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発達障害者支援センターの「相談シート」と当事者会
自分はアスペルガー症候群ではないか、と疑っています 何処かに相談したり、当事者会などに行ってみたいなって思っています。 そこで発達障害者支援センターに行こうと思うのですが 申込時の「相談シート」について ・自分の生育歴・学歴等の項目で出身校名・職場名 ・家族の氏名・年齢・生年月日 など かなり個人情報を記載する項目が沢山ありましたが 「相談シート」とはこの様に個人情報を聞いてくるものですか？ また 「当事者会」ですが入会は誰かの紹介がいるのでしょうか？ また、当事者会はどんな所があるか確認したいので 纏めサイトみないなサイトはありますか？
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発達障害の当事者会を立ち上げたいと考えています。 私自身、医師よりアスペルガーを診断されており、障害手帳も交付されています。 私の住む地域では、都市圏にしか当事者会が無く、参加するだけでも移動や交通費など馬鹿になりません。 また参加者が多くなり、お互いの困りことを紹介して終わりという状態になっています。 そこで、混雑緩和のためにも、参加者が各地域で小さな当事者会を立ち上げないか？という話が出ています。 そこで質問なのですが、 １ 当事者会を立ち上げるに際しての注意事項はあるか？ ２ 場所はどのような場所を選べばいいか？ ３ どんな告知方法があるか？ ４ こういう案件を相談できる公共施設はあるか？ です。 現在、私が通う地域の就労・生活支援センターの担当者とは相談しています。出来れば組織の運営や会のやり方を相談できるところ、勉強できる書籍やサイトを知りたいのです。 ピアサポートで検索しても思うようなものがヒットしませんもので。 また、体験談や、こうしたらいいよというアドバイスもあればお願いします。 よろしくお願いします。
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まず、冷静に・・ 質問に対する回答を 何を言っているか理解できない