娘の頭が異常に大きい・・気が狂いそうです。

質問

娘は産まれたときは３３ｃｍと標準でした。
しかし生後１ヶ月で３９ｃｍになり要観察で病院に何度か連れて行き問題ありませんでした。
１歳の時に４８．５ｃｍになり既に３歳児よりも大きい感じでした。
現在は５１ｃｍです（３歳半）。
毎日、なるべく気にしないように過ごしてきましたが、昨年から幼稚園の未就園に通園するようになり極度に不安になり始めました。
身長も高い（102ｃｍ）ですが、頭のサイズは「大きい」というレベルをはるかに超えています。
「え？」という顔をされて２度見３度見されます。
母子手帳で見ると標準よりも大きいくらいかもしれませんが、見た目は小学校の中学年くらいはあります。
実際に、小学生よりも大きいことはざらで、娘よりも大きい頭の年長児を見たことが無いです。
頭の形も見たことが無いような感じで、とにかく頭の天辺が平らで物を置いてもなかなか落ちないい平らです。両親にも形は全く似ていなくてそれも不安です。どこまで大きくなるのでしょうか・・
本当に不安で怖くて夜中にうなされます。
全身が毛深くて、二の腕は男性のすね毛程濃くて、ホルモン異常かと思い病院には何度も連れて行きましたが、特別おかしな数値では無いと言われました。
肌も両親とも白いほうですが、娘はなぜか色素沈着をおこしたような黒さで病気が隠れていないか不安です。
今は通園の時にいぶかしげに見られるのが堪らないです。悲しいです。
年少にあがるのが怖いです。
どんなことでも構いませんのでご意見ください。

回答No.22

noname#194156 · ベストアンサー

何度もすみません、No.20,21です。
ご質問を投稿なさってから、少しはお気持ちが楽になられたでしょうか。
今回は別視点から回答させていただきます…。

ご質問者は、この質疑内で娘さんは医者からは高機能自閉症か広汎性発達障害ではないかと言われていると仰っていましたが、その見立てには、かなり正確な根拠があり、娘さんの特徴は全て「広汎性発達障害」で説明できると考えてのことだと思います。

頭囲と広汎性発達障害に関した記述は、この質問サイトにも載っていますし、グーグルなどで検索しても“自閉症　頭囲” で検索するとかなりの数でヒットしますから、頭囲の大きさで発達の仕方の傾向を見極めるというのは以前からあったし、根拠あってのことだと思います。

トゥレット障害も頭囲が大きめであることも、体毛が濃いのも、広汎性発達障害の特徴の一部である、そうとらえたとき、それらが独立した特徴ではなくて、一つの連続体に属する特徴なんだと理解できると思います。
娘さんには複数の障害があると考えるよりも、全ては広汎性発達障害というカテゴリー内に収まる特徴であり、発達のバランスとは、そういう風に一見 無関係に思えるようなことにも影響が出るものと受け入れると、心に掛かる負担が軽減できると思います。そして、水頭症でない以上は、心配なさっているほどにアンバランスにはならないと思いますし、成長すればレーザー脱毛という手段もあります。

ともかく、親が気にしなければ子供はあまり気にしないし、親がいつでも平気だという顔をしていると子供も安心します。
だから、お母さんは例え演技であってもお子さんの前では平気だと振舞っていて下さい。トゥレット障害も、親があまり気にすると、それがお子さんにはストレスになって症状が重くなることがありますので、これに関しても、お母さんが止めようにも止められないことですから、それはお子さんの特徴なんだと、それ以上は考えず受け入れてあげてください。無理に症状を抑えようとか、自分が悪いと思わない、その方が子供の症状は軽減するものだそうです。
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下記の１は、個人のブログなので直リンクを避けるため “h” を外しての紹介になります。タイトルはアスペルガー症候群になっていますが、広汎性発達障害(自閉症スペクトラム)について書かれたもので、文章の真ん中あたりに、ちょうど ご質問者が疑問に思っていた娘さんの特徴と符合することが書かれています。
２と３は主に行動上の特徴について書かれていて、３ではトゥレット障害(トゥーレット症候群)が広汎性発達障害に分類される症状であると書かれています。
発達障害全般が未だ研究途上ですが、１～３のどれも参考になると思います。

１）【アスペルガー症候群】ttp://igagami-takeshi.net/document/2011.12.26.html

２）【手をつないで・・・　自閉症親子のノンビリ成長記録／高機能自閉症とアスペルガー症候群】　　 　
　　　　　　　　　　　　http://www7a.biglobe.ne.jp/~poyosuke/1koukinou.html

３）【広汎性発達障害とは】http://dditoguchi.jp/b01what-pdd.html

障害と考えると辛くなると思いますが、概念に縛られずに生まれつき発達の仕方が定型発達とは違うということ、発達の仕方が違っていても伸びしろもちゃんと存在しているということ、そのことを受け入れ、早期から療育することで当人が社会に適応できる力や可能性がぐっと高まること、このことを信じて娘さんたちに温かく接し、親子の信頼関係を深めて行ってください。

今は下の娘さんのことが気掛かりだと思いますが、上の娘さんも悩んでいるお母さんのことを心配したり不安になったりしていると思います。
同じ経験のない者が言っても心に響かないかもしれませんが、ご質問者が下のお子さんのことで悲しめば、上の娘さんも悲しむし、お母さんの気持ちが解っていても、上のお子さんは愛情が下のお子さんにばかり向かっているような寂しさを持つものなのです。親が、どんなに愛していても。
子供って親が悲しんでいると直ぐに察してしまうもので、辛いけれど、いま出来ることを考えて、気持ちを切り替えて行くことだと思います。
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発達障害という響きは重い十字架のようで辛いですが、脳を含めた身体上の設計図は親には書き換えは出来ません。設計図の書き換えはできなくても、子供の心の中を豊かにしたり、周りの偏見を取り除けるように働き掛けたりは親にも出来ます。
先の回答では発達障害にまつわる暗く重たいことばかり書いて申し訳なかったと思いますが、当事者の家族である以上、綺麗ごとばかりは書けませんでした。
けれども、出来る努力をすることで報われたこともたくさんあります。
完璧を目指せば辛いことばかりですが、出来ることを一つ一つやっていくことで得られることは必ずあります。

私は息子の幼稚園でも、小・中学校、高校と、どの担任にも必ず息子が過去に髄膜脳炎に罹ったこと、その影響で脳波に乱れが生じ抗てんかん薬を飲まなければならなくなったこと、ADHDとLDを合併するに至ったこと、全てを話しました。今は脳波が正常になり、抗てんかん薬のお世話になっていませんが、小学生の頃は抗てんかん薬の影響で眠気が強く、動作も緩慢になりやすいということを先生に説明して、理解を得るようにしました。

一般の子からみたら どんくさくて、虐めに遭うこともありましたが、ちゃんと仲の良い友達も出来て、「○○君て、面白いね」と慕ってくれる子もいました。
学校を休みがちだった息子を心配して「○○君が、学校に来ないと寂しいねと生徒が言っていましたよ。私も調子が出なくて寂しいです」と言ってくださる先生もいました。「それって、本当のことでしょうか？　気を遣って言ってくださっているのでは…」と、こちらから尋ねましたら「いえ、本当なんです。○○君はムードメーカーなんで、その場が明るくなるんです」と、息子のことをそんな風に温かな思いで見てくださっていたのです。

息子は人生のスタートを切って直ぐに大病をし障害も負いましたから、だからこそ人に優しくできる子なんです。一度友達になった子はずっと友達でいてくれるし、虐めに遭えば助けてもくれるし、虐めをした子もちゃんと謝ってくれました。
手が掛かるし、馬鹿な子ほど可愛いに近い感覚なのかもしれませんが、「先生、お疲れ様ですと言ってくれるのは○○君だけです。○○君にはいつも癒されています」と息子を褒めてくださる先生もいらっしゃって、転校の時は寂しがって別れを惜しんでくださいました。

そんな風に、障害のことをこちらからきちんと話すと、どの先生も理解を示してくださって協力的でした。障害があるからこそ、良いところを見つけよう、伸ばそうとしてくださる先生方がたくさんいて、息子が周りに溶け込めるよう、仲間外れにならないように心配りしてくださいました。

だから、ご質問者も娘さんのことで心配なこと、気掛かりなことは先生たちにどんどん仰って、心を開いて行ってください。応対に疑問があれば、そのこともちゃんと伝えてください。
医療の場でも教育の場でもです。
こちらが真剣であれば、先生たちは熱意をもって応えてくださりますよ。

お礼

前回に続いてご回答を頂き本当にありがとうございます。
自分の事のようにここまで調べて下さり本当にありがとうございます。
自分ではネットで調べることが怖くて目を伏せていた面もあります。
＞娘さんには複数の障害があると考えるよりも、全ては広汎性発達障害というカテゴリー内に収まる特徴
このように考えると全て理解ができるし、精神面でも少し楽になりました。
これまであれもこれも障害のようだと考えて来ましたが、広汎性発達障害の範囲内と考える事で一つ一つを注視する必要が無くなりました。
毎日、動物の鳴き声のようなイビキをかくので毎晩抱いて寝て、私が疲れたら下ろすということをしてきましたが、それも広汎性発達障害のひとつかもしれません。
今日から毎晩の抱っこをやめてみようと思います。

＞こちらが真剣であれば、先生たちは熱意をもって応えてくださりますよ。
ありがとうございます。私一人ではとても生きていけないのでやはり色んな方に相談しながらやって行きたいと思いました。
落ち込んだり、そこから抜け出したりを繰り返しながら毎日頑張ってみようと思います。
こんなにも温かいご回答をたくさん頂いて本当にありがとうございました。心から感謝いたします。

回答No.11

noname#191178

もう、普通と比べることをやめたらいいと思います。
普通でありたいと願うことも。

何が普通かなんて観点もそもそも大宇宙の地球という小さな星の人間という生物の勝手な作り事です。

尊敬する友人の３番目のお子さんが障害を持って生まれました。
彼女になんと声かけしたらいいか、私なりに迷いましたが、最初にかけた言葉は、『また、新しいステージに入ったね。』でした。
彼女は少し安心したような笑顔で返事を返してくれました。
周りの人は奇異な目で見ている人だけでなく、あたたかい心で見守っておられる人もたくさんいると思うのです。

少し、お付き合いの幅を広げて、同じ悩みを抱えるサークルやブログでの繋がりなど開拓されたらと思います。
その際のコツはいいとこ取りです。
自分の心にエネルギーをくれる情報はもらい、良くないものはさっと切り捨てます。
お母さんが元気にお子さんと向かえ合えますように。

お礼

ありがとうございます。
＞何が普通かなんて観点もそもそも大宇宙の地球という小さな星の人間という生物の勝手な作り事です。
そうですよね。いつも晴れた日には空を見上げて深呼吸しています。この世で起こったことはこの世で終わるんですよね。

＞同じ悩みを抱えるサークルやブログでの繋がりなど開拓されたらと思います
今ネットで探しているところです。少しでも前向きに生きていきたいと思います。

回答No.10

noname#227653

他の方への補足も読みましたが、ずいぶん大変な状況にあるようですね。私には子供がいないので子育ての苦労は分かりませんし、まして障害や病気を持つお子さんを持ったお母様の悩みなどわかるはずもありません。
テレビで障害を持つお子さんを持つご家庭を取材したドキュメンタリーなどを見ると、お父様お母様が、障害があっても心から子供を愛し、「障害があったからこそわかったことがたくさんあった、愛情が深まった、障害があってよかったとさえ思う」などとおっしゃったりしていますが、そういう気持ちになるまでには言葉にできないような苦労があったのではないかと推測してしまいます。
頭の大きさについては、他の方も書いているようですが、これから頭だけがどんどん成長して大きくなってしまう、ということはあまり考えられず、逆に体の方が大きくなって少しずつ目立たなくなっていく、という可能性の方が大きいと思いますが、障害や病気がある上に外見でも気になる部分があれこれある、ということですと、お母様の悩みも本当に深いのでしょう。

ただ、子供にとっていちばん大切なのは、お母さんやお父さんに心から愛されること、お父さんやお母さんに「お前はこのままでいいんだよ、お前はこのままで可愛いんだよ、お前はとてもすばらしい存在なんだよ」と伝えられることです。それによって子供は人間にとっていちばん大事な「自己肯定感」を得られるので、それが先々つらいことがあった場合の心の支えになります。

乙武洋匡（おとたけひろただ）という人がいますね。『五体不満足』という本で有名になり、テレビにもよく出る「障害者」の方です。生まれつき両腕も両脚も根元からない、胴体と頭だけ、という人ですが、ものすごく前向きな人です。この人が産まれたとき、初めてわが子を見たお母さんは「まあかわいい」とか何とか言ったということですが（ずいぶん前に読んだのではっきり覚えていないのです）、そういうお母さん、腕も脚もなくてもかわいいと思ってくれるお母さんに育てられたからこそあれだけ前向きな人生を歩んでいけるのでしょう。もし彼のお母さんが子供の障害を嘆き悲しむだけの人だったり、人からどう見られるだろう、かわいそうだ、とばかり考えている人だったら、彼の人生も違ったものになっていただろうと思います。

そうは言っても、わが子が胴体と頭だけだということを知って動じないなんて人はかなり少数派でしょうし、あなたがお子さんのことで悩み、周りの人の目を気にするのも当然のことだとは思います。ただ、やがてお子さん自身が「自分の外見はちょっと変なのかな」ということに気づいた場合、ときにはつらい思いをすることがあっても「それでも自分は大丈夫。お母さんやお父さんにこれだけ愛されているんだから自分はこれでいいんだ」と思えれば乗り越えていけるはずです。だから、そういう気持ちを育ててあげることをお母さんのいちばんの仕事だと考えて、お子さんを大切にしてあげて下さいね。

お礼

ご回答ありがとうございます。
お返事が大変送れて申し訳ありませんでした。

娘のことは本当に可愛いです。
愛情も深いです。家の中にいれば何とも無いことですが、外の好奇の目に苦しんできました。
他のお母さんだったら開き直れたでしょうか・・
娘は身体には問題が無いので健常の子と一緒に社会生活を送っていかなければなりません。
私は変わらなければいけないと思います。
娘に「この人がお母さんで良かった」と思われる母親になれたらいいなと思います。

回答No.9

ginga2

頭が大きい事がそんなに不幸だとは思いませんけど

何が悲しいのですか
何が怖いのですか

世の中には難病を持っていても幸せに生きている人がいるのに
お母さんもっと周りを見てください。

お礼

書きたくなかったので書きませんでしたが（回答してくださる方が減るので）
娘はトゥレット障害という難病を持っています。
更にドクターの見立てで高機能自閉症か広汎性発達障害かなと言われています。
１歳から副鼻空炎の治療をしていて滲出性中耳炎を繰り返しているので片耳が難聴になる不安もあります。
娘は同じ幼稚園に通う健康な子と比べてたくさんの荷物を抱えています。
明日の命がどうなるかわからない障害や病気ではありません。
だけど不安に押しつぶされそうな気持ち分かりますか？
一づつ解決（受容）していきたいんです。
身内に相談しても、これらの障害や病気は命に関わることじゃないと言われます。
命に関わらなければどんな事でも受け入れられる程、人間て強くない・・
この社会が優しければ（偏見や好奇の目がなければ）、不幸な人なんてそういないんじゃないかなって思います。
目に入れても痛くない娘が、いじめに遭ったり辛い思いをするかもしれないのは親として耐え難いです。

回答No.8

biscotti123

どんなことでもかまわないということなので、経験談です。

頭って大きい子と小さい子がいますよね？（あたりまえですかね）

うちの子は大きいですよ。年長児に大人用をかぶってました。
もちろん緩めでしたけど。でも子供用で入るのがなくて。
下の女の子も大きいです。お下がりを頂くのですが、帽子だけは入りません。
服によってはどう頑張っても頭が入らないのもあります。

なのでうちの子を見る限り、おそらく質問者さんのお子さんより頭大きいのではないですかね。
ちなみに娘は今身長が同じくらい（102）ですが、頭は５４センチの帽子を被っています。
同じクラスの子も５４センチ多かったですけど（夏の話ですが）うちの子はひときわ身長が低いので
やっぱり頭大きいんだなぁ。と思っていました。

頭の大きさって体の成長と比べると子供の時からそんなに変わらないですよね。
なので、身長が高くなれば気にならないかもしれませんよね。
と、私は思いあんまり気にしていません。
お姉ちゃんが頭が大きくないので気になってしまうのですかね。
よく周りを見渡してみてください。
絶対頭の大きい子はいます。

というか、いろんな子がいます。
うちの子は頭が大きい割りに身長が低いです。
なのでずいぶん心配しました。
なんとか彼女なりに成長しているようで今は見守っています。

毛深くても今は脱毛の技術も進んでおりますし、肌の色も白いのは私もあこがれますけど
（兄弟で私だけ白くないもので）これもまぁ、個性ですからね。色黒上等です。
納得いくまで受診されたら、あとは問題が生じた時に手助けするしかないと思います。

お礼

ご回答ありがとうございます。
身長が高くなれば少しずつ目立たなくなると信じたいです。
娘も５４ｃｍの帽子ですが、ゴムが入った帽子じゃないと入らないです。
娘は身長が高い分、逆に目立ってしまうのかもしれません。

＞あとは問題が生じた時に手助けするしかないと思います。
そうですよね。私がしっかりしないと！といつも言い聞かせるんですが、幼稚園に行く度に凹んでしまっていけませんよね。

回答No.7

yasuto07

知的レベルは大丈夫、水頭症じゃないよね。

お礼

脳室は拡大していないということで水頭症ではありませんでした。
エコーやＣＴも撮っています。

回答No.6

hkinntoki7

多分ですけど、身長が伸びればバランスが取れてくると思いますよ。
　今はお子さんがわかっていないから大丈夫だけど、それなりの歳になったときには母親であるあなたがお子さんを慰めてあげないといけなくなるかもしれません。
　あなたの気持ちは誰もわからないけど、娘さんが大人になったときに、“ママ、育ててくれてありがとう”って言われるように頑張って下さい。

お礼

ありがとうございます。
＞身長が伸びればバランスが取れてくる
そう信じています。
私自身がもっと強くならなければいけませんよね。
子どもの寝顔を見ては涙が溢れてきて心の中で謝ってばかりです。

回答No.5

ma-tsu

確かに大きいかもしれませんがそんなに極端に大きいですか？
偶然にも昨晩息子（3歳8ヶ月）の頭囲を測りました。
頭囲50cm、身長100cmでした。
絶壁なのでヘルメット等はかなり限定されますし、先日幼稚園の制服の採寸で帽子は大きいサイズじゃないと入らないけど入るサイズは後頭部がスカスカという状態でしたが（笑）
他のお母さんから「凄い絶壁だね～」とよく言われますがこれもこの子の個性だと思っています。

小さい頃は内斜視（寄り目）があり、絶壁なのが影響しているかもしれない等で経過観察になったりしましたが成長と共になくなりました。

病院で特に診断されていないのであればもう少しゆったりとした気持ちで様子を見てもいいんじゃないですか？

お礼

ご回答ありがとうございます。
励ましてくださってありがとうございます。
頭は１ｃｍ違っただけでも２年分くらい大きく見えるようです。形にもよると思います。
娘が１歳の時から身内からは４歳上の長女よりも大きいと言われてきました。
今は祈るしかありません。

回答No.3

terepoisi

貴女のお子さんのような例を知っています。
そのお母様も『あまりに大きいのではじめは水頭症かと心配したけど、違ったのよ』と話しておられ
身長の伸びとともに、小学校に上がるころにはあまり目立たなくなっていました。

医師から今のところは経過観察と言われているのではありませんか？
内臓の肥大と違って目に見えるのでご心配でしょうけど、
ひとまず医師の診断を受け入れてみませんか？
発達や身体の様子などでまた気になることがあれば
その都度診察を受けて、あらためて疑問点をたずねてみてください。

通園先の保護者からの興味本位の視線は思い切って無視していきましょう。
おそらく子供同士はまったく気にしていません。
あからさまに身体の特徴をとらえての話題は保育士がそれとなく指導しているはずです。

お子さんの身体の特徴を否定的ばかりに考えるとそれが「悪いこと」になってしまいます。
個性だと言い切ってしまえないお気持ちも理解できますけれど、
貴女ご自身、かなりつらい精神状態なのではありませんか？
親が前向きな心構えでいないとお子さんにも暗いキモチが通じてしまいますよ。
一度心療内科で診て貰ったほうがいいかもしれません。
夜ぐっすり眠れるだけでも疲れがとれるでしょう。
周囲に不安を受け入れてくれるママ友やサークルがあれば積極的に参加してみてください。

お礼

ご回答ありがとうございます。

＞通園先の保護者からの興味本位の視線は思い切って無視していきましょう。
無視できるように気持ちを切り替えたいです。
本当に、興味本位の視線が一番きついです。
どうぞ！見たいなら見て下さいな！という投げやりな気持ちになることもよくあります。人の視線は残酷です・・
親戚やいとこの間でも、笑いにできない程だからか、見ておきながら「触れちゃいけない」という空気間が嫌でこちらから全くの疎遠です。
日本では生きて行けない・・じゃあこの子連れて死ぬか？って。そこまで追い詰められてしまって、自分自身の何もかもを恨んでしまっています。
病院に行って薬をもらうべきでしょうか。
いつか受け入れられるのでしょうか。

回答No.2

noname#213588

そんなに大きいですか＾＾；

うちもそれくらい、というかもうちょっと大きいかも（笑）
まー、最近ようやく身体とのバランスが取れて目立たなくなってきたか～？ってかんじですが、
いなかから親戚や夫婦両方の両親が遊びに来ると、

「おー相変わらずデカイなー」

とか、

家にいる家族に電話して

「うん、やっぱり頭でっかかったよー！」

なんて言われてます（笑）。

私自身はすごく頭が小さいほうで、旦那も小さいんですけどね。
子どもは兄も妹も頭デカめ。
兄の方は頭が大きすぎて、保育園で支給される帽子がはいらず、乗っけてる状態です。大爆笑です。

「うちの息子、あたまデカくてさー！」

と、夫婦でネタにしています。
でも、ちゃんと、

「頭に脳みそ1杯つまってるから、大きいんだよ。すっごく素敵なことなんだよ」

と、事あるごとに言っていますが。

息子もそんなはっちゃけた環境で育ったからか、

「ぼく、頭デカいからね。デカってよんで、みんな」

なんて言っています。

友人の息子さんはさらに上を行き、小学校で野球チームに入ったら、子供用のLLサイズのヘルメットがはいらなくて、結局特注したそうです。

「運動会の時べんりだよ。探さなくてもどこにいるか遠目でわかるからね」

ねんて言っています。

まあ、男の子だから気楽にしていられる、というのはあるかもしれませんけど、
それでも、そんなに気にする必要はないんじゃないかな。
うちなんてもう、私の帽子でちょうどいいくらいですよ・・・(T_T)

一般の大人のサイズが56～58くらいですよね。
私は54か55なんです。
なので息子もそれくらい。
異常に大きいってほどの大きさではないでしょう。
お母さんが気にするから、どんどん「おかしい！」ってなっちゃうんじゃないかな。

ただ、見ていないから無責任なことはいえませんよね。
お母さんの不安を払拭させるためにも、
色素沈着や体毛のことなどは、大きな病院でしっかり診察してもらってはいかがでしょうか。

お母さんの勘ってけっこうバカにできないんですって。
病院でなんともないって言われたけど、迷惑がられても、「お金出しますから全部検査して！！」って言って検査してもらったら、「ごめんなさい、○○という病気でした。入院です」ってなった、っていう話も、周りではよく聞きます。

頭の大きさだけに限って言えば、特別異常というほどではないけれど、
気になるのであればそれはバランス、形も含めて、ということなのでしょうね。
子ども整体などで、頭や背骨の形を整えて、歪みを少しずつ直していく、なんていうのもアリだと思いますが＾＾

お礼

ご回答ありがとうございます。
私も娘が２歳くらいまではネタにできていたんです。
でも集団生活に入ると、やはり個性の範疇を超えていて女の子ということもあって悩んできました。
＞お母さんの勘ってけっこうバカにできないんですって
そうですよね。
でも大学病院で検査はたくさんしてきて、血液以外に脳波もＣＴも取ってきましたが、いつも「特別な数値では無い」と言われてしまうんです。
微妙な言い回しも気になりますが、私自身が疲れてしまって病院巡りはストップした状態です。
前を向かなければ娘がかわいそうですよね・・
がんばらなきゃ。

回答No.1

makoriri

何度か病院へ行かれたとのことですが、何科を受診されましたか？
また、総合病院でしたか？個人医院ですか？
具体的にどんな検査をされ、診断結果を補足ください。

私は小児救命医師を経て厚労省直轄機関で医療監査に務める者です。

補足

ありがとうございます。

最近受診したのは福岡大学病院の小児神経科です。
血液検査、ホルモン異常検査、脳波、ＣＴで頭部を撮りました
た。

少し言葉が遅れていて、療育センターで相談しています。
診断は出ていませんが、療育センターのドクターからは、あえて言うならば高機能自閉症とか広汎性発達障害かなと言われました。
現在３歳７ヶ月ですが知能は３歳１ヶ月程度です。
どんなことでも構いません。助けてください。