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アセトアニリドの合成実験について

chemwalkmanの回答

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回答No.1

実際にどのような条件で実験をしたのかの記載が無いので、正確には答えられません。 この反応式は以下のようです。 PhNH2 + CH3COOH → PhNH3+COO- → PhNHCOCH3 + H2O 通常は無水酢酸で合成するのですが、この方法では中間体からの脱水が困難です。ですから脱水剤としてDCCなど用いるのです。 ご質問の可逆反応だから収率が低いことはありません。きっちりと水を除けば反応は完結するはずです。 ですが、本反応の脱水は困難で高温長時間必要で、定量的な反応ではないと思います。

ringo3_lq
質問者

お礼

十分な説明がなかったのにわかりやすい回答どうもありがとうございました。すごく参考になりました。

ringo3_lq
質問者

補足

早速の回答どうもありがとうございます。実験は、アニリンと氷酢酸を試験管に入れ、還流冷却器をつけて砂浴中で1時間反応させました。還流冷却器で水を蒸発させたのだと思うんですが、それだとやはりすべては除去出来ないのでしょうか?お願いします。。                             

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