C型大動脈弓離断症について教えて下さい。

質問

C型大動脈弓離断症について教えて下さい。
8月に出産予定です。

先日妻が医師にお腹の子が
大動脈弓離断症C型と宣告されました。
大動脈弓離断症のなかでもC型は特に稀で
早期に見つかったのは幸いだが命の危険に
変わりはないと伝えられました。

妻も私もショックですが
少しでも情報を得ようと調べているのですが
C型について殆ど情報を得られません。
専門の方にお尋ねしたいと思い
ここに書き込みました。

大動脈弓離断症C型とは手術でどれ程の成功率なのでしょうか？
染色体異常によって起きる病気なのでしょうか？
もしそうであればどのような染色体異常が多いのでしょうか？

どんなささいな情報でも構いませんので
教えていただきたく思います。
なにとぞ宜しくお願い致します。

補足
ちなみに性別は女の子です。
心臓以外はエコーで正常の結果が出ました。
病名も大動脈弓離断症C型の疑いだけ告げられました。

回答No.1

rokutaro36

文面だけでは、情報不足です。
例えば、Ｃ型だとして、それだけの疾患なのか、
他の症状を合併しているのかどうかなど、不明な点が多いです。

普通は、動脈管開存、心室中隔欠損を合併しており、
動脈管開存の合併が生命維持に必要なため、開存を維持する
内科的治療が行われる場合が多い。

手術は、大動脈を人工血管で形成する手術と、
心室中隔欠損を閉鎖する手術を行います。
１回の手術でする場合と、２回に分けて行う場合があります。
また、将来的には人工血管の再置換術も必要になります。

日本の小児心臓外科のレベルは、世界トップレベルであり、
手術可能な病院ならば、成功率は９割を超えていると
考えてよいでしょう。

確かに、Ｃ型の症例は少ないので、専門医のセカンドオピニオンを
求めることをお勧めします。
セカンドオピニオンをドクターショッピングと誤解している人が
多いので、必ず、下記で確認しておいてください。
http://www.2og.jp/

セカンドオピニオン＝主治医の紹介状、医療情報提供書があり、
別の医師が、診断データを見て、診断する。
書類上の診断なので、患者本人がいなくても良い。
主治医と別の医師が、同じデータを見て診断することに価値がある。

ドクターショッピング＝主治医に内緒で、別の医師の診察を
受けること。
医師の意見が異なったとき、その理由がわからず、
素人の患者は、判断に迷うことになります。

染色体異常については、検査しなければわかりません。
検査をしても、お子様の治療には関係ないので、
今、問題にすべきことではないと思います。

お大事にしてください。