- ベストアンサー
重溶媒の作り方
NMRなどに用いられる重溶媒ってどうやって作られているんでしょうか。そもそもどこから重水素を手に入れているんですか?まさか核反応?中性子をぶち込むのか?例えば重メタノール-d4ってどうやって作っているのでしょうか。昔から疑問でした。
- みんなの回答 (2)
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
その他の回答 (1)
関連するQ&A
- NMR測定で使える溶媒を教えてください
NH4F・2HFのNMR測定をしようと思うのですが、適当な溶媒がみつかりません。 メタノールやアセトニトリルでは溶けませんでした。 -40℃くらいまで調べたいので、Fと反応しない溶媒をどなたか教えてくれませんでしょうか。
- 締切済み
- 化学
- メタノールのNMRについておしえてください。
はじめまして。 化学科の三年生で、合成実験で生成したベンズヒドロールをNMRで測定したのですが、よく乾かさなかったので、水のピークがδ=2.0ぐらいに、それと洗浄に用いたメタノールが入ってしまい、メタノールの3つの水素が3.45ぐらいにピークが出てしまったのですが、本来なら3.7ぐらいにメタノールの水酸基のピークがあるはずですがありません。 なぜでしょうか??よろしくお願いします。ちなみに溶媒は重クロロホルムです。
- ベストアンサー
- 化学
- NMRについて(重水素交換の話です)
みなさん、こんにちは。 今僕はNMRの解析をやっているのですが、ちょっとわからなくなったので、ここで質問させてください。 えっと、AcAc(溶媒はCD3OD)のNMRスペクトルを取りました。で、解析しようと思ったのですが、1.3ppmくらいのところにシングレットのピークが1本現れ、このピークが何のピークなのかわからずにいます。J値も41Hz程度あるので、ダブレッとのピークということはありえないはずです。 出てきた(目で確認できた)ピークは4つで、カルボニル基に隣接したメチル基、カルボニル基に挟まれたCH2のピーク、カルボニル基とエノール型のC-OHに挟まれたCHのピークはわかりました。 この場合、エノール型の水素は重水素交換されて…というのはわかるのですが、この場合は 1.CD3ODの、ODの重水素が交換に使われるんですよね?(たしか、競争反応でODのDの方が交換される速度が速いと覚えているんですが…) 2.しかし、どう考えてもメチル基のDが重水素交換に使われ、ODのDは使用されていないと思われるのですが、このようなことはありますか? 3.また、重水素交換されて生じたと思われるOHのピークが出ていないんですが、これはどういうことでしょう?やはり、僕の認識が間違っているのでしょうか? よろしければアドバイスなりを頂けたらと思います。よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- proton-NMRの原理
について質問(というか確認)させてください。 1H-NMRで試料中に含まれる物質(ステロイド)を解析すると、その物質の構造(メチンやメチレン基など)に由来するプロトンシグナルが測定できるわけですが、試料を溶かした溶媒(重メタノール)に由来するシグナルも2本ほど出てきます。これらは重メタノールに不純物として含まれるプロトン原子に由来すると私は考えているのですが、間違っているでしょうか。理論上は、溶媒が重水素から成り立っていることで溶媒はシグナルを出さず、1Hを有する試料物質のみがその分子構造に対応するシグナルを発することで構造解析ができる、、、という考えでOKですよね?もし原理を誤解していたらご教示ください。
- ベストアンサー
- 化学
- 核融合反応で、衝突直前の重水素と三重水素
D-T反応で、衝突直前の重水素と三重水素にはそれぞれ、電子は周回していますか。反応後に誕生するヘリウム原子核には、電子は周回していますか。やはり分子ではなく原子だと、周回電子は存在しないでしょうか。基礎の質問で失礼しております。
- ベストアンサー
- 物理学