• 締切済み

脳梗塞で倒れた親のこと(長文です)

2ヶ月前に父親が脳梗塞で倒れました。幸い軽かったので麻痺もほとんど残らず、ろれつが少々回らなくなった程度で済みました。ただ、左半身に力が入らずすんなりは歩けなくなっていました。 倒れた翌日入院し、脳梗塞の治療を受けて今はリハビリ病院に転院して入院中です。 今の病院は最初に入院した病院の相談員のような人から勧められて決めたのですが、初めてだったのであまり考えずに決めてしまいました。 転院してから分かったのですが、今の病院は歩ける人も病棟の中は車椅子のみで、ベッドも常に柵が取り付けられていてあまり自由な感じはしません。車椅子もベルトを着けて乗っています。 患者が転んだりベッドから落ちたりして怪我をするのを極端に嫌って防護策を取っている感じです。 そのせいか最初の病院では杖をついたり歩行器を使って何とか歩いていた父も今は寝ているか車椅子に乗っていて状態は悪くなっています。 リハビリ以外の時間に自由にトイレに行ったり廊下を歩いたりということがまったく出来ない状態です。 役所の福祉課の人や親類や周りの人は今の病院よりもっと徹底的にリハビリが出来る病院に転院したほうがいいといいます。私もそう思っていますが、父は家に帰りたがっています。 ただ、このまま家に帰ってきたとしても自力で歩けなかったりトイレに行けないとか生活すべてに介助が必要だろうと思います。 二人暮らしなので主に面倒をみるのは私になると思いますが、仕事もあるし資格をとるための勉強に片道2時間かけて学校に行っているのでずっとそばには居られません。 それに正直なところ自分ひとりが親の面倒をみることに限界がありまったく自信がありません。 でも今の病院もあと1ヶ月程度で出なければなりません。ある程度のところで見切りをつけてそれ以上よくならなくても退院させられてしまうそうです。 そうなるとあと1ヶ月程度では劇的な改善は無いと思うので今の状態のままかえされる可能性が強いです。それを考えると気分が沈み鬱々とした気持ちになります。 介護保険をうまく使ってとか、周りの協力を・・と言われますが、メインがあくまで自分である以上多くの時間をとられると思っています。 自分自身を冷たい人間だなとつくづく思いますが、率直なところです。 きっと父に対してイライラし辛く当たるのは目に見えています。 自分としてはもっとしっかり無理矢理にでもリハビリをしてもらってある程度父に自分のことが出来るようになってから帰ってきて欲しいと思っています。 父にもそういうことは話してみましたが、なかなか私の気持ちは理解しにくいようです。 家に帰れば何でもやれるしトイレも行けるし歩けると言っています。 自宅で介護をしている方、自分のことを犠牲にしてやっている方きっといっぱい居ると思います。私は甘えていると思いますし冷たい人間であると思っています。ですが、私はそこまでの覚悟がありません。 何を質問したいのか自分でもよく分からなくなってきましたが、これからどうやって父と向き合って介護をしていけばいいかどうすればよい方向に進んでいけるか皆様の色々な意見を聞かせていただきたいと思います。読みにくく理解しにくい部分もあるかもしれませんが、何かご意見いただけたらと思います。お願いします。

みんなの回答

  • lanlan21
  • ベストアンサー率49% (50/101)
回答No.6

とても大変なご様子が伝わってきました。 介護が自分の身にふりかかってくると、あなたのように反応するのは当然ですし、冷たい人間とはまったく思いません。 まず、早急にやるべきはリハビリ病院を別のところに変えることです。保険で対応できる間に。 あなたの地域で評判の良いリハビリ病院をネット等も使ってクチコミで調べましょう。 私の知るかぎり、お父様の今いらっしゃるところは最悪の部類です。 お父様の症状で、リハビリ病院で、体の機能がアップすることはあっても、再発等の特段の事情もないのに機能が低下することは考えにくいからです。 歩けていたのに、車いすに戻るのは考えにくいと思うのです。 たとえば、私の親は病院では全身が動かず、寝ているだけの状態でした。 その後、リハビリ病院で、まず座ることから始めて、車いす、歩行器具による歩行、階段、等々と着実に進歩していきました。スタッフが家族的で入院を感じさせないくらい、毎日楽しく過ごすように努めてくれました。リハビリ後に脚や手が曲がってしまうことを防ぐように筋力トレーニング等もバランスよく専門的に計算されており、手足が曲がってしまった人がほとんどその病院にはいませんでした。単に鍛えるだけでは曲がったりすることも多いとのことです。 お父様はいやがるかもしれません。 しかし、それは、厳しいですが、甘えであると言えます。また、今の病院があなたがおっしゃるように進歩できる病院でない以上、居心地の点やスタッフもひどいと推察します。それゆえ、お父様もより一層入院を嫌がるのでしょう。もう少し居心地の良い病院は必ずあります。 家に帰ると、確実に転倒の危険や、あなたの過大な負担が出てくるでしょう。 専門的な親切なリハビリ病院では、まったく回復度も違いますし、リハビリにもいろいろと順序や専門的な判断や知識が必要なので、特に、今のお父様の段階では素人リハビリは危険です。 リハビリ病院で闘わないのであれば、まったく世話をする気はないくらいの事を言っても良いと思います。怒鳴りつけてもよいと思いますし、素人リハビリの危険性を訴えるのもいいと思います。今、車いすの状況で、家に帰れば自分でできるというのはあり得ない事です。 リハビリは厳しさも必要ですので。 そういう気持ちを持ったうえでケースワーカーも利用されると良いと思います。

  • okachiyan
  • ベストアンサー率49% (88/178)
回答No.5

介護については他の皆さんの回答がありますので記載しませんが、リハビリは厳しくやらないと効果がありません。辛くとも我慢しようねと理解してもらうため一緒にすごすことも必要です。 注意が必要なのは梗塞は再発の可能性が高いということです。 早いと半年で再発の危険性があります、私の父親の経緯からすると最初の発作から3年までは非常に危険だと思います。 投薬指示を守ることは勿論、経過観察の診察は欠かさずに受けましょう。 発作の兆候を見逃さないことです、ちょっとした動作や言葉・表情の違いなど注意しておかねばなりません。 今度の発作は命に関わります。 よもや危険因子となる喫煙とかはされていないことと思いますが食生活を含めて普段の生活改善も必要です。 あと自宅で過ごすためには手すり設置とか、転倒しないよう段差の解消とか温度変化の少ない環境にするとか、介護専門家と一緒に取組むこともあります。 大変ですが家族全員で意識を持って取組んで下さい。

  • marun_2008
  • ベストアンサー率26% (268/1004)
回答No.4

至極普通の反応だと思います。あなたがお父さんと愛し合って結婚したわけではないので ある程度はドライにいきましょう。 お父さんのメンドウみて生活できれば結構ですがそうもいきませんから。 転院させてもらえるとはラッキーなことですね。 回復の見込みがない場合は追い出されるだけなので、 リハビリに向いた病院があるならぜひ転院しましょう。 あ、お金が問題ですか? お父さんの年金があるなら使えるところに使うべきです。 「家に帰りたいと思うなら自分のことは自分でできるようにリハビリしろ。 えらそうなことばかり言って努力もせずできないことをできるというな。 XXヶ月で歩けるようにがんばらないと病院から追い出される、 そのときは老人ホームに行ってもらう。」 くらい言やあいいですよ? あなたは優しい性格なので、言えないのだと思いますが。 うちの母親はその母(祖母)を看てますが、 近所に姉妹がたくさんいても看きれないので、 グループホームに預けてますよ。 祖母は、娘達に苦労かけるのがイヤだったみたいで喜んでます。 そして毎日運動がメンドウくさいと文句たらたら。 うちの母は毎日見に行って罵詈雑言(歩けなくなったらこんないい生活できない とっとと歩け!等等・・)で運動させてますが そのかいあってか、まだ上手に歩けます。 実際、そのグループホームはあるけなくなったらいさせてもらえないので、 次はほとんどリハビリ運動のない寝たきり老人ホームしかなく、 看られるほうも看るほうもつらい状況になるでしょう。 看るほうの生活もあるので、場合によっては退職しないといけなくなりますよね。 もしくは、会社に介護休暇申請、 もしくは介護のために定時勤務できるよう相談とかになります。 できる道を選ぶべきです。 下の方の回答にもありましたが役所や病院でケースワーカーに相談して。 入院している間は介護施設に入れないですが、今のうちに相談を。

  • entre83
  • ベストアンサー率33% (2/6)
回答No.3

老人ホームや高齢者住宅の相談をしているものです。最近は、仕事と介護の両立ができない、どうしたら良いか?という相談が増えてきています。貴方様もこの先同じ悩みに直面されると思います。 まず、在宅介護の場合、介護保険で訪問介護、訪問看護か訪問リハ(訪問看護でも理学療法士がリハをする事業所はあります)、デイサービス等を上手に組み合わせたケアプランを作ることになると思いますが、介護度が重い場合は、ご家族も介護をすることが前提になります。在宅での介護の場合、一番重い要介護5でも月36万円程度のサービスしか使えません(自己負担は1割です)。 訪問介護は、サービス内容によって単価が異なりますが、だいたい平均は1時間3000円くらいです(ヘルパーの時給はこの中からヘルパーさんに支払われる分で、介護事業者への支払いはこのくらいになるはずです)。つまり、要介護5の方が上限まで保険を使ったとしても、360000/3000円=102時間の介護しか使えません。1日平均で3.5時間程度ですね。朝のケア、昼の食事介助、通院などの介助はカバーできるかもしれませんが、夜中まではカバーできない可能性が高いです。訪問看護や訪問リハは単価がもっと高いため、リハビリのためにこのサービスを使うと、保険でカバーできる時間はもっと少なくなります。 在宅介護は、家族がやりきれない部分を介護事業者に頼むという形になりますので、貴方様がお仕事や取得をしながら介護をされるのは、かなりきついと思います。 お父様にとってはご自宅が一番だとは思いますが、お互いストレスアウトしてしまい最悪の状態になるようでしたら早めに有料老人ホームや高齢者住宅をお探しになることをお薦め致します。

noname#148093
noname#148093
回答No.2

やはり、ケースワーカーさんに相談しましょう。 そして、自分にとっても父親さんにも一番良いと思うプランを考えましょう。 としか言えません。 介護はね。少し冷たいくらいで良いんですよ。 要は出来る事は本人にしてもらいましょう。 過保護にする事はないですよ。 でも、見捨てちゃダメだよ。 いろいろ失敗する事もあると思うからその部分を手伝ってあげてね。 本人は出来ない事に対して貴方に八つ当たりをすると思います。 嫌だなと思ったら誰でも良いから貴方の気持ちをすべてはき出してください。 心も体も持たないですよ。それこそ貴方も壊れてしまいます。 はじめは肩に力が入っていると思います。 だんだんと慣れて適当に出来るようになります。 ご無理をなさらずに... 参考まで... 

  • ahahnnnn
  • ベストアンサー率12% (172/1337)
回答No.1

貴方は男性ですか? 女性ですか? 何歳でしょうか? お父さんの年齢は? ご兄弟はおられますか? 持ち家ですか? 賃貸ですか? あまりに情報が少ないので 回答しにくいです。 私の個人的感想は、介護もやってもらえる老人施設に入られたら いいと思います。 お父さんが、どうしても自宅で、、、ということでしたら 貴方が留守の間 みてくれるヘルパーさんに依頼されたら いいと思いますが、、。 夜は、貴方が面倒をみる。 ヘルパーさんの時給は 私の実家の母の場合、 1時間 1800円だそうです。 貴方が 子供であるかぎり  まったく 親を無視することは出来ません。 もし、家が お父さんが建てられた家ならば、リバースモーゲージといって 家を担保に介護の費用を用立てる仕組みもあります。 お父さんをに施設に入って貰って介護をしてもらい、 その費用は家を担保にして借りる。 お父さんが、長生きされて、その担保とした費用以上にかかった 場合、お父さんの預貯金で当て、それでも間に合わない場合は 貴方やご兄弟がいたら兄弟で負担するしかないでしょう。 お金でお父さんの介護を他人(施設)でみてもらうと、 貴方は自由になります。 ただ、場合によっては、費用の負担はあるでしょう。 しかし、それくらいのことは、育ててもらった親ですから やってあげるのが当然でしょう。

関連するQ&A

  • 脳梗塞発症後の経過について

    10月4日に実家の65歳の父が脳梗塞で、集中治療室に入院しました。 それからの簡単な経過を書きますと ・入院当初の梗塞箇所は海馬で後遺症として認知症のような症状が出るかもしれない ・入院2日目に延髄の部分が新たに梗塞を起こし、呼吸困難に→人工呼吸器を装着 ・肺炎を併発→意識レベルがかなり低下し、気管切開をして人工呼吸器を装着 今月に入って、人工呼吸器が外れましたが、痰が大量に出るのを除去するため切開の跡はふさがっていません。また、先週一般病棟に移りましたが、年明けにでもリハビリに力を入れている病院へ転院する予定です。 現在の父の様子は、こちらの言うことは理解できるが、言葉を発することは出来ない、目があまりよく見えていない(視野が狭くなっている)ようである、両腕は少し動かすことが出来る、1日のうち短時間は介助をしてもらって車イスに腰掛けることが出来る、という感じです。が、これも日によって波があるようです。 母が主治医と話をした結果、まずは手足の運動機能のリハビリから始め、話が出来るようになったりするには、まず、大量に出ている痰が減らないといけないとのことでした。 父本人の性格として、在宅での介護やリハビリには向いていないと思うので、入院という形で半強制的にでもリハビリをさせたいというのが家族の意向です。 その為には今後どのような医療機関を利用していけば良いのでしょうか。近くに介護療養型病床というのはたくさんありますが、リハビリを主にという人には余り適していないのでしょうか。 ちなみに、父には心筋梗塞と糖尿病の既往症があります。 周りに脳梗塞を発症した人がおらず、家族もこれからどうなるのか、どうすればよいのか分からず不安になっています。 どのようなことでも良いので、アドバイスや体験談などがありましたらお聞かせください。 よろしくお願いします。

  • 父の脳梗塞

    71歳の父が脳梗塞で入院してます。アテローム脳梗塞で、右半身マヒがあります。言葉は理解してるようですが、言葉がうまく出てきません。 食事は、鼻からチューブです。一度、ゼリー状のものを看護師さんに食べさせてもらったようですが、うまく食べられなかったようです。右半身マヒですが、足は少しは動かせるようです。 脳梗塞なので、ある程度、後遺症が残ることは、理解してます。 リハビリは、平日毎日しています。 私としては、せめて、コミュニケーション(言葉だけでなく文字や身振り手振りなど)が取れればと思ってるのですが、 難しいのでしょうか。 本人が伝わらないことに、いらだってるように、見えるので。 今の病院は、救急病院なので、いずれリハビリ病院にいきます。 リハビリ病院にいっても、また違う病院に移る可能性もあると思います。 施設なども、考えてみましたが、高額で入れそうもありません 自宅介護しか、選択肢がないように思えました。 母も高齢のため、主に私がみることになると思いますが、頻繁にたんの吸引や口から食事出来ない状態で、自宅介護は可能でしょうか? 長々と、すみません。 無知なため、言語障害と自宅介護について、わかる範囲で教えて頂けるとうれしいです。

  • 脳梗塞リハビリの父の今後

    64歳の父は 2年前、重度の脳梗塞に倒れ、緊急→「療養型病院」に転院し、リハビリを続けています。 意識不明が長い間続き、回復が遅れ、 完全な左半身麻痺になりましたが、記憶・食事は何とか回復し、普通に近くなりました。 リハビリもほぼ毎日して頂き、男性の先生の支えがあれば、車椅子から立つことは可能になりました。 しかし最近になり、自分はここまで健康になったと自負したり、動かぬ体にストレスを溜めたりし、 職員の方、家族に刺々しい言葉を吐くようになりました。 先日、介護度が下がったのもあり、退院を示唆されて母が悩んでいます。 足に浮腫のある実家の母には、重い父を支えるのが不可能なばかりか、祖母(父の母・介護度2)が在宅しているため、一人で要介護二人は看られません。 同じ法人の系列で、「介護老人保険施設」があり、転院先にそちらを検討しているのですが、 肝心なリハビリは週1回になってしまうそうです。 折角ここまでになったのに、リハ時間の減少で、 父の心身にさらに悪影響を及ぼすのではと心配です。 退院勧告され、転院してリハビリを重視したい場合どうすればよいものか、 経験された方を含め、お知恵をお借りできませんでしょうか。

  • 広島の脳梗塞に良いリハビリ病院を教えて下さい。

    今年の5月に父が動脈瘤の手術をして脳梗塞になってしまいました。 19年前にも脳梗塞を発症したのですが軽くて右足に少し後遺症が残る程度でした。 手術2週間前に入院した時は右足のリハビリを頑張ってやっていて 退院するときは入院前より良く歩けるようになるんだと言ってました。 でも今は手術をされた病院で気管切開と胃瘻を勧められ3カ月を過ぎたということで 転院を言い渡されました。 こちらは少しずつ指や腕が動いてきたので脳梗塞の(ボツリヌス菌注射や電気治療やリハビリなど)治療ができる病院を希望しました。 でも手術をされた医師は療養型の病院を勧め、 療養型の中でもリハビリをちゃんとしてくれるところを勧められ10月に転院しましたが そこもやはり療養型の病院で週1~2回のリハビリのみです。 家族としてはやはりリハビリを毎日してくれるリハビリ病院を希望しています。 急性期のリハビリ病院は発症2か月以内と書いてあるし ネットでいろいろ調べて電話もしてみましたがうまくいかず ネットではわからないこともたくさんあって どなたか広島で良いリハビリ病院をご存知ないでしょうか? 首都圏では色々本にも載っているのですが 広島はなかなかわかりません。 よろしくお願いします。

  • 脳梗塞についてお聞きします。

    脳梗塞についてお聞きします。 母親の兄が脳梗塞になり倒れて入院してから1ヶ月弱です。10日ほどで近くの病院へ転院になりました。 1ヶ月弱経ちますが、言葉はうーと言うくらいでしゃべれず、右手足は少し動くくらいです。未だに 食事は流動食が続いています。リハビリはしています。 人により違いは有りますが、食事(お粥など)はどのくらい先なのでしょうか?症状が重い様な気がし ます。最近個人情報が厳しくなり中々現状が分からなく困っています。 どの程度で普通食が取れる様になりますか?兄は80代前後です。

  • (脳梗塞)回復期リハビリテーション病院て?

    父(67歳)が脳梗塞で入院3週目です。 手足の麻痺はないようですが失語による言語障害が残っており、言語の認識と話すことができません。 入院先の病院でリハビリを開始しておりますが近く転院を予定しております。 出先で運ばれた為入院先は筑波の病院なのですが、自宅が東京(江戸川区)なので自宅近くの病院を探してもらっています。 こちらも調べているのですが、いろいろ疑問がでてきたので、専門家や経験者の方のお話を伺いたくて投稿しました。 (病院の医療相談が平日だけで母が相談しているようなのですが、母がイマイチ頼りなくなかなか要を得ません。 近く相談員を訪ねるつもりですがその前にこちらでご意見を得たいと思いました) 私の疑問は (1)希望をだした回復期リハビリ病院では、ベット代が必要と言われたそうです。 (ソーシャルワーカーさんが先方へ聞いてくれたそうです)  私自身以前入院したことがありますが、一般の病院に入院すると個室を希望した場合はベット代の負担がある  とおもいますが、このような病院でははじめから入院費の他にベッド代がかかるのものなのでしょうか?  月額にするとそれだけでも高額になるので入院させることができないかもしれないと悩んでしまいました。  高額療養費制度もたしか個室料は適用外だと思いますし・・・  入院している方は皆さんそんな高額な費用を負担されているのでしょうか? (2)自宅が江戸川区ですが、区外の病院に転院し退院となった場合に自宅周辺の介護施設や通院リハビリのための  病院の紹介などは連携がとれているものなのでしょうか?  各病院のHPなどをみていると同じ区内の施設などは具体的に連携しているようなことが書かれていますが、  同区内でないとダメなものなのでしょうか? (3)現在の病院でこちらの希望を踏まえながら転院先を探すことになっていますが、こちらでも候補の病院に直接問合せをしてみたほうが  良いのでしょうか?地方の病院なので転院申入れがあと回しにされるなどはないものですか? (4)退院後にリハビリを続ける場合、同じ病院へ通院してリハビリを続けるものなのか紹介されて近隣の病院へ通うものなのか?  もしくは介護施設等で言語のリハビリを続けるものなのか? (5)病院、介護、保険などトータルで相談するにはどこにするのが良いのでしょうか?  区役所なのか?保健所なのか?どこにいけば一番いいんでしょうか?  いずれは退院→通院リハビリ(又は介護施設でリハビリ?)なども必要になると思いますので、    福祉の連携などもどのようになっているものなのか知りたいと思っています。  病院もなかなか空がないようですが、転院の期限も決まっているみたいなので  都内の病院なら退院後の心配などそれほど変わらないのであればいろいろあたってみようと思っています。  現状はどのようなものなのか教えてください。  初めてだらけなものでトンチンカンな質問かもしれませんが  よろしくお願いします。

  • 私は会社勤務で父親と二人暮らし。父(83歳)が脳梗塞で入院しました、幸

    私は会社勤務で父親と二人暮らし。父(83歳)が脳梗塞で入院しました、幸いアタマとしゃべることはほぼ問題ない状態です。しかし現在病院で車椅子使用、杖で歩くリハビリに入りましたが、右足、右手にマヒが残りそうです。 こんな場合、介護認定の申請をすれば要支援とか要介護の認定は受けられるでしょうか? 私の勤務先は自宅に近いのでできれば、会社を辞めずに家で父の世話をしたいと考えています。

  • 続き 脳梗塞リハビリ転院先

    私は3週間前に脳梗塞で入院し右手指麻痺があります。現在は凄くゆっくりですがグッパーできます。本日院長にリハビリ転院はないと言われました。 自力でリハビリ転院先を探すことはできるのでしょうか?家族居ないため動く人がいません。 幸い麻痺が右手指だけで自由に動けるので今入院しているところから スマフォのネットでコソコソ探して電話しなくてはいけないのでしょうか? そもそもこの程度の麻痺なら退院して社会復帰する方がリハビリになるのでしょうか?

  • 脳梗塞および脳出血について質問です(長文です)

    遠方に住んでる65歳になる父が、12月から脳梗塞で入院しています。 最初、とても軽い症状で入院となり、2週間ほどで退院の予定でしたが、 入浴可能となり入ったところ、急変し左半身まったく動かなくなりました。 さらに誤嚥性肺炎も起こし、ICUに一時期入っていました。 今病棟に移り、麻痺足の装具も出来て、リハビリが始まった日に、 トイレで転倒し頭をぶつけたとのこと。 それ以来頭痛と食後の嘔吐、頭痛による不眠が続いていると転倒後3日目に 母から電話で聞き、精密検査したのか聞くと、「精神的なものだから」といわれ 精密検査してないとのこと。 頭痛の症状が精神的なものだけではないと思い、母に再度精密検査をしてもらうよう 先生に伝えてもらうと、やっと精査し、なんと脳出血していたということでした。 ここで、脳神経外科専門の病院なのに、この症状で精査をしない、しかも頭をぶつけた という事実もあるのに精神的なものだと決めつけることに不信感だけがつのりました。 それでも、転倒による脳出血ではないという。 そうなのかもしれませんが、では今後どうするかということについては、左目が見えなく なる可能性があること、今は特にそれに対する処置はない、今まで血圧は低いほうだった 父でしたが(収縮期血圧110台)今血圧が160~200台/90~100台なので、降圧剤で 様子みようということだったそうです。 私が小さい子供が2人いることと、仕事してるので中々帰れないので、母からの情報でしかなく、 なんだか矛盾してるようなこともいろいろと聞くのですが、脳出血していて、入浴しても 血圧の変化はそうないから入ってもいいと先生からの指示だということですが、 入浴による血圧の変化や脱水などによる状態悪化は考えられないのでしょうか? 現在も頭痛が続き、リハビリも進まずにいますし、食事もせっかくだいぶ練習も進み、 ゆっくりながらスプーンで食べられるようになってきたのに、頭痛で吐気や嘔吐があり、 また経管栄養がメインになっているようです。 2月には回復期リハビリ病院へ転院する予定でしたが、この状態ではやはり転院は 難しいでしょうか?父はこの病院はもういたくない、早く転院したいと言っています。 転院先の病院は発症後2か月以内に入ることが条件の一つになっています。 そこでまとめますが、 (1)今まで血圧が低かったのに、転倒後から200台に上昇する原因は何が考えられますか? (2)脳出血しているのに入浴は本当に悪影響ないのでしょうか? (3)転院先へはもう入れないのでしょうか? (4)不信感だけが募りますが、これは脳神経外科病院ではよくあることで、仕方のないこと  なのでしょうか?

  • 脳梗塞の母のリハビリをしています。

    QNo.3409947で質問したものです。文面同じですがよろしくお願いします。 私の母は、昨年春から脳梗塞で、左半身麻痺、嚥下障害がありほとんど一日寝たきりの状態で病院に入院しております。意識ははっきりしています。認知症はありません。介護保険の介護度は要介護4です。私は、病院のリハビリだけでは足りないのではないかと思い、昨年夏ごろから毎日病院に通い、母の、痰を出すのを手伝いながら、手足のマッサージを行い、その後ベットサイドに座らせて100回ほど立たせております。(立たせるといっても腰を少し浮かせる程度ですが)転倒防止のため病院に用意していただいた可動式手すりを右手で握ってもらい事故防止に努めております。また、左足の脚力強化のため、ベニヤ板を、80回ほど踏ませております。首や腕を上下左右に動かす運動も行っております。そして、深呼吸をこれらの間に10回ぐらいずつ行っています。最終的には車椅子に移乗し、自分で排泄できるようにしてやりたいのですが。やはり、半年以上経過してしまうと難しいものなのでしょうか。しかし、足の太さは倒れる前と変わりません。また、嚥下機能向上に役立つベッドサイドでできる簡単な訓練として音読を行っていますが、ほかに何かよい方法があれば教えてください。また、本人の楽しみになるように毎日何かにつけて笑わせるようにしています。病院の介護によって骨を折られたという人が多くいると聞きます。その防止に一役買っていると思うのですが。何とかして、奇跡を起こしたいと考えています。何か良いリハビリの方法ご存知の方お知らせください。私のやっていることは間違っているのでしょうか。