様に酸or塩基の水溶液を加えて加熱するとアミンとカルボン酸になるのは調査済みです。予想ではアニリンと酢酸になると思っていたのですが、Cl原子があり、どのような反応になるのかわかりません。いろいろな質問を見ていてあまりに専門的な用語が多すぎて、わからず質問しました。私はまだ大学での化学は取っておらず、大学入試の化学までの知識しかありません。難しいとは思いますが、なるべくわかりやすく回答をお願いします。やむを得ず専門用語が入ってしまう場合にはかまいません。
IRとNMRより、アセトアニリドが生成した理由

この前初めてIR・NMRを行った初心者です。アニリンからアセトアニリドを生成し、IR・NMR解析を行ったのですが、解析結果から、アニリンからアセトアニリドが生成した理由を知りたいです。解析結果は文献のものと同じと考えて下さい。
アセトアニリドの同定について

この前アニリンと無水酢酸によるアセトアニリドの合成実験をしました。生成された物質がアセトアニリドであることを確認しなければならないのですが、ＩＲ解析などはやっていないので考えられる同定方法が、測定した融点の文献値との比較、白色板状結晶が析出した、ぐらいしか思いつきませんでした。何か他に同定方法があれば教えてもらえないでしょうか。

アセトアニリド

質問者が選んだベストアンサー

関連するQ&A

アセトアニリドの合成

アセトアニリドの精製法について

アセトアニリドの合成について

アセトアニリド合成法

アセトアニリドの合成で…

アセトアニリドの反応機構について

アセトアニリドの合成の実験について

アセトアニリド合成の際に・・・

アセトアニリドの合成について

アセトアニリドの合成

アニリン塩酸塩からアセトアニリドまでの合成を教えて下さい。

アセトアニリド

アセトアニリドの合成

アセトアニリドの合成について

アニリンとアセトアニリドの極性

アセトアニリド合成

アセトアニリドの合成方法について

有機化学　アセトアニリド

IRとNMRより、アセトアニリドが生成した理由

アセトアニリドの同定について

注目のQ&A

カテゴリ
一覧

専門家に質問してみよう
専門家登録

あなたにピッタリな商品が見つかる！ OKWAVE セレクト

アセトアニリド

質問者が選んだベストアンサー

関連するQ&A

アセトアニリドの合成

アセトアニリドの精製法について

アセトアニリドの合成について

アセトアニリド合成法

アセトアニリドの合成で…

アセトアニリドの反応機構について

アセトアニリドの合成の実験について

アセトアニリド合成の際に・・・

アセトアニリドの合成について

アセトアニリドの合成

アニリン塩酸塩からアセトアニリドまでの合成を教えて下さい。

アセトアニリド

アセトアニリドの合成

アセトアニリドの合成について

アニリンとアセトアニリドの極性

アセトアニリド合成

アセトアニリドの合成方法について

有機化学 アセトアニリド

IRとNMRより、アセトアニリドが生成した理由

アセトアニリドの同定について

注目のQ&A

カテゴリ 一覧

専門家に質問してみよう 専門家登録

あなたにピッタリな商品が見つかる！ OKWAVE セレクト

有機化学　アセトアニリド

カテゴリ
一覧

専門家に質問してみよう
専門家登録