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プロピレングリコールから酸化プロピレンへ
酸化プロピレンを加水分解する事でプロピレングリコールを生成するようですが、逆にプロピレングリコールから酸化プロピレンを作ることは可能でしょうか?
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できないことはないですが、できにくい。 3員環は不利で、カルボニルができやすい。 条件にもよりますが、プロピオンアルデヒドが60%以上だったりします。 触媒によっては、酸化プロピレンが割合よくできる条件もあるようです。 (商用の酸化プロピレンの量産は、当然、別の方法です。) ↓プロピレングリコールの主な脱水反応 CH3-CH(OH)-CH2(OH) → → CH3-CH2-CHO + H2O プロピオンアルデヒド → (CH3)2C=O + H2O アセトン → CH2=CH-CH(OH) + H2O アリルアルコール また、2分子からジプロピレングリコールもできたりします。 2 CH3-CH(OH)-CH2(OH) → CH3-CH(OH)-CH2-O-CH2-CH(OH)-CH3 + H2O