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DNAプローブの合成で

shimuraushiroの回答

回答No.2

インサートが１種類と分かっているのならいざしらず、TA cloningを行うということはインサートは様々なサイズのはずですよね（アガロースで流すとスメアになる）？それならばTA cloning vectorへライゲーションして大腸菌へのトランスフォーメーションが基本だと思います。 ＰＣＲで増やしたdsDNAを熱してssDNAにしたものをラベリングしても大丈夫だとは思いますが、精製キットなどでPCR産物の純度を上げたほうがラベリングの効率が上がると思います。 どのような実験をしているかわからないので知ってることだけ書きましたが、分からないようでしたら補足してください。

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１本鎖にしないとハイブリするDNAと付けません。ラベリングはアルホスな…
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