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アセトアニリドの合成について
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- Kemi33
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その操作は何か実験書に出ていたものでしょうか？ 私も無水酢酸／酢酸でのアセチル化は経験がないので分かりませんが，通常無水酢酸のアセチル化って室温程度で（場合によっては氷冷下で）進みませんか？ 加熱し過ぎでジアセチル化が起こっているって事はありませんか？
操作上の問題じゃないですか？ あるいは反応時間？ 無水酢酸と表酢酸の混合物、沸点はそんなに高くなかったような。 酸性条件で酢酸がアミドを攻撃するということはかなり考えにくいと思います。
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