- 締切済み
伴性遺伝について
今、伴性遺伝の問題をやってるのですが文の初めに「この遺伝子は、ともに正常型について劣性である。」とあるんですが、正常型について劣性とはどういうことですか？
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
みんなの回答
関連するQ&A
- 遺伝形式のひとつの伴性劣性遺伝についてなんですが
遺伝形式のひとつの伴性劣性遺伝についてのしつもんなんですが伴性劣性遺伝の「伴性」ってどういう意味ですか？いまいちとっつきにくくて悩んでいます・・・。
- ベストアンサー
- 生物学
- 伴性遺伝の検定交雑について
ショウジョウバエの染色体地図を三点交雑の方法を用いて作成するには、遺伝子型がヘテロの雌の個体を検定交雑にかける必要がある。 これは正しい文のようですが、検定交雑って劣性ホモをかけるのではないのでしょうか？ これは伴性遺伝で、伴性遺伝の場合は特別ということでしょうか？ よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 生物学
- 生物の伴性遺伝における組み換えの問題です。
生物の伴性遺伝における組み換えの問題です。 「ショウジョウバエでは 優性伴性遺伝子 棒眼B は遺伝子地図の上で57.0に位置し、 劣性のカーネーションcarは遺伝子地図の上で62.0にある。 次の交配から1000固体の子を得たとき、個々の型とその個体数を求めよ。 (＋ car)/(B +)♀ × (+ car)/Y♂」 という問題なのですが、伴性遺伝をどう扱っていいかわからず困っています。 遺伝子型が (+ car)/(+ car) , (B +)/(+ car) , (+ +)/(+ car) , (B car)/(+ car) ではないか？とここまで予想は立ったのですが、ここから先、性別も考えなくてはならないのか、個体数はどう求めるかで困っています。もし遺伝子型も間違っているようであれば訂正していただきたいです。 御回答をお願いします。
- ベストアンサー
- 生物学
- 伴性遺伝の問題
１伴性遺伝と組み替え ショウジョウバエの眼の形には、正常眼(b）に対して眼が細くなる棒状眼（Ｂ）があり、棒状眼に対して優性である。また、剛毛の長さには、正常剛毛 （Ｄ）と剛毛が短い短剛毛（ｄ）があり、短剛毛は正常毛に対して劣性である。いま、正常眼の雌と棒状眼の雄を交配したところ、雌雄で異なる眼となった。また、正常眼・短剛毛の雄を交配したところ、雌はすべて棒状眼・正常剛毛で、雄はすべて正常眼・短剛毛となった。この雌雄を交配したところ、雌雄 ともに正常眼・正常剛毛、正常眼・短剛毛、棒状眼・正常剛毛、棒状眼・短剛毛が現れた。この結果をもとに、組み替え価を求めたところ９％となった。 問題 雌雄ともに正常眼・正常剛毛、正常眼・短剛毛、棒状眼・正常剛毛、棒状眼・短剛毛が現れたの分離比を整数で答えよ。 ２キイロショウジョウバエの飼育びんの中で白眼の雄を発見した。この白眼の雄を用いて以下の実験を行った。これについて、以下の各問に答えよ。ただし、 白眼の遺伝子は赤眼の遺伝子に対して劣性であり、赤眼の遺伝子記号をＡで、白眼の遺伝子記号をaで表すことにする。 同様に、野生型の体色を現す遺伝子記号をＢで、黒体色を現す記号をbで表すことにする。 実験１ 発見された白眼で野生型体色の雄と、赤眼で体色が黒色の純系の雌を交配した。次の代は、雌雄ともにすべて眼色も体色も野生型の個体であった。 問題 実験１で交配に用いた親の遺伝子型を答えよ。 教えてほしいところ この２つの問題を解いたところ疑問が生じました。 １、組み替え価をもとめたところ９％とと書いてあるんですが、組み替えかとはどのくらいの割合で組み替えが起こったかを表す割合ですよね。 この文章をよんでも何が連鎖していて、どうなったとイメージできません。 この文章から、何が連鎖しているかどうやって判断するんですか？？？ ２、２つ目の問題で解答は雌X^AX^Abb雄X^aYBBとなっていました。 なぜ、X^AX^AX^bX^bのように、Xを付けないんですか？？ 教えて下さい
- 締切済み
- 生物学
- キイロショウジョウバエの伴性遺伝について
キイロショウジョウバエの伴性遺伝に関してなのですが、「赤眼のキイロショウジョウバエのオスに、突然変異を誘発する化学物質を与えて野生型のメスと交配してF1を作った。F1のメスに赤眼のオスを交配したところ、白眼個体はオスだけに見られた。ただし赤眼遺伝子は優性で、白眼は劣性」と言う問題なのですが、突然変異を誘発する化学物質をを与えるとどうなるのでしょうか。 それと、解説の「F1(♀)の遺伝子系は赤眼の♂に突然変異を起こさせたXaYに赤目の♀であるXAXAをかけたものなので、XAXaかXAXAである」というところがよく分かりません。 それと話は変わりますが、光合成のところで出てきたのですが、乾燥質量とはいったい何のことなのでしょうか。 本には載っていなかったのですが。よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 生物学
- 遺伝問題（大学受験）
遺伝問題についていくつか質問させてください。よろしくお願いします。 ○遺伝問題において連鎖の考え方 両親のうち一方で連鎖している場合、もう一方というよりその問題を通して、その遺伝子は連鎖していると考えていいのですか？ ○組み換え価について 組み換えは、減数分裂第二分裂の前期で相同染色体が対合したときに染色体の乗り換えがおこり、その結果遺伝子の組み換えがおこるのだと思いますが、この値は個体により変化しないのですか？組み変わるかどうかは、個体というより細胞により異なるのではないかと思うのですが？ ○ 伴性遺伝について 例えばショウジョウバエの眼の色は伴性遺伝の例の一つだと思いますが、赤眼を優性、白眼を劣性とすると、劣性形質が表現型に現れるのは、つねに劣性遺伝子をホモでもつ場合ですか？それともヘテロでも表現型に現れるのですか？私は、伴性遺伝というのは、ホモでもつ場合にのみ表現型として現れると思っていたのですが、なんだかそう考えるとおかしいような問題がありました。今回の例だと白眼はホモで初めて表現型に現れると思いますが、これは白眼が劣性だからでしょうか？もし変異型が優性のものがあれば、ヘテロでも表現型として現れることはありますか？ よろしくお願いいたします。
- ベストアンサー
- 生物学
- 伴性遺伝と正逆交雑についての質問になります
Q1 生物のA , B ２冊の参考書を調べたところ、次の様に異なる記述になっていました。 A「伴性遺伝では正逆交雑の結果が異なる」 B「伴性遺伝の場合は正逆交雑を行うと結果が異なる場合がある」 Aでは結果は異なると断定しています。 Bでは結果は異なる場合もあるし、そうでない場合もあり得る、と読めます。 どちらが正しいのでしょうか？ またBが正しいのであれば、 「伴性遺伝には正逆交雑して結果が変わらない場合もある」という事になると思うのですが、それはどんな場合なのか教えて下さい。 Q2 A , Bとは異なる別の参考書C, D の記述についてです。 C「正逆交雑の結果が異なれば、伴性遺伝である」 D「正逆交雑の結果が異なれば、伴性遺伝の可能性大である」 これもCは断定、Dはそうでない可能性もある、と読めます。 どちらが正しいのでしょうか？ Dが正しいのであれば、 「正逆交雑の結果が異なるのに伴性遺伝でない場合がある」事になりますが、 それはどの様な場合かを教えて下さい。 宜しくお願いします。
- ベストアンサー
- 生物学
- 生物の血友病の伴性遺伝の問題です。
生物の血友病の伴性遺伝の問題です。 遺伝がよく分からないので、教えてください。 問い1 正常な男性と、女性の間に生まれた☆男性の子どもが血友病の時、女性の遺伝子型を答えよ。 血友病の遺伝子をa,その対立遺伝子をAとする。 問い2 問い1の☆男性の子どもと、血友病の男性と、女性の間に生まれた女性の子どもに、男と女の子どもが生まれた時、その２人が血友病である確率をそれぞれについて示せ。 という問題です。 お願いします。
- ベストアンサー
- 生物学
- ヘッドセットの音量が小さいという問題が発生しています。音量をMAXにしているのですが聞き取りずらいです。製品名はLBT-HS11BKです。ノートパソコンで使用しています。購入は当社からです。また、ELECOMの有線イヤホンも持っているのですが、その音量の半分以下なので、製品の使用に問題があるのか不明です。
- ヘッドセットの音量が小さい問題が発生しています。最大音量に設定しているにもかかわらず、聞き取りづらい状況です。製品名はLBT-HS11BKで、ノートパソコンで使用しています。購入は当社からで、ELECOMの有線イヤホンも使用していますが、その音量の半分以下です。
- ヘッドセットの音量が小さいという問題が発生しています。音量を最大に設定しているにもかかわらず、聞き取りづらい状況が続いています。使用している製品はLBT-HS11BKで、ノートパソコンで利用しています。購入は当社から行っており、ELECOMの有線イヤホンも所有していますが、その音量の半分以下です。
お礼
なるほど。わかりました ありがとうございました。