レビー小体型認知症についての疑念と転院の相談

このQ&Aのポイント
  • 母のパーキンソン病の診断に疑念があり、レビー小体型認知症ではないかという声が上がっています。神経内科の先生に相談しても良いか迷っています。
  • 母の幻覚や幻視がひどく、精神科の病院を転院することを検討しています。ただし、病院の制限や入院の条件についても考慮しなければなりません。
  • 転院する前に、パーキンソン病とレビー小体型認知症の症状の違いや診断の方法についてより詳しく知る必要があります。専門の先生の紹介を受けたり、神経内科の先生に相談することができるか検討しています。
回答を見る
  • ベストアンサー

レビー小体型認知症について

母のことで相談させていただきます。 現在母はパーキンソン病という診断を受けて、一般病棟に入院しています。 ここに来て、療養型病院へ転院を勧められました。 いろいろ話し合った結果在宅では無理だということになったからです。 先日受け入れを検討してくださる病院より連絡があり、いろいろと病院の状況を教えていただきました。精神科であることや、入院となるといろいろ制限があることなどです。 私も母の症状が幻覚、幻視があまりにもひどいので精神科といことなのか・・と思っていました。 ですが、ここにきて知り合いから母の症状からしてパーキンソンでなくてレビーではないかと、言われました。現在は神経内科の先生に見てもらっています。 その先生にレビーではないかと相談してもいいものでしょうか? 現在母は入院していて、先生は金曜日に来て見てくださっています。普段は別の病院にいる先生なので、金曜日にしか話すことはできないと思います。 転院する前に先生に話したほうがいいと思うのですが、このような場合レビーの専門の先生などを紹介してもらえるのでしょうか? 神経内科の先生でも診断はできるものなのでしょうか? アドバイスいただけると嬉しく思います。

  • 医療
  • 回答数3
  • ありがとう数4

質問者が選んだベストアンサー

  • ベストアンサー
  • tomban
  • ベストアンサー率26% (2616/9772)
回答No.1

まずはかかりつけの先生に、詳しい説明を求めたほうがいいでしょう。 時間をとっていただいて、こちらが合わせるというくらいの気持ちで。 レビー小体型認知症とパーキンソン型の場合、明確な判断を出しての治療というのが難しい段階です。 状態としての違いはあるのですが、それだけで決定をするというわけにもいきません。 http://www.ninchisho.jp/kind/06.html 臨床経験が豊富なお医者さんがいれば、セカンドオピニオンという手もあるのですが…何にせよ、幻覚幻視というのは、多少の変動はありますが、薬で解決が難しいというところもあります。 そうなってくると、家族内でのケアというのが困難ですし、消耗してしまいます。 長期型の療養型病院に入院してもらう、というのも、後々を考えるなら選択のひとつかな?とも思います。 …難しいですね。 一長一短のところがあるので。 しかし、進行は徐々にであると思いますので、準備というか話し合いはしておいて、状態が悪化した場合に施設利用などを考えるというのもあると思います。 スムーズに移行できるようにするには、お医者さんやケアマネさんとの連携などもありますので、一番ご家庭でマッチした方法を考え、実行できるようにしておいたほうが良いと思います。 完全治癒という可能性は、まずは考えられません。 状態も日によって様々ですから、一喜一憂されてしまうのが怖いところです。 少しずつでも状態は悪化していくので、それを念頭に置いたサービス利用をされることが肝要かと思います。

big-don
質問者

お礼

ありがとうございます。 母の場合、本当に幻視がすごいのです。 最近は、自分の母親(私の祖母)まで来た。と言い出してます。 その上に、86歳の父親も在宅酸素で介護しています。 やはり1度に2人の介護は大変です。 これから長い介護になるので、いろいろ考えたいと思います。

その他の回答 (2)

  • USB99
  • ベストアンサー率53% (2222/4131)
回答No.3

間違い >黒質などに最初でてくればパーキンソン病、それ以外のところにでてくればパーキンソン病 ではなく、レビー小体型認知症 です。

  • USB99
  • ベストアンサー率53% (2222/4131)
回答No.2

レビー小体型認知症もパーキンソン病も同じです。単純化していえば、レビー小体が最初、どこにできるかだけの違いで黒質などに最初でてくればパーキンソン病、それ以外のところにでてくればパーキンソン病です。よって、どちらからも移行します。神経内科なら当然、こういう知識はあるので、 "その先生にレビー小体型認知症ではないか" と聞くと、やれやれという顔で教えてくれると思います。

big-don
質問者

お礼

ありがとうございます。 先生に一応確認をしてみたいと思います。

関連するQ&A

  • パーキンソン病とレビー小体型認知症

     母親はパーキンソン病と診断されてから7年になります。 約半年前ほどから症状の進行が早まりました。(要支援1→要介護2) 特に幻覚・幻視も始まり、レボドパやドパミン作動薬の服薬調整で対応いただきました。 ここにきて認知症の症状が顕著になってきました。幻覚・幻視はより具体的(誰かいる →親族の名前で呼びかける)になり、便秘(以前から)、尿失禁もあります。また、睡眠時の 寝言や叫びも有り、寝る前の抗精神病薬(セロクエル)も処方されています。  ここにきてレビー小体型認知症という病気を知り、母の病状によく合致しています。 もしかするとパーキンソン病ではなくこちらではないかとも思い始めました。  質問事項は2件です。  ・パーキンソン病とレビー小体型認知症とはどのような関係なのでしょうか。   ネット中心に調べていますがよくわかりません。   各々別の治療法が有るのでしょうか?  ・今までかかってきた神経内科の医師以外に精神科の診察を受けた方が良いでしょうか   神経内科の医師に何度か認知症に関して相談を持ちかけましたが特に具体的な   指示、動きは有りませんでした。

  • レビー小体型認知症の専門医・病院を教えてください

    千葉県(できれば千葉市付近から内房線沿い)または、茨城県つくば市付近のレビー小体型認知症の専門医と病院を教えてください。 祖母(79歳)が数年前から幻視、易怒性、遂行機能低下、記憶力低下が著しくなりました。 幻視は「そこに親戚が遊びに来ているから、お茶をだしてあげて」「あそこで人が踊りを踊っている」などと家族へ話します。 夜間には、夢をみているそうで、夢の中の会話を大声で叫んだりしています。(時には起きてきて夢の中に出ていた人を追いかけたりもします。) 近医の病院で症状からアルツハイマー型認知症と診断され、アリセプトを処方されていますが、数ヶ月前より症状の進行が早い状況です。 レビー小体型認知症の症状と似ているのではないかと思っています。 アルツハイマー型認知症との区別も難しいと聞きますが、しっかりした診断(画像診断など)と内服薬の処方をして頂き、少しでも症状の進行を遅らせるなど出来ないかと思っています。 千葉県(できれば千葉市付近から内房線沿い)または、茨城県つくば市付近のレビー小体型認知症の専門医と病院を教えてください。 よろしくお願い致します。

  • 名古屋市のレビー小体型認知症の専門医と病院を教えてください

    名古屋市内のレビー小体型認知症の専門医と病院を教えていただけませんか?84歳の父が去年の夏から幻視がみられ、毎日朝方だけだったのが、最近は日中も言い出すようになり、否定すると、すぐ怒るようになり、寝ることが多くなってきました。着替える動作ものろくなり、お風呂にも入りたがらなくなりました。母も介護に苦しんでいます。近くの脳神経外科にかかりましたが、高齢による痴呆だ、と言われ、横浜市立大学教授の小阪先生のラジオを聴いて、是非名古屋での専門医に連れて行きたいと思い、投稿させていただきました。宜しくお願いします。

  • 福岡市内の「レビー小体型認知症」の専門医について

    82歳の父の様子が時々おかしく、ネットで調べてみると「レビー小体型認知症」の症状と驚くほど一致しました。 父の症状は ・部屋の中に知らないおばあさんがいるなど、生々しい幻視を見る。  (本人は"不思議なことがある"と自覚している) ・日によって、頭がはっきりしている状態とボーッとしている状態が明確にある。 ・歩くとき非常に小股になった。 ・左手の振るえが少々ある。 などです。 「レビー小体型認知症家族を支える会」のサイトで、福岡市内でこの病気の専門医として「福大神経内科」と「田北メモリーメンタルクリニック」が紹介されていましたがどちらかで受診されたことがある方がいらっしゃいましたら何でもいいので情報をお願いいたします。 もちろん他の病院でもけっこうです。 先週、東区のGノ巣病院の認知症外来を受診しましたが、「心理テストは境界値、CTは脳梗塞の様子はないが歳相応の萎縮がある」と事務的に告げた以外、何も言わず家族の話も聞かず、とても不安で不満足な対応でした。 (幻覚があるというとロナセン?という薬を処方されました) 今は調子のいいときはとても認知症になりかけとは思えないくらいですが、この病気は坂道を転げるように進行すると書いてあるサイトもあって心配でなりません。 親身に相談できる病院を探しています。 どうかよろしくお願いします。

  • 認知症をもつ妻の夫

    二年前パーキンソン病と診断されその後一年たってから圧迫骨折病院へ入院その入院中に妻の態度がかわり妄想、幻想がひどくなり、退院してから薬事神経内科に診断してもらいましたパーキンソン病と同じ先生でしたが認知症と診断されその後徐々に進んできているようにおもわれ殆どののことを拒否するようになりました。排便もまたうまくゆかないこともあります。

  • レビー小体症による体のこわばり

    母がレビー小体症と診断されて5年がたちます。当初は幻覚や痴呆が著しく娘の私もわからなくなっていましたが、シンメトレル50mgとアリセプト5mgを常用するようになってから劇的に改善。認知的な部分についてはほぼ正常といってよい状態(精神科での認知症状検査は全問クリア)で、状態改善により介護認定もこのたび返上となりました。 しかし、逆に体のこわばりが著しく進行しており、握力低下・手のひらのこわばりにより鉛筆などがにぎれない、後ろを振り向けない(首から背中へのこわばり)、歩行幅が15cm程度で歩くことが困難になっており日々進行しています。家族としては体のこわばりはレビー小体症が進行していると感じるのですがかかりつけの医師(鬱病通院の為精神科)は痴呆は改善されているためレビー小体症は進行してないと判断しました。 両親はセカンドオピニオンをうけたがらないのですが、私としては心配です。取り越し苦労でしょうか?またレビー小体症やパーキンソン病などの体こわばりは薬やリハビリでは改善できないものでしょうか。日常生活がだんだん限定されてきており、せっかく認知症改善されたのにすごく残念に感じています。薬はこのほかにプロチアデン25、テシプール1mgを服用しています。

  • パーキンソン病の介護の件で、、

    現在、ロングショートで特養にいます(最近、患った、誤嚥性肺炎の退院後のリハビリの回復病棟の入院待ちです)。 ところが、前から気になっていたんですが、どうも、誤嚥から肺炎になったりしたこともあり、パーキンソンの初期症状ではないか?(以前に、神経内科の医師からも、パーキンソンかも?との指摘はありましたが、、、) との、心配をしていると、施設の担当者に言ったら、それなら、早速、家族さまで、病院の外来に介護タクシーを手配して、受診をして下さい、ショートでは、パーキンソンには対応できませんから、と言われました。 で、質問なんですが、施設がおっしゃっているんだから、外来受診をしようと思うのですが、やはり、今、入院待機待ち状態の、リハビリ病院の外来で受診すべきでしょうか?(ところが、この病院は、リハビリや脳神経外科はありますが、神経内科はないのです。パーキンソンは神経内科しかだめでしょうか?)。 出来たら、この待機待ちの病院の外来で受診し、もし、必要あらば、待機待ちから、入院にスムースにいかなかいかな?とか、考えたりするんですが、、、、。 この考えはどうなんでしょうか? あと、もし、外来受診で、パーキンソンの判断が下った場合、ショートは、パーキンソンは預かれないというようはニュアンスだったのですが、今後の、受診後の家族の対応はどうすればよいのか?がわからないのです。 そもその、パーキンソンなら、在宅介護しか、方法はないんでしょうか? 施設の方は、パーキンソンの診断が下っても、外来受診となってゆくのではないのか、というような発言でした。 一般にパーキンソンの診断が下った方は、その後はどんな、介護、どんな入院、どんな外来、となってゆくんでしょうか? すいません、アドバイスをお願いいたします。

  • 認知症老人の入院費

    私の父81歳は、認知症(レビー小体性+パーキンソン)で精神科の病院で生活をしております(介護度2、 現在はもっと上だと思います)が、最近、足腰もふらつき弱ってきた上に自分で食事を採る行動が出来なくなってきて、介助の方によって 何とか食事を摂っている次第です。 ところが先日、食事中に誤嚥を起こし、結果、肺炎でしばらくベッドの生活となっております。 徐々に回復しているので、心配はないのですが、医師の話では、今後もこのようなケースが起こる確率が 高くなっていき、そうなれば食事を摂ることが困難になるため、 身体に穴を開け、直接チューブなどで栄養物を入れなければならないとのことでした。 そうなると、今お世話になっている病院ではその処置が不可能であるため、転院をしなければなりません。 質問ですが、そうなれば医療費がどのくらいかかってくるものでしょうか?現在の病院では(12万円/月)程度 で転院などは無いので、通常の病院だと三ヶ月に1度転院を繰り返さなければならないという話も聞いたことがあります。 ご存知の方、恐れ入りますが参考までに情報よろしくお願いいたします。

  • 札幌でパーキンソン病専門医を探しています。

    パーキンソン病を発症して4年になる78歳父の為に専門医を探しています。 今年4月に入ってから肺炎で入院し入院してからも五回程肺炎を繰り返しております。 現在は胃ろうの手術をなんとか乗り切り落ち着いたら転院を迫られることになります。(現在、北海道の田舎の急性期病院)地元の病院へ転院となるとパーキンソン病の専門医もいなくリハビリも充実していないのでおそらく寝たきりになってしまうのではないかと思っています。そこで専門医と嚥下リハビリができる札幌の病院へソーシャルワーカーを通して転院希望を2件出したのですが断られてしまいました。どうにか父が苦しまないようにさせてあげたい、意欲があるうちにリハビリさせてあげたい。この転院が寝たきりになるか否かの分かれ道だと感じております。肺炎を起こすたびに覚悟はしていますがまだ足も動かせるので生きていて欲しいとおもうのですが、これは私自身のエゴなのか…どこへ転院しても同じなのか…複雑な思いもあります。 良い専門医をご存知の方またどうやったら転院入院させてもらえるのでしょうか? 現在の神経内科担当医からはこれ以上の治療はないので、転院して内科医に任せるのが一般的といわれてしまっています。どなたか小さな事でもかまいませんのでご教授ねがいます。

  • 母が認知症です

    現在母はアルツハイマー型認知症と診断されておりアリセプト10の薬を飲んでいます。 認知症にはいくつか分類されるみたいですが最近本当に母はアルツハイマー型なのか疑問に思っています。 ひとつにレビー小体型と言うのがありますがそれは幻覚や妄想があると先日テレビでやっていました。 母も幻覚を見るときがあり朝と夕方その症状が多く出ます、寝て起きた時などは今誰かが家に来ていたのにどっかに行っちゃったとか、誰かが来るからと部屋を片付けたりご飯を炊いたりお茶の用意をしたりとかあります。しばらくそんなことはないと説明しても納得が行かない時もあり実際にその居たと言う人に電話をかけてみたりと化すること間ありました。 後は時間の感覚がなくなったりこの前は夜中の12時過ぎに起きだしてお風呂に入ろうとして湯船には冷めたお湯が入っており「冷たくて入れない」などと言い出す始末。 今年になって今まで住んでいた所を引き払って私の近くに両親が引っ越してきました。 病院での検査はCTのある個人病院でCT検査をしただけです。 そこでアルツハイマー型と診断されました、月に1度行っていてその時に幻覚症状があると言っても「まぁ引っ越したりして環境が変わったせいもあるから」と言って親身に話を聞いてくれずいつもの薬を出しておきます、で終わりです。 レビー小体型の薬はアルツハイマー型とは違うのでしょうか? また検査とかはCTだけではなくいろいろするのでしょうか? もし母がレビー型だとして薬も違うようならいままで飲んでたのは・・・と思うとと最近気になりだし質問させていただきました。 アルツハイマー型とレビー小体型の違いとかどんな薬とか症状とか何でもいいので教えてください。

専門家に質問してみよう