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XRDについて
indiの回答
- indi
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相対強度がおかしいということでしょうか? それは一番多く考えられる原因はサンプルの詰め方、すり潰し方の問題です。 その他にスリットの問題もあります。 例えば装置のDS,SSが可変であったりすると 固定のものと比較して、広角側のピークが大きくなったりします。 また、2θにあわせて相対強度を考えると、 その結晶の構造の情報が分かったりします。 例えば 岩塩型(NsCl型)の場合観測される強度Iは 構造因子Fと言うものを計算すると分かるのですが、 hklが全て偶数の時、I ∝ (f- + f+)^2 hklが全て奇数の時、I ∝ (f- - f+)^2 hklが偶奇混合の時、I = 0 のように表されます。 原子散乱因子f(ここではf- とf+)を考慮してやれば、 それぞれの面での相対強度を計算で出してやる事ができます。 逆に言えば相対強度の情報から、 どのような構造か考える事ができるようになるのです。 (色々なケースがあってそれを洗い出すのはものすごく大変ですが(笑))
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