締切済み T75フラスコ 2006/12/01 23:14 細胞培養の際に用いるT75フラスコについてです。T75のTって何の略なんでしょうか? みんなの回答 (1) 専門家の回答 みんなの回答 elpkc ベストアンサー率53% (626/1160) 2006/12/02 13:45 回答No.1 多分、組織のTISSUEのTでしょうね。 質問者 お礼 2006/12/19 00:59 ありがとうございました。とても助かりました。 通報する ありがとう 0 広告を見て他の回答を表示する(0) カテゴリ 学問・教育自然科学生物学 関連するQ&A フラスコに付着する細胞と付着しない細胞の違い いつもお世話になってます。 先日ある大学で行われたバイオ実験体験教室に行ってきました。様々な細胞を紫色の培地で培養していました。そのときは考えていなかったのですが、帰宅してから顕微鏡で観察したときにフラスコに付着する細胞と付着しない細胞の違いは何なのだろうと疑問に思うようになりました。 ネット等で調べた所「カドヘリン」という分子が付着に関与しているとありました。でもそれは細胞と細胞を繋ぐために必要でフラスコに対する付着とは違うのかなぁとも思います。どのような分子が関与しているのでしょうか? またこれはあくまで私のイメージなのですが、イモリや虫が壁をよじ登っていく為に必要な足に付いている物質と類似するものがあるのでしょうか? 宜しくお願いします KU-812細胞について KU-812細胞について KU-812細胞を25Tフラスコで培養しているのですが、 3日くらい経過すると、培養液中に細胞の他に細かい粒があるのが、 顕微鏡で確認できます。 (目視だと、白いモヤ~としたものが、培養液中に確認できます。) コンタミしているわけではなさそうで、 細胞から出た顆粒のように見えるのですが・・・ この粒(顆粒?)の正体は何なのか、また、どういった場合(細胞がストレスを感じている等)に 出現するのか、そして、このまま実験に用いても大丈夫なのか教えてください。 宜しくお願いします。 三角フラスコのくもりの取り除き方 実験で使用している三角フラスコの内側がくもってきたのですが、このくもりを取る何かよい方法はないでしょうか? ちなみにLB培地をいれて大腸菌を培養したりするのに使用しています。 細胞培養がうまくいきません。 接着性の細胞を液体培地で培養していますが、コンタミして困っています。 培養液には、抗生物質、抗真菌剤を加え、実験で使う器具はUV照射して使用しています。 培養容器は、フラスコです。インキュベーター内では、キャップを緩めて細胞が呼吸できるようにしています。 インキュベーターの湿度を保つために滅菌蒸留水を入れ、SDSを加えています。 ここで、ふと疑問なんですが、インキュベーター内でキャップを緩めなくてはならない場合は、アルコール消毒してからインキュベーターに入れたらよいのでしょうか?しなくてもよいのでしょうか? 現在は、インキュベーター内にフラスコを入れる際に、70%エタノールを吹き付けて入れているんですが、これだと、カビが生えてしまいます。(フラスコの外側に) 接着性の細胞培養が上手く行きません 接着性の細胞培養が上手く行きません こんにちわ。初めて投稿します。私は大学の研究室で接着性の細胞(RBL-2H3 ラットガン好塩基球細胞)の培養をおこなっているのですが、本来フラスコに接着するはずの細胞が剥がれて培養液中に浮遊する減少が相次いで困っています。 培地は10%FCSを含んだDMEM培地(抗生物質:カナマイシン硫酸塩含む) 培養はT25cm2フラスコで37℃、5%CO2インキュベーターで行っています。 実験に使用しているチップは定期的にオートクレーブで滅菌していますし、培地を入れるメディウムびんも滅菌してちゃんとフィルターろ過も行っています。 細胞培養をはじめてから約3ヶ月で、以前は上手くいっていたのですがここ2週前から突然細胞の接着が起きないようになってしまいました。初めは細胞を起こした期間が長かったことが原因と考えて新しい細胞を起こしてみたのですが一向に改善されずに困っています。 一応培地は7.5%NaHCO3で赤~赤味を帯びたオレンジ色にまでpHをあわせてみたのですが、培地に何か問題があるのでしょうか?回答の程をお願いいたします。 丸底フラスコと平底フラスコ 丸底フラスコと平底フラスコの違いってなんでしょうか?? 確かにそこの形は違いますが、用途に合わせて使い分けるべきですか? よく丸底フラスコを支柱(?)で支えて下から熱しますよね。 その場合は丸底を使うのは何故なのでしょうか。 倒れてしまう丸底をわざわざ支柱まで使って使うわけですから なんかしら意味があると思うのですが・・・ 熱が均等に届くため?? よろしくお願いします 骨髄間質細胞の培養について 骨髄間質細胞の培養法について質問です。 浮遊培養法で培養を行いたいのですが、浮遊培養用のフラスコを用いても接着してしまいます。やはり浮遊培養法は向いていないのでしょうか。どなたか、似たような実験をされている方がいらっしゃいましたら、アドバイスをしていただけると嬉しいです。お願いします。 細胞培養について。パスが上手く出来ません。 閲覧ありがとうございます。 数週間前にバイオ系の研究室に配属されました、大学3回生の者です。 癌細胞(浮遊、接着)を細胞培養専用のフラスコを使って培養しています。 細胞が増えたらチューブに移して遠心にかけ、上清を吸って培養液を入れ数個のフラスコに分けるのですが、 その分けた後のフラスコを見ても細胞が全くない、あるいは非常に少なくそれからは育たずに消えて(死んで?)しまいます。 遠心後の時点でチューブの底にペレットはあるので、おそらくその後の操作が悪いのだと思います。 オートピペッターを使ったピペッティングが上手く出来ていないからと思いましたが、移した後でチューブを見てもペレットは残っていないようです。ピペッティングの際は、培養液をチューブに入れるときに少し入れた後、数回液を吸ったり出したりしてから全て出しています。 それなら上清を吸うときにペレットも吸ったのかなとも思いましたが、もちろんパスツールをチューブの底まで突っ込むような事はしていません。チューブを傾けて、パスツールを壁に当てるようにして吸っています。 おそらくこのどちらかが原因だと思うのですが・・・ 自分なりに慎重に操作しているつもりですが、どこが悪いのかわかりません。 熟練した方に見て頂けたら一番良いのですが、先輩や先生は自分の研究で忙しそうなので頼みにくいです… 細胞を使わずクリーンベンチ内で練習した時は見て下さいましたが、特に悪かった訳ではなさそうでした。 研究室での課題が進められず、本当に困っています。 全くの初心者なので、用語が間違っていたり言葉足らずでしたらごめんなさい。 細胞を使った研究などをされている方から何かアドバイスを頂ければと思い、質問させて頂きました。 よろしくお願いします。 信号フラスコの実験 化学実験の質問です。 インジゴカルミン 、グルコース、水酸化ナトリウムを使った交通信号フラスコという実験において、反応の際に気体が発生するため、使用するフラスコは平底または丸底フラスコでなくてはならない、というのは本当ですか? また、何の気体が発生するのですか? 細胞播種(96well)のコツを教えてください。 閲覧ありがとうございます。 今年10月にバイオ系の研究室に配属されました大学3回生です。 以前細胞の継代について質問させて頂き、お陰様でようやくパスは安定して出来るようになりました。 現在、96wellプレートを用いたグロースのカウント(培養)が上手く出来ず大変困っています。 癌細胞(浮遊、接着)を細胞培養専用のフラスコを使って培養しています。 継代の際は、細胞液をチューブに移して遠心にかけ、上清を吸って培養液(RPMI)を入れ数個のフラスコに分けます。 その際、その細胞液をさらに培養液で希釈し2×10^4cell/mLで100μLずつ96wellプレートに播種し、毎日グロースを算定板を用いてカウントします。 3回くらい播種しましたが、毎回細胞が思うように増えず、恥ずかしながら多くても本来のピークの1/10程度です・・・ フラスコに継代した細胞は順調に育ち、播種後のプレートを顕微鏡で覗いた時は大体均等に細胞が確認出来るのですが、その後培養液の色はほとんど変わらず・・ プレートは一日UVに当てる、マイクロピペットでのピペッティングを十分に行うなど自分なりに気をつけているのですが、何度も失敗しているので播種する時の操作が悪いと考えてます。 同級生も皆同じ方法で播種し、カウントしているのですが結果は結構ばらついていて、自分のようにピークが極端に少ない人もいるようです。また、一番上手くいっている人でもピークは昨年の先輩のデータの半分程でした。 初めは1×10^4cell/mLで播種しましたが、育ちが悪いので2×10^4cell/mLに変更しました。 しかし結果はほとんど変わらず、死細胞が極端に多くなります。 細胞播種の操作で、気をつけるべき事やここで失敗しやすいなど、アドバイスがあれば教えて頂きたいです。 また、プレート内の接着細胞をはがす際、どのくらいの間EDTAに浸ければ良いのかも知りたいです。何度もピペッティングすれば大丈夫なのでしょうか? あまり長い間EDTAを入れていたら細胞が死んでしまう様なので… 質問が多くて申し訳ございませんが… 安定して良い結果を出せるように頑張りたいので、よろしければアドバイスをお願いします。 生物系の試薬について DMSO(ジメチルスルホキシド)は細胞の膨張を抑える働きがあると聞きました。 EDTAは接着細胞を培養フラスコからはがすことができると聞きました。 こういった試薬を調べるには、どういった方法があるのでしょうか? どういった辞書、サイトで調べるのがよいのでしょうか? ウイルス感染後の凍結融解の繰り返し ウイルスを細胞に吸着させ感染させます。 感染2日目に細胞培養フラスコごと-20℃凍結させ凍結後融解させるというのを3回繰り返し、その後遠心分離をしてウイルス培養液を得ています。 この時凍結融解を繰り返すのは細胞を破壊して細胞中のウイルスを放出させるためだと思っているのですがあっているのでしょうか。。。 詳しい方教えていただけないでしょうか。 三角フラスコについて 中和滴定でよく使う三角フラスコですが、ビュレットは共洗いするのに三角フラスコは濡れたままでも良いのですか? 疑問です… 分かる方がいましたら回答宜しくお願いします!! よう素フラスコについて よう素フラスコの正しい使い方がわかりません。 JISの亜硫酸ナトリウムの純度の試験操作で、「よう素溶液と、亜硫酸ナトリウムをよう素フラスコに入れる」と、あるのですが、共栓のまわりに水を入れるという指示がありません。 ならば、共栓つきの三角フラスコでもいいのでしょうか? また、水を入れるとすれば、どういうタイミングで、どのくらい入れればよいのでしょうか? フラスコ型の花瓶探してます。 横浜~東京で丸底フラスコか平底フラスコの形した 瓶売っているお店ないでしょうか? 売っているかわからないけど透明な花瓶売っているとか ガラス製品扱ってるインテリアショップなどもあれば教えてください。 マイヤーフラスコって何ですか? 実験をしようと調べものをしていると、マイヤーフラスコを使うとありました。 ここまでは、良かったんですが一体マイヤーフラスコってどんなものなんでしょうか? 化学製品のカタログに載っていませんでした。ますます、わかりません。 マイヤーフラスコは、どういったもので、どのような形で、どのように使用するのでしょうか? 先が尖ったフラスコ 先が尖った反応フラスコや蒸留フラスコってどういう目的で丸底ではなく尖底型になってるんでしょうか?加熱するのに非効率ではないですか?マントルヒーターも合わないし。 フラスコで炒れるコーヒー 先ほど友達と話していたら、昔共通で読んでいた漫画(アニメだったかも)で、フラスコを使ってコーヒーを炒れるシーンがあったね、という話になりました。 科学者みたいな人が、フラスコとアルコールランプ(?)を使ってコーヒーを炒れるシーンだったと思うのですが、実際にフラスコでコーヒーを炒れることは可能なのでしょうか? また、やるとしたらどのような方法でやるのか分かる方はいますか? 暇な時で良いので教えてください! フラスコ用の器具を探しています。 丸型フラスコを購入しました。 フラスコ用を持ち上げて、下からバーナーで温めるための器具を探しています。 販売店でも売っていると思いますが、欲しいのは木製の、古いタイプのものです。 どこで購入できますでしょうか? 入手先がおわかりのかた、教えてください。 癌細胞の倍数体について 癌細胞を一般的なフラスコで培養していると、通常よりもかなり大きな細胞がみられます。いわゆる倍数体だと思われるのですが、その成因や意義?を詳しく知りたいのです。3つに分裂する癌細胞は3倍体でしょうか。倍数体に見られる様々な特徴や性質などを出来るだけ宜しくお願い致します。
お礼
ありがとうございました。とても助かりました。