ベストアンサー 立体異性体の問題 2009/04/10 15:55 立体異性体のうち、絶対配置がRの化合物は右旋性、Sの化合物は左旋性である。 という文章のどこが間違っているのでしょうか？ みんなの回答 （2） 専門家の回答 質問者が選んだベストアンサー ベストアンサー owata-www ベストアンサー率33% (645/1954) 2009/04/10 16:43 回答No.1 R、Sは絶対配置を表すのに用いられ旋光性を表す時には(+)と(-)を用います また、絶対配置と旋光性の間には完全な法則性はないのでRSで旋光性を表すことはできません 質問者 お礼 2009/04/10 20:29 そうなのですか！はじめて知りました・・・。 友達に聞いても、私と同じように考えていたので、今度教えてあげようと思います 回答ありがとうございました 通報する ありがとう 0 広告を見て他の回答を表示する（1） その他の回答 (1) owata-www ベストアンサー率33% (645/1954) 2009/04/10 16:47 回答No.2 追記：旋光性を表すのにはD,L or d,l も用いられます 通報する ありがとう 0 カテゴリ 学問・教育自然科学化学 関連するQ&A 同一化合物、構造異性体、立体配置異性体のどれですか 画像の化合物の組ア～エについて、同一化合物、構造異性体および、立体配置異性体のどれかかを教えてください。 なぜそうなるのかという解説を簡単で構いませんので、できれば入れてくださるよう、お願いいたします。 立体異性体 大学で化学を勉強しています。 立体異性体の範囲を勉強していて思ったことが、 立体異性体って形（？）というか構造的配置が違うだけなのですか？配置が変わるだけで、化学的性質も違うものなのでしょうか？ もしそうなら、何か具体例を教えてほしいです。めんどくさい質問で申し訳ないですが、分かる方、教えてください 構造異性体と立体異性体について 質問が主に二つあります ①添付写真についてです。グルコースの平衡状態において「AとCは◯◯異性体である」の◯◯を答える問題で、答えは立体異性体です。AとCはなぜ立体異性体なのですか？AとCが立体異性体だと判断する理由を教えていただきたいです。 ②立体異性体と構造異性体の見分け方についてです。 添付写真のAとCは立体異性体、AとBは構造異性体ですが、そのように見分ける方法がわからないので、判断方法を教えていただきたいです。 自分では「立体的に考えないと違いがわからないものが立体異性体で、平面で構造を考えるだけで違いがわかるものが構造異性体」程度の認識です。 立体異性体の数え方について(東大過去問) 東大の化学の過去問について質問です。(2006年前期 第3問II) CH2=CH-CH-CH2-CH3 ...............｜ ..............CH3 (何もないところはスペースあけるだけでは左詰めになってしまったのでピリオド入れてますが、無視して普通の構造式だと思ってください…。) この化合物Aに臭素を付加させて得られる化合物には、光学異性体を含めていくつの立体異性体が存在するか、という問いです。 臭素を付加させると、 CH2-CH-CH-CH2-CH3 ..｜....｜...｜ ..Br.....Br...CH3 となります。左から2番目と3番目のCが不斉炭素原子なので光学異性体は2×2=4つあります。 解答は4つでした。 ここまではわかるのですが、たとえば CH2-CH2-CH-CH-CH3 ..｜............｜...｜ ...Br .........CH3.Br といった異性体は考えなくていいのでしょうか？ もちろん、最初の化合物に臭素を付加させてできるのは2番目に書いた化合物のみであり、3番目のようなものはできないということはわかります。 ただ、「化合物Aに臭素を付加させてできる化合物」の異性体はいくつあるかと問われているわけですから、3番目の化合物もそのひとつに入るのではないでしょうか。 長文で、しかも構造式ばかりでわかりにくくてすみません。 どなたか回答いただけるとありがたいです。 オキシムの立体異性体について 非対称ケトンのオキシムには二種類の立体異性体(Z体とE体)が可能であることがわかったのですが、2,4-D(2,4-ジクロロフェノキシ酢酸)の場合には片方の立体異性体しか生成しないみたいなんですが、これがオキシムの立体異性体のどちらに相当するのかが、わからなくて困っています… 是非わかっている方がいらっしゃいましたら、教えていただけないでしょうか？？ よろしくおねがいします 立体異性体 立体異性体の数の数え方がよくわからないので、教えてください。（特に2-ブロモ-3-クロロブタンのとき） 右旋性・左旋性について （アラニンの二つの鏡像異性体を使って、）右旋性・左旋性をどうやって見分ければいいかを教えてください。 グルコースの立体構造と反応 様々な参考書で探しましたが、どうしても分かりませんでした；； 問題は３つあります！ 1、D-グルコースを無水酢酸でアセチル化すると何個のアセチル基が導入できるか。 2、D-グルコースには立体異性体がある。これを還元すると、D-グルコースを還元したものと同じ化合物が得られる。この立体異性体と化合物の名称は。 3、D-グルコースの立体異性体で互いに光学異性体の関係にある化合物がある。これらを還元すると、同一の化合物が得られる。得られる化合物として可能なものすべてを答えよ。 最難関大の過去問です。一つでも良いので教えていただけたら助かります。 立体異性体の数について 「センノシドの立体異性体の数はいくつあるか？」 という問題を考えているのですが、困っています。。 考えたところ、↓の図で2つの糖の部分に不斉炭素がそれぞれ5コずつ、計10コあり、異性体は2×10＝20コ、さらに2つの三員環をつなぐC-C結合が回転できないために生じるアトロプ異性体が2コあり、立体異性体の合計は22コとなったのですが、まったくあってる気がしません。わかる方がおられましたら教えてください。よろしくお願いします。 http://www2.odn.ne.jp/~had26900/constituents/sennoside.htm http://ctd.mdibl.org/voc.go?voc=chem&termUI=sennoside+A%26B サリンの立体異性体 たとへば、アラニンには、左右、別別の型が存在します。といふよりも、まつたく別の分子と考へてよいのかもしれません。生体内では、働きが異なりますから。 サリンの場合も、分子構造を見ると、同様に、立体異性体があるやうにおもへます。しかし、サリンについて記された本を読んでも、そんな記述を、少なくとも私は、いままで目にしたことがありません。 サリンの立体異性体といふ見方はまちがつてゐるのですか。 化学：「絶対立体」の呼び方について 化合物の構造について議論するとき「絶対立体」が重要だと思うのですが、こちらの正式名称は「絶対立体配置」で間違いないですよね？ 化学は高校で習ったきりであまり得意ではなく、なぜか「絶対立体化学構造」や「絶対立体化学」と覚えていたもので、検索してもそのような記述がなくお聞きしました。 単糖類の立体異性体について。 αグルコースやβグルコースといった環状構造の場合、炭素を回転させようとすると両側の炭素に拘束されて回転できなくなっているために立体異性体が存在することはわかるのですが（この考え方も違ってるかもしれませんが・・？）、グルコース、マンノース、ガラクトースといった鎖状の単糖類の場合、両端が自由になってるので、炭素を回転させることができて、２回転させれば結局一緒になってしまうと思います。 これは立体異性体というか同一分子にしか見えないのですが、分かる方是非教えてください。 有機化学 次に示す化合物のキラル中心の立体配置を（R-S）表示で示し、それぞれの組み合わせの化合物の関係が、エナンチオマー、ジアステレオマー、構造異性体、同一化合物のいずれであるか述べよ。という問題があるのですが、(h)(i)(j)の区別がつきません。この３つともエナンチオマーじゃないの？と思ってしまいました。わかる方教えてください！！ 立体配座の表記方法 たとえば1,4-シクロヘキサンジオールは左右対称なので、絶対配置を用いて立体配置を表すことができませんよね？ということは互いに立体配置の異なる化合物はcis-体とtrans-体の２種類しか存在しないのでしょうか？ いす型シクロヘキサン環を考えたとき、OHが１位と４位のアキシャルかエクアトリアルのどちらを占めているかで、４つの別々な構造が考えられると思うのですが・・・。もしも、敢えてこれらを区別して表記しようとした場合、絶対配置を用いる時の例にしたがって、 (1axial,2equatorial)-・・・ といった具合に表記しても良いのでしょうか？ 余り詳しく学んでいないので、表現の仕方が曖昧でわかりにくいかも知れませんが、どうかひとつ教授よろしくお願いします<m(_ _)m> ヘキサクロロシクロヘキサンの立体異性体数 ヘキサクロロシクロヘキサンの立体異性体数はどうやって求めればいいのでしょうか？答えは９つとなっているのですがよくわかりません。お願いします！ エネルギーが高い異性体低い異性体の立体配座の書き方 画像の（シス・トランス）１．２ジメチルシクロヘキサンのイス形の 「ポテンシャルエネルギーが高い異性体と低い異性体を立体配座がわかるように書きなさい」 という問題なのですが、何をどう書けばよいかがわかりません。 反転構造を書けばよいということでしょうか？ それとも画像の図のメチル基の位置だけ変えた構造を書けばよいということでしょうか？ よろしくお願いします 立体異性の分野が疑問だらけなのです・・・ こんにちは。最近有機化学で立体異性の分野に入ったのですがまったくちんぷんかんぷんなのです(;_;) わからないところがたくさんあって・・・もしよかったら教えていただけますか？ まずはＲ－Ｓ表示法なのですが、原子に優先順位をつけたときに右回りはＲ、左回りはＳというのはわかるのですが、どうも優先順位のつけ方がわかりません。原子番号の大きい方から付けていくという基本はわかるのですが -CH3 -CH2CH3 -CH2CH2CH3 -CH(CH3)2 など似たようなものがたくさんでてくるとどうしたらいいのかわかりません。優先順位差が出てくるまで繰り下げていけばいいと教科書には載っているのですが実際に解いてみるとどうも答えとちがくなってしまいまして・・・。BrやClがでたときはさすがにわかるのですが・・・。 あと、例えば「(R)-3-メチルヘキサンの立体配置がわかるようにかけ」という問題が出てきたときはどうするのでしょうか？？構造式自体はかけると思いますが立体配置がわかるようにというと自分の目から○○が遠くなるように配置する、ということなのでしょうか？（すいません、うろ覚えで)あとcis-trans(E-Z表示）のところで、普通ならcis-transの構造式を書くのはそう難しくないはずなのですが、この間問題として出された(E)-2-chloro-2-buteneのようなものになるとどうしたらいいのかわかりません！(E)がtransだというのはわかるのですが2-buteneってなんだよ!?と思いました（構造式自体の問題ですね・・・）2-になにがつくんでしょう・・・?(汗) とりあえずこれだけにしておきます（爆） 長く質問してしまいましたが答えていただくと幸いです。 「こんなの先生に聞きにいけよ!」って思われる方もいらっしゃると思うのですが、担当の先生がちょっと悪いことをしてしまったみたいで謹慎なのです（爆）あと２日でテストだって言うのに(-_-)それではおねがいします!! 1.3ジメチルシクロヘキサンの立体異性体について 1.3ジメチルシクロヘキサンの立体異性体について、シス形の立体配座を描く場合、一つ目のCH3が画像のように右上に出ていた場合、もう一つのCH3は(1)～(3)のどの場所から出ますか？ 回答よろしくお願いいたします。 単糖の立体異性体の個数 今、生化学を勉強中です。 生化学の教科書に、単糖の立体異性体(エナンチオマー＆ジアステレオマー)の総数は２のｎ乗－１である。ここで、ｎ＝不斉中心の数である。Ｄ―グルコースには４つの不斉中心があるので、この単糖には１６個の立体異性体がある。…と、さっきまで２のｎ乗－１個と言っていたのに１６は２の４乗じゃないですか！！ なんで、１５にならないんでしょうか… 異性体について αグルコースとβグルコースは光学異性体でしょうか。 また、立体異性体は分類するとすれば、幾何異性体と光学異性体の2種類だけでしょうか。
お礼
そうなのですか！はじめて知りました・・・。 友達に聞いても、私と同じように考えていたので、今度教えてあげようと思います 回答ありがとうございました