- 締切済み
化学です。アニリンの性質について・・・
- みんなの回答 （3）
- 専門家の回答
みんなの回答
- NiPdPt
- ベストアンサー率51% (383/745)
アニリン以外ではアゾ染料はできないはずです。 あなたは反応式を尋ねておられますが、それ以前の問題として、どのような結果が得られたか書くべきだと思います。その結果を踏まえて考えるべき問題です。格段の反応が起こらないこともありますし、単に分解してしまうこともあります。 そもそもアニリンを使った場合でも操作が悪ければアゾ染料にはなりません。もしもそうなったのであればそれをふまえて書かなければなりません。
- htms42
- ベストアンサー率47% (1120/2361)
ジアゾ染料を作る反応ですから 調べればわかるでしょう。
関連するQ&A
- アニリン塩酸塩とメチルアミンの反応
化学の実験で、アニリンに塩酸を加えて生成したアニリン塩酸塩に、今度はメチルアミン水溶液を加えたところ、試験管中の溶液が二層に分かれ、一方の層は無色透明に近い色、他方の層はオレンジ色に近い色をしていました。そこで、この反応は アニリン塩酸塩＋メチルアミン→ジメチルアニリン＋塩酸＋アンモニア で、正しいでしょうか。ジメチルアニリンは無色の液体、塩酸は黄色っぽい液体なのでこの反応になると思ったのですが。それともやはり、オレンジ色の液体の正体は空気中で酸化されたアニリンなのでしょうか…分かる方、お願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- 有機の問題です
（操作１）スルファニル酸（H2N-C6H4-SO3H）の結晶を温めた炭酸ナトリウム水溶液に溶かし、この溶液を冷やしながら亜硝酸ナトリウム水溶液を加え、さらに濃塩酸を加えると化合物Ｙが生じる （操作２）別の容器にジメチルアニリン｛(CH3)2N-C6H5｝を入れ、塩酸を加えて溶かす （操作３）（操作１）で合成したＹの溶液に（操作２の）溶液を加え、さらに水酸化ナトリウム水溶液を加えると、メチルオレンジの結晶が得られる。 これら操作からメチルオレンジの構造式を導き出せ という問題なのですが答えは（H3C）2-N-C6H4-N=N-C6H4-SO3Naです ここで質問があります (1)操作１で炭酸ナトリウム水溶液を使った理由がわかりません。ジアゾ化に炭酸ナトリウム水溶液なんて使いませんしなぜでしょうか (2)操作２によってできた物体の構造式を教えてください (3)メチルオレンジの構造式を導くための化学反応式を教えてください、また操作３で水酸化ナトリウムはどうして必要だったのでしょうか？ たくさんあってすいません、赤本の解答にはメチルオレンジの構造式が載ってっただけで解説がなかったので全くわからないです
- ベストアンサー
- 化学
- 入試問題の有機の問題でわからない所があります
（操作１）スルファニル酸（H2N-C6H4-SO3H）の結晶を温めた炭酸ナトリウム水溶液に溶かし、この溶液を冷やしながら亜硝酸ナトリウム水溶液を加え、さらに濃塩酸を加えると化合物Ｙが生じる （操作２）別の容器にジメチルアニリン｛(CH3)2N-C6H5｝を入れ、塩酸を加えて溶かす （操作３）（操作１）で合成したＹの溶液に（操作２の）溶液を加え、さらに水酸化ナトリウム水溶液を加えると、メチルオレンジの結晶が得られる。 これら操作からメチルオレンジの構造式を導き出せ という問題なのですが答えは（H3C）2-N-C6H4-N=N-C6H4-SO3Naです ここで質問があります (1)操作１で炭酸ナトリウム水溶液を使った理由がわかりません。ジアゾ化に炭酸ナトリウム水溶液なんて使いませんしなぜでしょうか (2)操作２によってできた物体の構造式を教えてください (3)メチルオレンジの構造式を導くための化学反応式を教えてください、また操作３で水酸化ナトリウムはどうして必要だったのでしょうか？ たくさんあってすいません、赤本の解答にはメチルオレンジの構造式が載ってっただけで解説がなかったので全くわからないです。 入試も近いのでお願いします
- ベストアンサー
- 数学・算数
- アゾ染色をしました。
アゾ染色をしました。 1・試験管に.2-ナフトールをいれ、水酸化ナトリウム水溶液を加え溶かします。 2・ビーカーにアニリンを2.3滴と塩酸をよくかき混ぜながら加えてアニリン塩酸塩を作ります。 これをよく冷却します。 ここで何故冷却するのでしょうか? 同様に冷却した亜硝酸ナトリウム水溶液を加えて塩化ベンゼンジアゾニウムを作る。 塩化ベンゼンジアゾニウムを作るときは冷却することは知っていますが、もっと詳しく教えてください！
- ベストアンサー
- 化学
- アニリン塩酸塩の変色
塩化ベンゼンジアゾニウムを作る際、アニリンと濃塩酸の混合物を加熱し、氷冷した後に亜硝酸ナトリウムと反応させました。 なぜアニリン塩酸塩を加熱したのでしょうか。 また加熱後のアニリン塩酸塩は紫色を示していたのですが、なぜ変色したのでしょうか。 よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- アニリンのジアゾ化
先日アニリンのジアゾ化の実験を行いました。 アニリンをジアゾ化することで塩化ベンゼンジアゾニウムの黄色沈殿が生成するはずなのですが、 私の班では黄色沈殿は生成せずに溶液が緑色になってしまいました。 しかし、この溶液をフェノールに加えてカップリングを行ったところ、ちゃんとp-ヒドロキシアゾベンゼンの橙赤色沈殿ができました。 緑色になったものはなんだったのかよくわからないので教えてもらいたいです。 原因はアニリンに加えた塩酸が多すぎたからだと思うのですが・・・。 一応実験でのデータを下に書きます。 アニリン1.95(g)に2M塩酸60(ml)と亜硝酸ナトリウムを1.5(g)加えた。反応温度は3℃でpHは1でした。 次にフェノールを2M水酸化ナトリウム水溶液で完全に溶解させ、先ほどつくった溶液を加えました。反応温度は2℃でpH9に保ちました。
- 締切済み
- 化学
- 化学が詳しい方お願いします！！
大学の化学の実習で、 アンチピリンのNaNO2によるニトロソ化(置換反応)をしました [操作]本品の水溶液(1→100)3mLに亜硝酸ナトリウム試液２滴および希硫酸1mLを加えると、液は濃緑色を呈する。 問)アンチピリンの構造中、どの位置でニトロソ化が起こるか ネットや教科書で調べても全くわかりません！！ そもそも、アンチピリンは第３級アミンなので置換反応は起こらないのでは!?とも考えました。 すいませんが、 わかる方、お願いします。
- 締切済み
- 化学
- アニリンの還元で。。。
ニトロベンゼンを還元してアニリンを合成しました。 ニトロベンゼン＆スズの入ったフラスコに、濃塩酸を加えていき、水酸化ナトリウムで遊離させたのですが、 (1)濃塩酸を加える際、3回に分けて加えました。反応がなくなってから次の濃塩酸を加える理由はなんですか？また、５０～６０度に保つ理由も知りたいです。 (2)濃塩酸を加え終えたら、空冷コンデンサーをつけ、20分間加熱して還元を完了させました。なぜ加熱しないと完了しないのですか？また、このとき、浮いていた黄色がかった白色沈殿がなくなり、半透明オレンジ色になりました。沈殿に、何がおこったのですか？ (3)アニリン塩酸塩を遊離させ、それを水蒸気蒸留したとき、留出液が、初めは白濁して留出したのに、留出後は透明になりました。この理由を教えて下さい。また、この留出液の成分も知りたいです。 (4)水蒸気蒸留後、塩化ナトリウムを１ｍＬあたり0.2ｇ加え、攪拌し溶解させました。 アニリンの溶解度を小さくするためとあるのですが、なぜ溶解度を小さくするのですか。反応機構も教えてください。。。 (5)エーテルでアニリンを析出したのですが、そのエーテル溶液に無水硫酸ナトリウムを加える理由を教えて下さい。反応機構もお願いします。 長々とごめんなさい。困っているのでお願いします。。。
- ベストアンサー
- 化学
