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※ ChatGPTを利用し、要約された質問です(原文:介護療養病院での治療行為について)

介護療養病院での治療行為と転院先について

kidunaの回答

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  • kiduna
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回答No.3

親が気管切開し、吸引、栄養は経管栄養して寝たきりでベッドに横たわっている姿を見るのは切ないと思います。一方で、社会的入院をなくすための在院日数の削減という医療政策が取られて退院を求められています。大きな病院のソーシャルワーカーの仕事が転院先調整から大きく変わって、難しい退院調整に変わりました。在宅医療サービスが利用可能となっていますが、介護保険のサービス利用まで医療と福祉の連携が十分にできていません。お話から社会の現状がよく理解できました。 実例をご案内すると 脳梗塞の後遺症で意識はなく、当然会話はできませんが、吸引と経管栄養で4年間、延命した方が現実にいます。 その間墓参りしたり、孫の少年野球大会のグラウンドに出かけたりしていました。しかし、家族には介護余力はありませんでした。家族は、ヘルパー、看護師からの毎日の生活報告を聞いて、24時間365日の在宅サービスを使えば、父親の生きる権利を大切にできると確信しました。 病院には立派な先生も、経験豊かな病院看護師も多くいらっしゃいます。しかし、自宅の周りにも、在宅支援診療医がいて、訪問診療、訪問看護、訪問介護、訪問リハビリサービスがチームとなってサービスを受けられる時代が来ています。 病院の先生、看護師、メディカルソーシャルワカーがご存知ないか、お住まいの地域に介護看護一体化サービスが整備されていないからと思います。24年4月の介護保険法の改正は日本訪問看護協会等の強い要望もあって、一歩も二歩も前進しています。 この10年、胃瘻をつけて退院させる現状があります。 しかし、私は、胃瘻は延命ではなく、たとえ寝たきりとなっても障害者同様に生きる権利を実現する手段と考えています。 文面から、療養型病床、老人保健施設の姿を知りました。病院と同じ多くの寝たきり老人の見取りの場なのですね。個別支援計画が出来ていないとも言えます。障害福祉サービスにある療養介護の行き先はやはり存在してないように思われます。 今は、厳しい環境にある筋萎縮即索硬化症(ALS)の方が、日本中で、福祉に守られて自宅で、諦めずに生活されています。 希望を捨てないで、生き続ける力を頭が明晰なお父様にプレゼントするには介護看護人の力を大切にしてください。

参考URL:
http://anshinnokizuna.com/
kazhiro55
質問者

お礼

ご回答ありがとうございました。 転院先の病院についてはいくつか見学しましたが、 どこもおっしゃる通り「看取りの場」という感じでした。 主治医が在宅介護に反対しているので、病院のケースワーカーさんに再度転院先を探してもらっていますが、「自宅から遠くてもよいので、リハビリをちゃんとやってくれる病院を探して欲しい」 と要望したところ、「介護療養病院ではリハビリはほとんどしない。医療療養型病院への転院も無理」 と言われてしまいました。 green351さんへのお礼にも書きましたが、 主治医が在宅介護を反対する理由は「夜中の介護を母には任せられない」ということです。 以前一度退院した際、昼夜逆転のような症状になり、母が自分に処方された安定剤を飲ませてしまったため、容態がおかしくなった経緯があり、先生はそのことを心配していています。 確かに母も健常とは言い難いので、先生の言うことも理解できます。 ただ私としては、「看取りの場」に父を送り出すことは、決断できません。 24時間365日の在宅サービスがあるのですね! URL参考にさせていただきます。 自宅近辺で同様のサービスが受けられるところを探してみます。 今まで、「父の最後をどうするのか」私一人に決断を迫られているような気がして 本当に辛かったのですが、兄も考えてくれるようになったし、色々なサービスがあることを知って 勇気づけられました。 家族にとって、一番良い方法は何か?家族全員で考えていきたいと思います。 ありがとうございました。

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