ベストアンサー 有機化学の分子式に関して 2022/01/17 15:24 写真添付のテレフタル酸と1,3-プロパンジオールを重合させる事で、 写真下部の構造式になる事は理解できるのですが、 分子式のH_10というのが理解できません。ベンゼン環はC_6H_6で計H_12じゃないんでしょうか?? どなたか教えて頂けないでしょうか? 宜しくお願いいたします。 画像を拡大する みんなの回答 (1) 専門家の回答 質問者が選んだベストアンサー ベストアンサー hiro_1116 ベストアンサー率30% (2576/8337) 2022/01/17 15:26 回答No.1 ベンゼン環の2つの炭素にはHではなくて隣のCが結合していますから。 Hを省略せずに書いて数えてみてください。 質問者 お礼 2022/01/19 22:00 理解できました。ありがとうございます。 通報する ありがとう 1 カテゴリ 学問・教育自然科学化学 関連するQ&A 分子式を求められない・・有機化合物の基礎問題 問題:環が1個と2重結合が2個からなる炭素数8の炭化水素の分子式を書け 参考書の回答:不飽和度は1+1×2=3だから・・・(途中省略) したがって、C8H12 質問 (1)環ってベンゼン環のことですよね? ((1)がそうであれば) (2)ベンゼン環の不飽和度って4じゃないんですか?? 4+1×2=6 したがって、(2×8+2ーx)/2=6で、x=15で、C8H15ではないのでしょうか? 有機化学(反応機構) 化学のレポートの問題で困っています。 ベンゼン環に対して、メトキシ基とそのメタ位に、1-メチルプロパンー1-オールがついている化合物について、H+を加えたときにできる二つの化合物を答えよ。(分子式はどちらも、C12H16O) さらに、それぞれをBr2と反応させたときにどうなるか答えよ。 個人的予想では、OHの部分が水で脱離してベンゼン環のどこかにくっつくのだと思いますがどうもよくわかりません。 よろしくお願いします。 化学の問題でどうしてもわかないので教えてください。 化学の問題でどうしてもわかないので教えてください。 お願いします。 分子式C18H18O4のベンゼン環を2つもつジエステルXがある。 この物質の構造を決定するために様々な実験をしたところ、次の知見が得られた。 下の各問いに答えよ。 ★この油状物質にNaOHaqを加えて、かき混ぜながら暖めたところ、油状物質が消失して均一な水溶液となった。 これから適当な操作をすることにより、A,B,Cの3種の物質が得られた。 ★Aは分子式C3H6O3で、不斉炭素をもつ酸性物質で、ヒドロキシル基も持っているものであった。 ★BはC8H8O2のベンゼン環の2置換体の酸性物質で、過マンガン酸カリウムで酸化させるとテレフタル酸となるものであった。 ★Cは、塩化鉄(III)水溶液で紫色を呈するもので、過マンガン酸カリウムで酸化させるとサリチル酸となるものであった。 (1)1つ目の★で油状物質が消失して均一な水溶液になった理由を述べよ。 (2)A,B,C,およびXの構造式を示せ。 有機化学 教えてください。 問1 次の化合物の水素原子の一つを塩素原子で置換した化合物の異性体はいくつあるか? (1)プロパン (2)プロペン 問2 次の化合物のベンゼン環のH原子一つを臭素原子で置換した化合物の異性体はいくつあるか? (1)オルトキシレン (2)メタキシレン (3)パラキシレン (キシレンはベンゼン環のH原子2個をメチル基で置換した化合物である。) すいませんがお願いします。 分子構造について~ 有機物、薬品などの分子構造などは、どうやって解明できるのでしょうか? 高性能の、顕微鏡などを使うのでしょうか? ベンゼン環やこの部分は、炭素の二重結合などと、 どうしてわかるのですか。 化学構造式が、どうしてできあがるか不思議です。 化学は、不得手の者ですが、教えて下さい。 有機化学を教えてください。 有機化学がわかりません。どなたか教えてください! ベンゼン環にCHOがついた化合物に1)CH2SHCH2SH,BF3 2)Raney-Ni,H2 をすると主生成物はどうなりますか? 有機薬化学の問題です。 合成について、生成物は 見た目Anthraceneのような六員環が3つ並んでいる形で真ん中はベンゼン環で、 右環はAnthraceneで言う1位に二重結合、3位にケトン、4位の炭素Cが酸素Oになっていて、 左環も同じように5位に二重結合、7位にケトン、8位の炭素はOになっています! ベンゼンから上の生成物を作るにはどうすればいいでしょうか?? 2価のアルコールの分子内脱水 京大オープンの化学でC10H14O2の分子式でベンゼン環を持ち、分子内脱水によりC10H10となる物質が何種類あるか考える問題があったのですが、側鎖が1,3ジプロバノール?-CH(OH)-CH2-CH2(OH)であった場合、分子内脱水が2回起こって、-CH=C=CHとはならないのでしょうか?解説を見るとこの場合はカウントされておらず考慮にいれられておりませんでした。また、参考書など読んでも2価のアルコールの分子内脱水に関する記述や例が見当たらずどのようになるのかわかりません。これが起こるのか、また起こらないのば反応機構もまじえて理由を教えてください・回答よろしくお願いします。 高分子の質問。どの組み合わせがベスト? モノマー及び重合法(a) スチレン(カチオン重合)、エチレン(ラジカル重合)、プロピレン(配位重合)、α-シアノアクリル酸エチル(アニオン重合) 語句(b) 瞬間接着剤、インダン環、イソタクチックポリマー、枝分かれ構造 開始剤または重合触媒(c) 水、過酸化物、プロトン酸、メタロセン (a),(b),(c)のそれぞれから一つずつ選び、適切な組み合わせを選べ。 私は ・スチレン(カチオン重合)-インダン環-プロトン酸 ・エチレン(ラジカル重合)-枝分かれ構造-過酸化物 ・プロピレン(配位重合)-イソタクチックポリマー-メタロセン ・α-シアノアクリル酸エチル(アニオン重合)-瞬間接着剤-水 と思いますが、語句が違ってるような気もします。 解答お願いします。 有機化合物 ジフェンヒドラミン 抗ヒスタミン薬として使われているジフェンヒドラミンについて質問です 化学式、C17H21ONで 構造式にすると、左側にベンゼン環2つ(フェニル基)、右側に2つのメチル基が現れますが 真ん中のCH0CH2CH2Nはどうやって分ければいいのですか? なんかの基とかに分けれるのかなと考えたのですが分かりません。 異性体の数~有機化学~ 有機化学の質問です。次の分子式について考えられる異性体を求めよという問題なのですが、一応構造式は書くことができるので異性体の数を教えてくれませんか??分子式はC3H8,C3H7Cl,C2H4Cl2,C3H6Br2,C4H9F,C2H2Cl2,C3H6,C4H10Oです。多くてすいません。あと、「簡略された構造式を、すべての結合を表す構造式に書き換えよ」と言う問題はどういうふうに書くのでしょうか?やり方を教えてください。 生物有機化学の構造式 課題が出ましたが 詳しくやっていないので 理解できません(;_;) みんなの前で発表するので 考え方や解答を 教えていただきたいです! 「問題」 分子式C5H10であり、臭素水を加えると、臭素水の赤褐色が消えた。この化合物の構造異性体はいくつあるか。まだ臭素水の色が消えなかった場合の化合物の構造式を1つ示せ。 化学の有機化合物の範囲の質問です。 構造式を書く問題がよくわかりませんでした。 ご協力よろしくお願いします。 炭素、水素、酸素からなる有機化合物4.74mgを完全燃焼させたら二酸化炭素9.47mgと水3.87mgが生じた。 1)この化合物の組成式をしめせ。 この問題はC2H4Oだとわかりました。 2)この化合物の分子量を測定したら88だった、この化合物の分子式をしめせ。 この問題はC4H8O2だとわかりました。 3)この化合物について考えられる構造を構造式で記せ。 という問題で写真は3)の答えです。 ここで質問なのですが、写真の二つの構造式の答えを出すためにはまずC4H8の異性体をかきますよね?どの異性体をそれぞれもとにすればよいのでしょうか? 化学の問題考え方 C9H12Oで表される化合物のうちベンゼン環を有するものは何種類あるか? という問題がわかりません。 どのような手順で考えていけばいいのでしょうか? 化学 高校の化学です。おねがいします。 1.ベンゼン(分子量78)2.6gが硝酸と反応してニトロベンゼンになるとき、反応した硝酸は何gか。 2.ベンゼンC6H6、プロペンC3H6、ヘキサンC6H14について、成分炭素の質量百分率を計算して比較してみよ。 でわ、よろしくおねがいします。 有機化学の基礎 こんばんは。 恐れ入りますが次の問題について教えて頂ければと思います。 1.次の化合物を塩基性の強い順に示し、その理由を示せ。 (a)cyclohexanamine (b)aniline (c)ベンゼン環にNHCOCH3がついたもの(すみません、命名できません) 2.次のアミノ酸に対しR/S配置を帰属せよ。 バリン、セリン、シスチン、プロリン 3.シクロプロパンの2個の水素をフッ素とヨウ素に置換した分子の異性体の数を答えよ。 いずれもよくわからず困っています(汗)お手数ですが宜しくお願い致します。 至急お願いします! 異性体について C7H8Oのベンゼン環をもつ5つの異性体を教えてほしいです。ベンゼン環以外の部分の構造を教えてください。 有機化学の問題です 分子式C5H8Oで表される構造異性体A・Bがあります Aは不斉炭素原子をもちます。 仮に環状の構造の場合5個の炭素原子を含む環を1つだけ持つものとします。 実験1:化合物A・B各1molを適切な触媒と、十分量の水素を用いて還元すると、 どちらの場合も水素分子1molが消費され、同一の化合物Cが得られます。 実験2:化合物A・Bに硫酸酸性の過マンガン酸カリウム水溶液を加えると水溶液の赤紫色が 化合物Aでは消えたがBでは消えなかった。 実験3:化合物Cをナトリウムと反応させると、気体の発生とともに化合物Dが得られた。 問1:化合物A・Bの構造式を書け 問2:実験3の反応を構造式を用いて化学反応式で書け 問3:酢酸に化合物Dを加えるとどのような反応が起こるか構造式を用いて化学反応式を書け という問題があるのでどのような解法をすればいいか、また答えを教えてほしいです。 また、最小限に要約して書いているのでもしかしたら足りない条件があるかもしれないです。 高校化学 有機 高校の化学を独学で勉強中で、有機でわからないところがあり、困っています。 1)マレイン酸とフマル酸の融点の問題の解説で『一般に分子が点対称であると、どのような向きでも固体の配列ができるので、冷却すると早く凝固する。』とあるのですが、『どのような向きでも固体の配列ができる』とはどういうことなのでしょうか? 2)トルエンに紫外線下で多量の塩素を反応させると、ア)メチル基での置換 →イ)ベンゼン環への付加 →ウ)メチル基以外での置換 の順で起こりやすい(三択の並び替え問題です)というのが答えなのですが、ベンゼンは付加反応より置換反応のほうが起こりやすいと学びました。 ア→ウ→イではないのでしょうか? 3)グルコースやフルクトースなどの糖類の環状構造にも、不斉炭素原子はあるのでしょうか?あるのであれば、炭素の右側と左側を比べるとはどういうことになるのでしょうか?判断方法を教えてください。 4)高分子の問題で、分子量が十分に大きいので両端は無視するとよくあるのですが、どれくらいが十分に大きいというのでしょうか?無視したら減点される場合などありますでしょうか? 以上の4点がわかりません。誰も聞くことのできる人がおらず、困っています。 1つでも構わないので、分かる方、教えてください。お願いいたします。 大学入試問題 有機化学(環状2級アルコールの脱水反応) 分子式C7H14Oの第2級アルコールの化合物Aを酸性条件で脱水すると,互いに異性体である主生成物Bと副生成物Cができた。(化合物Aは飽和で環式化合物であることまでわかっています)。さらに化合物Bと化合物CをKMnO4で酸化して得られた化合物Eは,直鎖状の構造であり,ヨードホルム反応を示した。化合物ABCの構造を示せ。 問題を一部簡略しました。 質問…解答では,《化合物Aの構造は,6環でメチル基を1つ持つ構造しかない場合だけ,直鎖状でヨードホルム反応を示す化合物Eができる》と書いてありました。なぜ,化合物Aは,5環,4環,3環でないのでしょうか?環にメチル基が2つ以上あると鎖状構造で,ヨードホルム反応を示す構造にならない理由とは? また,環状の第2級アルコールの2級?とは,鎖状と同じように,(OHが結合する炭素にHが1つ結合している)でいいでしょうか? 以上2点,よろしくお願いします。ご指導下さい
お礼
理解できました。ありがとうございます。